Badanie fazy I TQB3616 dotyczące tolerancji i farmakokinetyki
Kliniczna faza I, ocena tolerancji i farmakokinetyki 1 schematu doustnego TQB3616, zależnego od cyklin inhibitora kinazy, u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yongmei Yin, Doctor
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100039
- Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 45008
- Henan Cancer Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 212028
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat
- Pacjentki zdecydowanie zdiagnozowane patologicznie i/lub cytologicznie jako zaawansowany rak piersi z ER+、Her2-, u których nie powiodła się standardowa hormonoterapia.
- ECOG PS: 0-1, Oczekuje się, że przeżycie będzie dłuższe niż 3 miesiące
- Czynność głównych narządów jest prawidłowa lub musi spełniać następujące kryteria (w ciągu ostatnich 14 dni): 1) hemoglobina ≥90 g/l; neutrofile ≥1,5 x109/l; Płytki krwi ≥100 x 109/l 2)Albumina ≥29g/l; bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN); transaminaza asparaginianowa (AST) i transaminaza alaninowa (ALT) ≤2,5 GGN i ≤5 x GGN z przerzutami do wątroby; stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 x GGN, klirens kreatyniny >60 ml/min; Trójglicerydy ≤3,0 mmol/L, cholesterol≤7,75 mmol/l
3) Ocena ultrasonograficzna metodą dopplerowską: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% 5. Pacjenci powinni dobrowolnie podpisać świadomą zgodę przed wzięciem udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nowotworami złośliwymi, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ
- Wcześniejsze leczenie chemioterapią lekami cytotoksycznymi w ciągu 4 tygodni, mitomycyną C lub nirtozokarbamidem w ciągu 8 tygodni
- Wcześniejsze leczenie jakąkolwiek terapią przeciwnowotworową, w tym terapią hormonalną, radioimmunoterapią, terapią ukierunkowaną molekularnie, immunoterapią lub inną terapią biologiczną przez 2 tyg.
- Pacjenci leczeni innymi inhibitorami CDK4/6;
- Pacjenci z przerzutami do mózgu, kompresją rdzenia kręgowego, nowotworowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, badaniem CT lub MRI przypomina pacjentom z chorobami mózgu lub opon miękkich w fazie przesiewowej;
- Wcześniejsza historia przeszczepu komórek macierzystych lub szpiku kostnego;
- Różnorodne czynniki wpływające na przyjmowanie leków doustnych (takie jak niezdolność do połykania, resekcja przewodu pokarmowego, niedrożność jelit itp.)
- Pacjenci z niegojącymi się ranami lub złamaniami, z wyjątkiem przerzutów do kości z patologicznym złamaniem
- Wcześniejsza historia niekontrolowanej choroby sercowo-naczyniowej, w tym: a) zastoinowa niewydolność serca stopnia 3 lub wyższego (klasyfikacja NYHA); b) niestabilna dusznica bolesna lub nowo rozwinięta dusznica bolesna w ciągu 3 miesięcy przed badaniem; c) zawał mięśnia sercowego lub udar wystąpił w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania; d) Arytmie wymagające leczenia antyarytmicznego (dozwolone beta-adrenolityki lub digoksyna)
- Pacjenci, którzy muszą przyjmować inhibitory lub induktory CYP3A4 z okresu przesiewowego;
- Pacjenci z historią nadużywania narkotyków lub niezdolni do pozbycia się narkotyków lub Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi
- Pacjenci z białkiem w moczu ≥2+, łączna ilość dobowego oznaczania białka w moczu >1,0 gramy;
- Pacjenci z nadpobudliwością/zakrzepicą żylną w ciągu ostatnich 6 miesięcy, takimi jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijający napad niedokrwienny), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna
- Pacjenci z czynnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu b lub c
- Pacjenci z niedoborem odporności, w tym zakażony wirusem HIV lub innym nabytym, wrodzonym niedoborem odporności lub przebytym przeszczepem narządu;
- Pacjenci uczuleni na TQB3616 lub jakikolwiek adiuwant w kapsułce
- Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach w ciągu 4 tygodni;
- Pacjenci ze współistniejącymi chorobami, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla nich lub tych, którzy według badaczy nie ukończą badania;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TQB3616
TQB3616 podawał dni 28 z 28-dniowego schematu, dawki od 20mg do 120mg raz dziennie
|
TQB3616 podaje dni 28 z 28-dniowego schematu, dawki od 20m, 40mg, 60mg, 80mg, 100mg, 120mg raz dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DLT
Ramy czasowe: Linia bazowa do 28 dni
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
|
Linia bazowa do 28 dni
|
|
MTD
Ramy czasowe: Linia bazowa do 28 dni
|
Maksymalna tolerowana dawka
|
Linia bazowa do 28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
|
t1/2
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
Okres półtrwania w terminalu
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
|
AUC
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
Obszar pod krzywą
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 godzin po podaniu pojedynczej dawki; Godzina 0 (przed podaniem dawki) dnia 1, dnia 7, dnia 14, dnia 21, dnia 28 w przypadku dawki wielokrotnej i Godzina 0 (przed podaniem dawki), 1,2,4,6,8,12,24 godzin po podaniu dawki wielokrotnej w dniu 28
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TQB3616-I-0001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .