Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss der Einnahme von Kaffeebeeren auf die Leistung der Fußballfähigkeiten

23. März 2022 aktualisiert von: PepsiCo Global R&D

Einfluss von Kaffeebeerenextrakt auf die fußballspezifische Leistungsfähigkeit nach einer Pause, während eines simulierten Fußballspiels und nach ermüdendem Training bei Fußballspielern der Akademie

Das Studium der Fußballfertigkeitsleistung hat 3 Ziele. Ziel 1 ist es, die Auswirkungen der Einnahme von Kaffeebeeren (300 mg) und Placebo auf die Dribbling-Geschwindigkeit und -Präzision sowie die Pass- und Schussgeschwindigkeit und -genauigkeit im Vergleich zu Placebo zu vergleichen. 30 Probanden werden vor der Verabreichung, nach einer 1-stündigen Ruhephase der Absorption und nach einem simulierten Fußballspiel bewertet. Von diesen 30 werden 20 Probanden zu Ziel 2 (45 Minuten intensives simuliertes Fußballspiel) und Ziel 3 (wiederholte Sprintaktivität fortgesetzt bis zur willentlichen Ermüdung) übergehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Scotland
      • Stirling, Scotland, Vereinigtes Königreich, FK9 4LA
        • University of Stirling, Health Science and Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 28 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geben Sie vor jedem Studienverfahren eine gültige Einverständniserklärung ab
  • Männliche Fußballspieler im Alter von 16 bis 28 Jahren
  • 5 Jahre Fußballspielerfahrung
  • 1 Jahr regelmäßiges Fußballtraining
  • Frei von Verletzungen
  • Bereitschaft, Alkohol in den 48 Stunden vor den Hauptprüfungen zu vermeiden.
  • Bereit, Koffein, koffeinhaltige und entkoffeinierte Produkte, Äpfel und Beeren/Kirschen für 24 Stunden vor den Hauptversuchen zu vermeiden
  • Bereit, die Nahrungsaufnahme über den Zeitraum von 48 Stunden vor dem ersten Versuch aufzuzeichnen und für den zweiten Versuch zu replizieren
  • Bereit, vor allen Besuchen 24 Stunden lang auf anstrengende körperliche Aktivitäten zu verzichten

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Diabetes oder andere Stoffwechselerkrankungen
  • Vorhandensein von Verletzungen
  • Schwere Krankheiten oder Operationen in den letzten 90 Tagen
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie im letzten Monat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kaffeebeergetränk
300 mg Kaffeebeerenextrakt in 300 ml Getränk
Nahrungsergänzungsmittel: Kaffeebeergetränk
Eine Aufnahme von 300 mg Kaffeebeerenextrakt in 300 ml aromatisiertem stillem Getränk vor der Trainingseinheit
PLACEBO_COMPARATOR: Farblich und geschmacklich abgestimmtes Getränk
0 mg Coffeeberry-Extrakt in 300 ml geschmacks- und farblich abgestimmtem Getränk
Sonstiges: Vergleichsgetränk
Ein stilles 300-ml-Getränk, dessen Farbe und Geschmack auf das experimentelle Getränk vor der Trainingseinheit abgestimmt sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dribbelgeschwindigkeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
m/sec, Erhöhung wäre besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle mit voreingestellten Zielen.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Dribbling-Präzision
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Meter, mehr Genauigkeit wäre besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle gegen voreingestellte Ziele.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Passgenauigkeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Skala 1-10, höhere Punktzahl wäre besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle gegen voreingestellte Ziele.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Überholgeschwindigkeit nach Zeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
km/h, erhöht wäre besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle gegen voreingestellte Ziele.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Schussgenauigkeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Mehr Schüsse aufs Tor wären besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle gegen voreingestellte Ziele.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Schussgeschwindigkeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Millisekunden, schneller wäre besser. Simuliertes Spiel in einer Turnhalle gegen voreingestellte Ziele.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprint Geschwindigkeit
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
m/sec, Erhöhung wäre besser. In der Turnhalle mit markiertem Parcours.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Hochintensive Dauerlaufleistung
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Laufzeit bis zur willentlichen Ermüdung in min, Erhöhung wäre besser. In der Turnhalle mit markiertem Parcours.
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutanalytkonzentration: Kapillarglukose
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
(mmol/L), regulierter wäre besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Blutanalytkonzentration: Kapillarlaktat
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
(mmol/L), niedriger (verzögerter Anstieg) wäre besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Blutanalytkonzentration: Serumchlorogensäure
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
(mmol/l), n.a. für Placebo, eingeführt, um primäre Ergebnisse zu bewerten
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Blutanalytkonzentration: Serumkoffein
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
(ug/ml), n.a. für Placebo: Eingeführt, um die primären Ergebnisse zu bewerten
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Auf der Borg-Skala, bewertet von 6-20, wären niedrigere Werte besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Aktivierung/Deaktivierung (Gefühle und Stimmung)
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Checkliste der Gefühle anhand einer 4-Punkte-Skala von definitiv tun bis definitiv nicht fühlen, entspannter und besser gelaunt wäre besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Geistige energie
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Durch die vertikale Markierung der visuellen Analogskala (VAS) auf einer horizontalen Linie von 100 mm wäre eine höhere Energie besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Physikalische Energie
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Durch die vertikale Markierung der visuellen Analogskala (VAS) auf einer horizontalen Linie von 100 mm wäre eine höhere Energie besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Pulsschlag
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Durch elektronisches Lesen wäre niedriger besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Guter Komfort
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Durch visuelle Analogskala (VAS) vertikale Markierung auf 100 mm horizontaler Skala, keine oder weniger Übelkeit, Völlegefühl oder Blähungen wären besser
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Hydratationsstatus
Zeitfenster: Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr
Urinosmolalität in mOsm/kg, Vergleich der Konzentration vor und nach der Belastung
Während 3,5 Stunden nach dem Verzehr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
PepsiCo Global R&D

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Stuart Galloway, PhD, U. Stirling

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. November 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. August 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PEP-1904

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten