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Positives Elternprogramm in der Pflegefamilie

31. August 2026 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Eine Pilotstudie zur Identifizierung von Best Practices für die Implementierung eines positiven Erziehungsprogramms in der Pflegefamilie

Der Zweck der Studie besteht darin, die Ergebnisse der frühen Implementierung eines Programms für positive Elternschaft, Child Adult Relationship Enhancement in Primary Care (PriCARE), in der Pflegefamilie zu bewerten und die Wirksamkeit von PriCARE bei der Förderung einer positiven Elternschaft und der Steigerung der Empathie unter Pflegepersonen zu bewerten .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kinder in Pflegefamilien haben überproportional viele psychische und verhaltensbezogene Gesundheitsprobleme. Pflegeeltern haben von Herausforderungen berichtet, mit solchen schwierigen Verhaltensweisen umzugehen. Solche Verhaltensweisen sind mit Platzierungsinstabilität verbunden. Child Adult Relationship Enhancement (CARE), eine evidenzbasierte positive Erziehungsintervention, hat vielversprechende Ergebnisse in der Grundversorgung gezeigt und ihr Lehrplan wurde verbessert (PriCARE). Diese positive elterliche Intervention bietet eine vielversprechende Strategie, um Pflegeeltern die Fähigkeiten zu vermitteln, die zur Bewältigung dieser Verhaltensprobleme erforderlich sind. Die Ziele dieser Studie sind 1) die Bewertung der Akzeptanz und Durchführbarkeit von PriCARE, einer positiven Erziehungsintervention, in der Pflegefamilie 2) die Bewertung der Wirksamkeit von PriCARE zur Förderung einer positiven Erziehung, zur Steigerung der Empathie unter Pflegepersonen und zur Verbesserung der Wirksamkeit der Erziehung und Zufriedenheit und 3) Best Practices für die Umsetzung und Verbreitung von PriCARE in der Pflegefamilie zu identifizieren. Pflegepersonen von Pflegekindern im Alter von 2 bis 10 Jahren im Kinderfürsorgesystem von Philadelphia werden in diese Studie aufgenommen. Pflegepersonen müssen Englisch sprechen und mindestens 18 Jahre alt sein. Pflegekräfte werden vom Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) Fostering Health Program, CHOP-Grundversorgungsstandorten, CHOP Safe Place Care Clinics, direkten Überweisungen von Sozialarbeitern und medizinischen Anbietern sowie von Überweisungen von Pflegeeinrichtungen und -organisationen in Philadelphia rekrutiert. 45 Pflegeeltern werden in die Studie aufgenommen und dem erweiterten PriCARE-Programm zugewiesen. An jeder ca. 9-stündigen CARE-Trainingsgruppe nehmen ca. 4-12 Pflegeeltern ohne ihre Kinder teil. Vor Beginn des PriCARE-Programms wird ein erstes Interview durchgeführt, das Maßnahmen zur Erhebung von Basisdaten zu demografischen Informationen, Erziehungseinstellungen und Erziehungsstrategien umfasst. Ein zweites Interview wird 4-10 Wochen nach Abschluss des PriCARE-Programms durchgeführt und umfasst ein semi-strukturiertes qualitatives Interview sowie Messungen der Erziehungseinstellungen und Erziehungsstrategien.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Joanne Wood, MD, MSHP
  • Telefonnummer: 267-426-3107
  • E-Mail: woodjo@chop.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Edna Terry
  • Telefonnummer: 267-253-9478 12674263107
  • E-Mail: terrye@chop.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Pflegeperson ist mindestens 18 Jahre alt
  2. Pflegeperson ist ein Pflegeelternteil eines Pflegekindes zwischen 2 und 10 Jahren
  3. Englisch sprechend
  4. Die Pflegekraft gibt eine Einverständniserklärung ab

Ausschlusskriterien:

1) Pflegekräfte, die zuvor eine CARE- oder PriCARE-Schulung absolviert haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention
Alle Teilnehmer, die sich für die Studie anmelden, werden einem PriCARE-Gruppenprogramm zugewiesen, das dem ungefähr 9-stündigen PriCARE-Lehrplan entspricht. Die Schulungen werden an Gruppen von ungefähr 4-12 Betreuern gleichzeitig durchgeführt und von 2 ausgebildeten Psychiatern geleitet im PriCARE-Curriculum. Der Lehrplan wird in 2-6 Sitzungen über einen Zeitraum von 2-20 Wochen vermittelt.
Verhalten: PriCARE
PriCARE ist ein Gruppentrainingsprogramm für Eltern, das entwickelt wurde, um das Verhalten von Kindern zu verbessern, die Eltern-Kind-Beziehungen zu verbessern und Stress für Eltern abzubauen. PriCARE betont die 3 Ps (Praise, Paraphrase, and Point-out-Behavior). Das Training konzentriert sich zunächst auf elterliche Fähigkeiten, einschließlich der Aufmerksamkeit auf das positive Verhalten des Kindes und das Ignorieren kleinerer Fehlverhaltensweisen. Die zweite Trainingsphase umfasst die Vermittlung von Techniken, um Kindern effektive Anweisungen zu geben, um altersgerechte Grenzen zu setzen. Das PriCARE-Curriculum umfasst auch Trauma- und Stresserziehungskomponenten, um die Verwendung dieser Fähigkeiten mit den Arten von Verhaltensweisen und Problemen zu kontextualisieren, die viele Kinder zeigen, die psychosoziale Widrigkeiten und chronischen familiären Stress erlebt haben. Während des gesamten Lehrplans werden Betreuer ermutigt, die Fähigkeiten zu üben. PriCARE wurde in der Primärversorgung evaluiert und hat sich als vielversprechend erwiesen. Es gibt begrenzte Studien zu PriCARE für Pflegepersonen.
Andere Namen:
  • Verbesserung der Beziehung zwischen Kindern und Erwachsenen in der pädiatrischen Grundversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die sich für eine PriCARE-Intervention angemeldet haben
Zeitfenster: Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)
Die Aufnahme von Pflegepersonen in die Intervention wird gemessen
Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)
Teilnahmequote der Teilnehmer an PriCARE-Schulungen
Zeitfenster: Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)
Die Teilnahme an der Anzahl der Sitzungen wird gemessen
Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)
Bindungsrate der Teilnehmer an PriCARE
Zeitfenster: Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)
Die Beibehaltung der PriCARE-Intervention wird gemessen
Nachsorge (6 Wochen nach dem Eingriff)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Ergebnisses des Adult-Adolescent Parenting Inventory-2 (AAPI-2) zwischen Baseline und Follow-up-Besuch
Zeitfenster: Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Bewerten Sie die Wirksamkeit von PriCARE bei der Verringerung der harschen Erziehung und der Steigerung der elterlichen Empathie, gemessen mit dem AAPI-2. Der AAPI-2 ist ein 40-Punkte-Selbstberichtsmaß mit einer 5-Punkte-Skala. Die Antworten werden in Stammwerte umgewandelt, die die Antwort des Teilnehmers mit einer Normalverteilung vergleichen und bestimmen, ob die Antworten ein hohes, durchschnittliches oder niedriges Risiko für Misshandlung von Kindern anzeigen. Werte von 1 bis 4 weisen auf ein Risiko für missbräuchliches Erziehungsverhalten hin, Werte von 5 oder 6 gelten als durchschnittlich und Werte von 7 bis 10 weisen auf eine fürsorgliche Haltung der Eltern hin.
Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Änderung des Parenting Scale-Scores zwischen Baseline und Follow-up-Besuch
Zeitfenster: Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Bewerten Sie die Wirksamkeit von PriCARE bei der Verringerung von strenger Erziehung, gemessen anhand der Erziehungsskala. Die Parenting Scale ist ein 30-Punkte-Fragebogen zur Selbstbeurteilung, der entwickelt wurde, um dysfunktionale Erziehungsdisziplinstrategien zu bewerten. Eltern wählen ihre Reaktion auf verschiedene Situationen anhand einer Likert-Skala aus. Höhere Werte weisen auf ineffektive Erziehungsstrategien hin.
Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Die Veränderung des Wertes für das elterliche Kompetenzbewusstsein zwischen dem Ausgangs- und dem Folgebesuch
Zeitfenster: Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Bewerten Sie die Wirksamkeit von PriCARE bei der Verbesserung der elterlichen Zufriedenheit und Wirksamkeit, gemessen anhand der Parenting Sense of Competence-Skala. Die Parenting Sense of Competence Scale ist ein 17-Punkte-Fragebogen zur Selbstbeurteilung, der die elterliche Kompetenz in zwei Dimensionen bewertet - elterliche Zufriedenheit und elterliche Wirksamkeit, wobei eine 6-Punkte-Skala von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" verwendet wird. Höhere Werte weisen auf ein höheres elterliches Selbstwertgefühl hin.
Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Therapeutic Attitude Inventory (TAI)-Score
Zeitfenster: Nachsorge (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Die Ermittler werden den TAI-Score verwenden, um die Wahrnehmungen der Pflegeeltern hinsichtlich der Wirksamkeit der PriCARE-Intervention zu bewerten, wie durch das Therapeutic Attitudes Inventory (TAI) gemessen. Das Therapeutic Attitude Inventory (TAI) ist ein kurzes 10-Fragen-Zufriedenheitsmaß für Elterntraining und Eltern-Kind-Behandlungen. Höhere Werte weisen auf eine größere Zufriedenheit mit der Intervention hin.
Nachsorge (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Verständnis der Perspektiven von Pflegeeltern auf die Erziehung und die Auswirkungen der PriCARE-Intervention auf ihre Erziehung durch qualitative Interviews
Zeitfenster: Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)
Während des ersten Interviews wird ein kurzes halbstrukturiertes Interview durchgeführt, um die Motivationen und Einstellungen der Pflegeeltern gegenüber der Pflegeelternschaft zu verstehen. Beim Folgebesuch wird ein eingehenderes individuelles halbstrukturiertes Interview durchgeführt, um die Perspektiven der Pflegeeltern in Bezug auf ihre Rolle als Pflegeeltern, ihre Beziehung zu ihrem Pflegekind, ihren wahrgenommenen Stress und ihre Perspektiven auf zu verstehen die PriCARE-Intervention und Strategien zu ihrer Verbesserung.
Baseline (vor dem Eingriff) und Follow-up (4-10 Wochen nach dem Eingriff)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Studiengruppen
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention)
Allgemeine demografische Informationen werden während des Baseline-Interviews für die Pflegekraft gesammelt.
Baseline (vor der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Children's Hospital of Philadelphia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ray E. Helfer Society

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Joanne N Wood, MD, MSHP, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 18-015677

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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