Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Pozytywnego Rodzicielstwa w pieczy zastępczej

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Philadelphia

Badanie pilotażowe mające na celu określenie najlepszych praktyk wdrażania programu szkolenia w zakresie pozytywnego rodzicielstwa w populacji pieczy zastępczej

Celem badania jest ocena wczesnych wyników wdrażania programu pozytywnego rodzicielstwa, Wzmocnienie relacji między dziećmi a dorosłymi w podstawowej opiece zdrowotnej (PriCARE), w warunkach pieczy zastępczej oraz ocena skuteczności PriCARE w promowaniu pozytywnego rodzicielstwa i zwiększaniu empatii wśród opiekunów zastępczych .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Dzieci w pieczy zastępczej mają nieproporcjonalnie wysokie wskaźniki problemów ze zdrowiem psychicznym i behawioralnym. Opiekunowie zastępczy zgłaszali trudności w radzeniu sobie z takimi trudnymi zachowaniami. Takie zachowania są związane z niestabilnością umiejscowienia. Child Adult Relationship Enhancement (CARE), oparta na dowodach pozytywna interwencja rodzicielska, przyniosła obiecujące wyniki w podstawowej opiece zdrowotnej, a jej program nauczania został ulepszony (PriCARE). Ta pozytywna interwencja rodzicielska oferuje obiecującą strategię zapewniania opiekunom zastępczym umiejętności potrzebnych do rozwiązania tych problemów behawioralnych. Celem tego badania jest 1) ocena dopuszczalności i wykonalności PriCARE, pozytywnej interwencji rodzicielskiej, w środowisku opieki zastępczej 2) ocena skuteczności PriCARE w promowaniu pozytywnego rodzicielstwa, zwiększaniu empatii wśród opiekunów zastępczych i poprawie skuteczności rodzicielstwa i satysfakcji oraz 3) zidentyfikowanie najlepszych praktyk wdrażania i rozpowszechniania PriCARE w warunkach opieki zastępczej. Opiekunowie zastępczy przybranych dzieci w wieku 2-10 lat w filadelfijskim systemie opieki nad dziećmi zostaną włączeni do tego badania. Opiekunowie zastępczy muszą mówić po angielsku i mieć ukończone 18 lat. Opiekunowie zastępczy będą rekrutowani z Programu Opieki Zdrowotnej Szpitala Dziecięcego w Filadelfii (CHOP), placówek podstawowej opieki zdrowotnej CHOP, klinik CHOP Safe Place Care, bezpośrednich skierowań od pracowników socjalnych i dostawców usług medycznych oraz skierowań z filadelfijskich agencji i organizacji zajmujących się opieką zastępczą. Czterdziestu pięciu opiekunów zastępczych zostanie włączonych do badania i zostanie przydzielonych do rozszerzonego programu PriCARE. W każdej około 9 godzinnej grupie szkoleniowej CARE będzie uczestniczyć około 4-12 opiekunów zastępczych bez dzieci. Wstępny wywiad zostanie przeprowadzony przed rozpoczęciem programu PriCARE i będzie obejmował działania mające na celu uzyskanie podstawowych danych dotyczących informacji demograficznych, postaw rodzicielskich i strategii rodzicielskich. Drugi wywiad zostanie przeprowadzony 4-10 tygodni po zakończeniu programu PriCARE i będzie obejmował częściowo ustrukturyzowany wywiad jakościowy, a także pomiary postaw rodzicielskich i strategii rodzicielskich.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Joanne Wood, MD, MSHP
  • Numer telefonu: 267-426-3107
  • E-mail: woodjo@chop.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Edna Terry
  • Numer telefonu: 267-253-9478 12674263107
  • E-mail: terrye@chop.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Opiekun zastępczy ma ukończone 18 lat
  2. Opiekun jest rodzicem zastępczym wychowującego się dziecka w wieku od 2 do 10 lat
  3. Mówiący po angielsku
  4. Opiekun zastępczy wyraża świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

1) Opiekunowie zastępczy, którzy wcześniej ukończyli szkolenie CARE lub PriCARE.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja
Wszyscy uczestnicy, którzy włączą się do badania, zostaną przydzieleni do programu grupowego PriCARE, który będzie zgodny z około 9-godzinnym programem nauczania PriCARE. Szkolenia są prowadzone dla grup składających się z około 4-12 opiekunów jednocześnie i są prowadzone przez 2 przeszkolonych pracowników służby zdrowia psychicznego w programie PriCARE. Program nauczania będzie realizowany w 2-6 sesjach w okresie 2-20 tygodni.
Behawioralne: PriCARE
PriCARE to grupowy program szkoleniowy dla rodziców mający na celu poprawę zachowania dzieci, poprawę relacji rodzic-dziecko i zmniejszenie stresu rodziców. PriCARE kładzie nacisk na 3 P (pochwała, parafraza i zachowanie wskazujące). Szkolenie początkowo koncentruje się na umiejętnościach rodzicielskich, w tym zwracaniu uwagi na pozytywne zachowania dziecka i ignorowaniu drobnych niewłaściwych zachowań. Druga faza szkolenia obejmuje nauczanie technik wydawania dzieciom skutecznych poleceń w celu ustalenia odpowiednich dla wieku granic. Program PriCARE obejmuje również elementy edukacji dotyczące traumy i stresu, aby kontekstualizować użycie tych umiejętności z typami zachowań i problemami wykazywanymi przez wiele dzieci, które doświadczyły przeciwności psychospołecznych i chronicznego stresu rodzinnego. W trakcie programu nauczania opiekunowie są zachęcani do ćwiczenia umiejętności. PriCARE został oceniony w podstawowej opiece zdrowotnej i okazał się obiecujący. Przeprowadzono ograniczone badania dotyczące PriCARE dla opiekunów zastępczych.
Inne nazwy:
  • Wzmocnienie relacji dzieci z dorosłymi w podstawowej opiece pediatrycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników włączonych do interwencji PriCARE
Ramy czasowe: obserwacja (6 tygodni po interwencji)
Zmierzone zostanie zaangażowanie opiekuna zastępczego w interwencję
obserwacja (6 tygodni po interwencji)
Wskaźnik obecności uczestników na szkoleniach PriCARE
Ramy czasowe: obserwacja (6 tygodni po interwencji)
Mierzona będzie frekwencja na sesjach
obserwacja (6 tygodni po interwencji)
Wskaźnik retencji uczestników PriCARE
Ramy czasowe: obserwacja (6 tygodni po interwencji)
Zmierzona zostanie retencja w ramach interwencji PriCARE
obserwacja (6 tygodni po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w Inwentarzu Rodzicielstwa Dorosłych i Młodzieży-2 (AAPI-2) między wizytą wyjściową a wizytą kontrolną
Ramy czasowe: linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Oceń skuteczność PriCARE w zmniejszaniu surowego rodzicielstwa i zwiększaniu empatii rodzicielskiej, mierzonej za pomocą AAPI-2. AAPI-2 to 40-itemowa samoopisowa miara wykorzystująca 5-punktową skalę. Odpowiedzi są konwertowane na wyniki macierzy, które porównują odpowiedź uczestnika z rozkładem normalnym i określają, czy odpowiedzi wskazują na wysokie, średnie lub niskie ryzyko złego traktowania dzieci. Wyniki od 1 do 4 identyfikują ryzyko nadużyć rodzicielskich, wyniki 5 lub 6 są uważane za średnie, a wyniki od 7 do 10 wskazują na opiekuńcze postawy rodzicielskie.
linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Zmiana wyniku w Skali Rodzicielstwa między wizytą wyjściową a wizytą kontrolną
Ramy czasowe: linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Oceń skuteczność PriCARE w ograniczaniu surowego rodzicielstwa, mierzoną za pomocą skali rodzicielskiej. Skala rodzicielska to 30-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który został zaprojektowany w celu oceny dysfunkcyjnych strategii dyscypliny rodzicielskiej. Rodzice wybierają swoją reakcję na różne sytuacje za pomocą skali Likerta. Wyższe wyniki wskazują na nieskuteczne strategie rodzicielskie.
linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Zmiana wyniku Poczucia Kompetencji Rodzicielskich między wizytą wyjściową a wizytą kontrolną
Ramy czasowe: linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Oceń skuteczność PriCARE w zakresie poprawy zadowolenia i skuteczności rodzicielstwa, mierzonych za pomocą skali Rodzicielskiego Poczucia Kompetencji. Skala Rodzicielskiego Poczucia Kompetencji to 17-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który ocenia kompetencje rodzicielskie w dwóch wymiarach – satysfakcji rodzicielskiej i skuteczności rodzicielskiej za pomocą 6-punktowej skali od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”. Wyższe wyniki wskazują na wyższą samoocenę rodzicielską.
linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Wynik Inwentarza Postaw Terapeutycznych (TAI).
Ramy czasowe: obserwacja (4-10 tyg. po interwencji)
Badacze wykorzystają wynik TAI do oceny postrzegania przez opiekunów zastępczych skuteczności interwencji PriCARE, mierzonej za pomocą Inwentarza Postaw Terapeutycznych (TAI). Therapeutic Attitude Inventory (TAI) jest krótkim, składającym się z 10 pytań miernikiem zadowolenia ze szkolenia rodziców i terapii rodzic-dziecko. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z interwencji.
obserwacja (4-10 tyg. po interwencji)
Zrozumienie perspektywy opiekunów zastępczych na rodzicielstwo i wpływu interwencji PriCARE na ich rodzicielstwo poprzez wywiady jakościowe
Ramy czasowe: linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)
Podczas pierwszego wywiadu zostanie przeprowadzony krótki częściowo ustrukturyzowany wywiad, aby zrozumieć motywacje i postawy opiekuna zastępczego w rodzicielstwie zastępczym. Podczas wizyty kontrolnej zostanie przeprowadzony bardziej dogłębny, częściowo ustrukturyzowany wywiad indywidualny, aby zrozumieć punkt widzenia opiekuna zastępczego na jego rolę jako rodzica zastępczego, jego związek z dzieckiem zastępczym, odczuwany przez niego stres oraz jego punkt widzenia na interwencji PriCARE i strategii jej doskonalenia.
linia wyjściowa (przed interwencją) i kontynuacja (4-10 tygodni po interwencji)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis grup badawczych
Ramy czasowe: punkt odniesienia (przed interwencją)
Ogólne informacje demograficzne zostaną zebrane podczas podstawowego wywiadu dla opiekuna zastępczego.
punkt odniesienia (przed interwencją)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Children's Hospital of Philadelphia

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ray E. Helfer Society

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Joanne N Wood, MD, MSHP, Children's Hospital of Philadelphia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 18-015677

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami