Uno studio di fase I di TQB3616 su tolleranza e farmacocinetica
Una valutazione clinica, di tolleranza e farmacocinetica di fase I di 1 programma di TQB3616 orale, un inibitore della chinasi dipendente dalla ciclina, in pazienti con carcinoma mammario avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yongmei Yin, Doctor
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100039
- Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina, 45008
- Henan Cancer Hospital
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 212028
- Jiangsu Province Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥18 anni
- Pazienti sicuramente diagnosticati per patologia e/o citologia come carcinoma mammario avanzato con ER+、Her2-, che hanno fallito con la terapia endocrina standard.
- ECOG PS: 0-1, la sopravvivenza dovrebbe essere superiore a 3 mesi
- La funzionalità degli organi principali è normale o deve soddisfare i seguenti criteri (negli ultimi 14 giorni) 1) emoglobina≥90 g/L; neutrofili≥1,5 x109/L; Piastrine≥100 x109/L 2)Albumina≥29g/L; bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN); aspartico transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 ULN e ≤ 5 x ULN con metastasi epatiche; creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN , clearance della creatinina > 60 ml/min; Trigliceridi≤3.0mmol/L, colesterolo≤7.75mmol/L
3) Valutazione ecografica Doppler: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% 5. I pazienti devono essere volontari e firmare il consenso informato prima di prendere parte allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori maligni, ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo curato e del carcinoma cervicale in situ
- Precedente trattamento con chemioterapia con farmaci citotossici entro 4 settimane, mitomicina C o nirtosocarbamide entro 8 settimane
- Precedente trattamento con qualsiasi terapia antitumorale inclusa terapia ormonale radioimmunoterapia, terapia a bersaglio molecolare, immunoterapia o altra terapia biologica con 2 settimane
- Pazienti trattati con altri inibitori CDK4/6;
- I pazienti con metastasi cerebrali, compressione del midollo spinale, meningite cancerosa, esame TC o RM ricordano i pazienti con malattie meningee cerebrali o molli nella fase di screening;
- Storia precedente di trapianto di cellule staminali o midollo osseo;
- Una varietà di fattori che influenzano i farmaci orali (come incapacità di deglutire, resezione gastrointestinale, ostruzione intestinale, ecc.)
- Pazienti con ferite o fratture che non guariscono, ad eccezione dei metastatici ossei con frattura patologica
- Storia precedente di malattie cardiovascolari non controllate tra cui: a) insufficienza cardiaca congestizia di grado 3 o superiore (classificazione NYHA); b) angina pectoris instabile o angina pectoris di nuova concezione entro 3 mesi prima dello studio; c) Farzione miocardica o ictus avvenuti entro 6 mesi prima dell'inizio del processo; d) Aritmie che richiedono un trattamento antiaritmico (sono consentiti beta-bloccanti o digossina)
- Pazienti che devono assumere inibitori o induttori del CYP3A4 dal periodo di screening;
- Pazienti con storia di abuso di droghe o incapaci di sbarazzarsi di droghe o Pazienti con disturbi mentali
- Pazienti con proteine urinarie ≥2+, quantità totale di determinazione delle proteine urinarie nelle 24 ore>1,0 grammi;
- Pazienti con eventi di trombosi venosa/iperattiva entro 6 mesi, come accidenti cerebrovascolari (incluso attacco ischemico temporaneo), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare
- Pazienti con infezione attiva da epatite b o c
- Pazienti con immunodeficienza, inclusa l'HIV positiva o altra malattia da immunodeficienza congenita acquisita o storia di trapianto di organi;
- Pazienti allergici a TQB3616 o qualsiasi adiuvante nella capsula
- Pazienti che hanno preso parte ad altri studi entro 4 settimane;
- Pazienti con malattie concomitanti che potrebbero mettere seriamente in pericolo se stessi o coloro che non completeranno lo studio secondo i ricercatori;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: TQB3616
TQB3616 amministrare giorni 28 di un programma di 28 giorni, dosi che vanno da 20m a 120mg una volta al giorno
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TQB3616 somministrato 28 giorni di un programma di 28 giorni, dosi che vanno da 20 mg , 40 mg , 60 mg , 80 mg , 100 mg , 120 mg una volta al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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DLT
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
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Tossicità dose-limitanti
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Basale fino a 28 giorni
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MTD
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
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Dose massima tollerata
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Basale fino a 28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cmax
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Massima concentrazione plasmatica osservata
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Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Tmax
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Massima concentrazione plasmatica osservata
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Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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t1/2
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Emivita terminale
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Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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AUC
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Area sotto la curva
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Ora 0 (pre-dose), 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 1, giorno 7, giorno 14, giorno 21, giorno 28 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQB3616-I-0001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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