Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia kawy jagodowej na wyniki w zakresie umiejętności piłkarskich

23 marca 2022 zaktualizowane przez: PepsiCo Global R&D

Wpływ ekstraktu z jagód kawowca na wyniki konkretnych umiejętności piłkarskich po odpoczynku, podczas symulowanej gry w piłkę nożną i po męczącym treningu u piłkarzy Akademii

Badanie wydajności umiejętności piłkarskich ma 3 cele. Celem 1 jest porównanie wpływu spożycia kawy jagodowej (300 mg) i placebo na szybkość i precyzję dryblingu oraz szybkość i celność podania i strzału w porównaniu z placebo. 30 osobników zostanie ocenionych przed podaniem dawki, po 1-godzinnym okresie absorpcji spoczynku i po symulowanej grze w piłkę nożną. Spośród tych 30, 20 badanych przejdzie do Celu 2 (45 minut intensywnej symulowanej gry w piłkę nożną) i Celu 3 (powtarzalna aktywność sprinterska kontynuowana aż do wolicjonalnego zmęczenia).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Scotland
      • Stirling, Scotland, Zjednoczone Królestwo, FK9 4LA
        • University of Stirling, Health Science and Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 28 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrazić ważną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą badania
  • Piłkarze płci męskiej w wieku od 16 do 28 lat
  • 5-letnie doświadczenie w grze w piłkę nożną
  • 1 rok regularnie trenuje piłkę nożną
  • Wolny od kontuzji
  • Chęć unikania alkoholu w okresie 48 godzin przed głównymi próbami.
  • Gotowość do unikania kofeiny, produktów zawierających kofeinę i bezkofeinowych, jabłek i jagód/czereśni przez 24 godziny przed głównymi próbami
  • Gotowość do rejestrowania spożycia pokarmu w okresie 48 godzin przed pierwszą próbą i powtórzenia w drugiej próbie
  • Chęć powstrzymania się od forsownej aktywności fizycznej przez 24 godziny przed wszystkimi wizytami

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Choroby układu krążenia
  • Cukrzyca lub inna choroba metaboliczna
  • Obecność obrażeń
  • Poważne choroby lub operacja w ciągu ostatnich 90 dni
  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatniego miesiąca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Napój kawowo-jagodowy
Ekstrakt z kawowca 300 mg w 300 ml napoju
Suplement diety: Napój kawowo-jagodowy
Jedna ekspozycja na 300 mg ekstraktu z kawowca w 300 ml smakowego napoju niegazowanego przed sesją treningową
PLACEBO_COMPARATOR: Napój dopasowany kolorystycznie i smakowo
0 mg ekstraktu kawowca w 300 ml napoju o dopasowanym smaku i kolorze
Inny: Napój porównawczy
Jeden napój niegazowany o pojemności 300 ml, kolor i smak dopasowany do napoju eksperymentalnego przed sesją treningową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość dryblingu
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
m/s, wzrost byłby lepszy. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Precyzja dryblingu
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Metry, większa dokładność byłaby lepsza. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dokładność podania
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Skala 1-10, wyższy wynik byłby lepszy. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Przechodząca prędkość przez czas
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
km/h, większe byłoby lepsze. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dokładność strzelania
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Więcej celnych strzałów by się przydało. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Szybkość strzelania
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Milisekundy, szybciej byłoby lepiej. Symulowany mecz w sali gimnastycznej z ustawionymi wcześniej celami.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość sprintu
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
m/s, wzrost byłby lepszy. W sali gimnastycznej z oznakowaną trasą.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Zdolność do biegania wytrzymałościowego o wysokiej intensywności
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Czas działania do wolicjonalnego zmęczenia w minutach, wzrost byłby lepszy. W sali gimnastycznej z oznakowaną trasą.
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie analitu we krwi: glukoza kapilarna
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
(mmol/L), bardziej uregulowany byłby lepszy
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Stężenie analitu we krwi: Mleczan kapilarny
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
(mmol/l), niższy (opóźniony wzrost) byłby lepszy
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Stężenie analitu we krwi: Kwas chlorogenowy w surowicy
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
(mmol/l), nie dotyczy dla placebo, wprowadzono w celu oceny głównych wyników
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Stężenie analitu we krwi: Kofeina w surowicy
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
(ug/ml), nie dotyczy dla placebo, wprowadzono w celu oceny głównych wyników
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Współczynnik postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Według skali Borga, ocenianej na 6-20, niższe wartości byłyby lepsze
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Aktywacja/Dezaktywacja (uczucia i nastrój)
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Lista kontrolna odczuć przy użyciu 4-punktowej skali od zdecydowanie tak do zdecydowanie nie czuję, lepszy byłby bardziej zrelaksowany i lepszy nastrój
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Energia mentalna
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dzięki pionowemu oznaczeniu wizualnej skali analogowej (VAS) na linii poziomej 100 mm wyższa energia byłaby lepsza
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Energia fizyczna
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dzięki pionowemu oznaczeniu wizualnej skali analogowej (VAS) na linii poziomej 100 mm wyższa energia byłaby lepsza
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Tętno
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dzięki elektronicznemu odczytowi niższy byłby lepszy
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Komfort jelit
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Dzięki pionowemu oznaczeniu wizualnej skali analogowej (VAS) na skali poziomej 100 mm, lepszy byłby brak lub mniej nudności, pełność lub wzdęcia
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Stan nawodnienia
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 godziny po spożyciu
Osmolalność moczu w mOsm/kg, porównanie stężenia przed i po wysiłku
W ciągu 3,5 godziny po spożyciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
PepsiCo Global R&D

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Stuart Galloway, PhD, U. Stirling

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 listopada 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PEP-1904

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami