Mulligan-Konzept bei der Behandlung von Knöchelverstauchungen
Mulligan-Konzept bei der Behandlung von subakuten Knöchelverstauchungen: eine randomisierte Placebo-Studie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Knöchelverstauchung seit 2 Wochen bis 12 Wochen
- Grad 1 oder 2 Knöchelverstauchung
- Asymmetrische Dorsalflexionsbegrenzung
Ausschlusskriterien:
- Akute oder Grad 3 Knöchelverstauchung
- Mehr als 12 Wochen Knöchelverstauchung
- Jedes andere Trauma der unteren Extremität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Mobilisierung mit Bewegung (MWM) Gruppe
Anwendung des Mulligan-Konzepts
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Mobilisation mit Bewegung während einer aktiven Dorsalflexion des Sprunggelenks
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Placebo-Komparator: Sham-Gruppe
Scheinbehandlung
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Scheinmobilisation mit Bewegung während einer aktiven Dorsalflexion des Sprunggelenks
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Dorsalextensionsbewegung des Sprunggelenks
Zeitfenster: Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Wandfußtest (Abstand in cm und Grad in °)
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Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung im Schmerz
Zeitfenster: Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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eine visuelle Analogskala von 10 cm
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Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Veränderung des Steifheitsgefühls
Zeitfenster: Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Visuelle Analogskala (VAS)
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Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Änderung der Dynamic-Funktion
Zeitfenster: Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Y-Test
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Zu Beginn (Zeit1) und Ende (Zeit2) jeder Sitzung (eine Sitzung dauert 30 Minuten). Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt. Die Ergebnisse werden an Tag 1 (Sitzung 1) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2, an Tag 5 (Sitzung 2) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 und an Tag 9 (Sitzung 3) um Uhrzeit 1 und Uhrzeit 2 erfasst.
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Änderung der Funktionsbewegung
Zeitfenster: Zu Beginn (Time1) von Day1 (Session1) und am Ende von Day9 (Session3). Eine Sitzung dauert 30 Minuten. Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt.
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Forward-Step-down-Test
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Zu Beginn (Time1) von Day1 (Session1) und am Ende von Day9 (Session3). Eine Sitzung dauert 30 Minuten. Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt.
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Änderung der Alltagsfunktion
Zeitfenster: Zu Beginn (Zeit1) von Tag1 (Sitzung1) und am Ende (Zeit2) von Tag9 (Sitzung3). Eine Sitzung dauert 30 Minuten. Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt.
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Fragebogen zur Messung der Fuß- und Knöchelfähigkeit (FAAM).
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Zu Beginn (Zeit1) von Tag1 (Sitzung1) und am Ende (Zeit2) von Tag9 (Sitzung3). Eine Sitzung dauert 30 Minuten. Jede Sitzung ist durch 4 Tage getrennt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Philippe Mahaudens, Université Catholique de Louvain
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018/21NOV/439
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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