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Doppelblinde klinische Studien mit probiotischen Produkten in der Mundgesundheit.

26. Februar 2020 aktualisiert von: Hsieh-Hsun Ho, Glac Biotech Co., Ltd
Um die Auswirkungen von ergänzenden Probiotika und ihren Metaboliten auf die orale Umgebung und die orale Mikrobiota zu bewerten, wird die taiwanesische FDA-Nr. 88037803 verwendet, um die Auswirkungen von oralen probiotischen Kandidatenstämmen aus früheren Forschungsergebnissen zu bewerten und orale probiotische Produkte zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
130

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan, 802
        • Glac Biotech Co., Ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Mehr als 10^5 Streptococcus mutans (KBE/ml) Speichel.

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen.
  • Das Subjekt hat eine schwere Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kombinierte Probiotika (1)
Kombinierter Lactobacillus salivarius subsp. Salicinius AP-32, Bifidobacterium animalis subsp. lactis CP-9 und Lactobacillus paracasei ET-66.
Nahrungsergänzungsmittel: Kombinierte Probiotika (1)
Die Probanden verwendeten 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale Tablette mit kombinierten Probiotika (1).
EXPERIMENTAL: Kombinierte Probiotika (2)
Kombinierter Lactobacillus salivarius subsp. Salicinius AP-32, Lactobacillus plantarum LPL28 und Lactobacillus paracasei ET-66.
Nahrungsergänzungsmittel: Kombinierte Probiotika (2)
Die Probanden verwendeten 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale Tablette mit kombinierten Probiotika (2).
EXPERIMENTAL: Kombinierte hitzegetötete Probiotika (1)
Kombinierter hitzegetöteter Lactobacillus salivarius subsp. Salicinius AP-32, Bifidobacterium animalis subsp. lactis CP-9 und Lactobacillus paracasei ET-66.
Nahrungsergänzungsmittel: Kombinierte hitzegetötete Probiotika (1)
Die Probanden verwendeten 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale kombinierte hitzeabgetötete Probiotika (1) Tablette.
EXPERIMENTAL: Kombinierte hitzegetötete Probiotika (2)
Kombinierter hitzegetöteter Lactobacillus salivarius subsp. Salicinius AP-32 und Lactobacillus paracasei ET-66.
Nahrungsergänzungsmittel: Kombinierte hitzegetötete Probiotika (2)
Die Probanden verwendeten 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale kombinierte Tablette mit hitzeabgetöteten Probiotika (2).
EXPERIMENTAL: Probiotische Stoffwechselprodukte
Kombinierter Lactobacillus salivarius subsp. Salicinius AP-32, Lactobacillus plantarum LPL28 und Lactobacillus paracasei ET-66-Metabolite.
Nahrungsergänzungsmittel: Probiotische Stoffwechselprodukte
Die Probanden nahmen 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale Tablette mit probiotischen Metaboliten ein.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Enthält keine Probiotika, durch Hitze abgetötete Probiotika und verwandte Metaboliten.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Die Probanden nahmen 4 Wochen lang jeden Morgen, Mittag und Abend eine orale Placebo-Tablette ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung der koloniebildenden Einheit (KBE) von Streptococcus mutans nach 4 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 4 Wochen.
Die Plaque auf der Innen- und Außenseite der Zähne wurde mit einem Wattestäbchen gesammelt und vor und nach der Einnahme der oralen Tabletten in die mikrobielle Kulturbrühe gegeben. Die mikrobielle Kulturbrühe wird verdünnt und auf die Mitis-salivarius-Bacitracin-Agar (MSBA)-Platte gestrichen, um die CFU von Streptococcus mutans zu zählen.
4 Wochen.
Die Veränderung der Speichel-Immunglobulin-A (IgA)-Konzentration nach 4 Wochen gegenüber der Ausgangskonzentration.
Zeitfenster: 4 Wochen.
Der Speichel wurde vor und nach der Einnahme der oralen Tabletten mit dem Zentrifugenröhrchen gesammelt. IgA wird durch Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachgewiesen.
4 Wochen.
Die Veränderung von der Ausgangsmikrobiota nach 4 Wochen.
Zeitfenster: 4 Wochen.
Der Speichel wurde vor und nach der Einnahme der oralen Tabletten mit dem Next-Generation-Sequencing (NGS)-Speichelsammelröhrchen gesammelt. Die Veränderungen in der mikrobiellen Flora werden von NGS erkannt.
4 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung der gesamten oralen Mikrobiota gegenüber dem Ausgangswert der KBE nach 4 Wochen.
Zeitfenster: 4 Wochen.
Die Plaque auf der Innen- und Außenseite der Zähne wurde mit einem Wattestäbchen gesammelt und vor und nach der Einnahme der oralen Tabletten in die mikrobielle Kulturbrühe gegeben. Die mikrobielle Kulturbrühe wird verdünnt und auf die Plate-Count-Agar-Platte (PCA) aufgetragen, um die CFU der gesamten oralen Mikrobiota zu zählen.
4 Wochen.
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der CFU von Probiotika nach 4 Wochen.
Zeitfenster: 4 Wochen.
Die Plaque auf der Innen- und Außenseite der Zähne wurde mit einem Wattestäbchen gesammelt und vor und nach der Einnahme der oralen Tabletten in die mikrobielle Kulturbrühe gegeben. Die mikrobielle Kulturbrühe wird verdünnt und auf die De-Man-, Rogosa- und Sharpe-Agar (MRSA)-Platte gestrichen, um die CFU von Probiotika zu zählen.
4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Glac Biotech Co., Ltd

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hsieh-Hsun Ho, Ph.D., Glac Biotech Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CS19052

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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