The BARCODE 1 Study (Full Study): The Use of Genetic Profiling to Guide Targeted Screening auf Prostatakrebs. (BARCODE1)
The BARCODE 1 Study: The Use of Genetic Profiling to Guide Targeted Screening auf Prostatakrebs.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Eva McGrowder, PhD
- Telefonnummer: + 44 208 722 4483
- E-Mail: eva.mcgrowder@icr.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Elizabeth K Bancroft, PhD
- Telefonnummer: +44 207 808 2136
Studienorte
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Surrey
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Sutton, Surrey, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
- Institute of Cancer Research and Royal Marsden Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 55 bis 69 Jahren.
- Kaukasische Ethnizität.
- WHO-Leistungsstatus 0-2.
- Fehlen einer psychologischen, familiären, soziologischen oder geografischen Situation, die die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans möglicherweise beeinträchtigt.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-kaukasische Ethnizität (einschließlich gemischter Rassen oder aschkenasischer Juden (ausgeschlossen, da diese Gruppen andere genetische Risikoprofile als die untersuchten haben).
- Frühere Krebsdiagnose mit einer Lebenserwartung von weniger als fünf Jahren.
- Negative Prostatabiopsie innerhalb eines Jahres vor Einstellung.
- Frühere Diagnose von Prostatakrebs.
- Begleiterkrankungen, die das Risiko einer Prostatabiopsie inakzeptabel machen (Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich Warfarin, Clopidogrel, Apixaban, Dabigatran oder andere NOAK-Medikamente (Novel Oral Anti-Coagulant); schlecht eingestellter Diabetes, Herz-Kreislauf-/Atemwegserkrankungen, immunsuppressive Medikamente oder Splenektomie).
- Männer mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 40 und mehr.
- Männer mit einem BMI von 35 und höher sowie anderen Komorbiditäten.
- Kontraindikationen für eine MRT (Herzschrittmacher, Aneurysma-Clips, metallische Herzklappen/Stents, ventrikulo-peritonealer (VP) Shunt, Cochlea-Implantat, Neurotransmitter, metallische Fremdkörper im Auge/in den Augen, andere Metallarbeiten, Klaustrophobie).
- Alle signifikanten psychischen Zustände, die durch die Teilnahme an der Studie verschlechtert oder verschlimmert werden können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Bühne 1
Kaukasische Männer im Alter von 55-69, die sich einem genetischen SNP-Profiling unterziehen.
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Genetisches SNP-Profiling von SNPs mit bekannter Prostatakrebs-Prädisposition wird an DNA durchgeführt, die aus Speichelproben extrahiert wurde.
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Stufe 2
Männern ab Stufe 1, bei denen ein höheres genetisches Risiko (oberste 10 %) für Prostatakrebs festgestellt wurde, wird ein MRT-Scan, eine Prostatabiopsie und ein Prostatakrebs-Screening angeboten.
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Genetisches SNP-Profiling von SNPs mit bekannter Prostatakrebs-Prädisposition wird an DNA durchgeführt, die aus Speichelproben extrahiert wurde.
Die Prostatakrebs-Früherkennung in Form von PSA-Tests wird allen Männern, die ein gutartiges Biopsie-Ergebnis haben, für fünf Jahre angeboten, um die Entwicklung von Krebs in Zukunft zu verfolgen.
Ein MRT-Scan wird Männern angeboten, die innerhalb des höchsten 10 % genetischen Risiko-Score-Profils identifiziert werden.
Andere Namen:
Transperineale Prostatabiopsie unter örtlicher Betäubung wird Männern angeboten, die innerhalb des höchsten 10 % genetischen Risiko-Score-Profils identifiziert werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Assoziation des genetischen SNP-Risiko-Scores mit den Ergebnissen der Prostatabiopsie.
Zeitfenster: 5 Jahre
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5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Inzidenz und Aggressivität von PrCa bei Männern innerhalb der oberen 10 % des genetischen Scores.
Zeitfenster: 5 Jahre
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5 Jahre
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Assoziation des Biomarkerprofils mit genetischem Score und Biopsieergebnissen.
Zeitfenster: 5 Jahre
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5 Jahre
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Verwendung von genetischem Profiling zur gezielten Prostatakrebsvorsorge in einer klinischen Umgebung für Bevölkerungsscreening.
Zeitfenster: 5 Jahre
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rosalind A Eeles, FRCP, FRFR, Institute of Cancer Research and Royal Marsden Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CCR5044
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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