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Die türkische Version der Smartphone Impact Scale

5. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der Smartphone Impact Scale

Die Smartphone Impact Scale (SIS) wurde ursprünglich auf Englisch entwickelt, um die kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag zu ermitteln. Der Zweck dieser Studie bestand darin, das SIS-Instrument ins Türkische zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Smartphone Impact Scale (SIS) wurde ursprünglich auf Englisch entwickelt, um die kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag zu ermitteln. Der Zweck dieser Studie bestand darin, das SIS-Instrument ins Türkische zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen. Darunter sind 200 gesunde junge Erwachsene. Zur interkulturellen Anpassung nutzten zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren. Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung füllten die Teilnehmer die türkische Version von SIS (SIS-T) aus, um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu bewerten. Cronbachs Alpha (α) wurde zur Beurteilung der internen Konsistenz verwendet. Die Korrelationen mit der türkischen Version der Smartphone Addiction Scale (SAS-T) und der türkischen Version des Nottingham Health Profile (NHP-T) werden zur Überprüfung der Gültigkeit ausschlaggebend sein.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
264

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe besteht aus freiwilligen, gesunden Teilnehmern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Besitz eines Smartphones, das mindestens 6 Monate lang mit dem Internet verbunden war
  • Als Freiwilliger mitmachen

Ausschlusskriterien:

  • Eine kognitive Beeinträchtigung haben
  • Ich habe Behinderungen beim Verstehen, Sprechen und Lesen von Türkisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Auswirkungsskala
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Die Smartphone Impact Scale ist eine zuverlässige Skala zur Bewertung der kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag. Es bewertet den Verlust der Kontrolle über die Smartphone-Nutzung, Nomophobie, Smartphone-vermittelte Kommunikation, Emotionsregulation durch Smartphone-Nutzung, Smartphone-Unterstützung für romantische Beziehungen, Smartphone-Aufgabenunterstützung und das Bewusstsein für negative Auswirkungen von Smartphones. Ein hoher Wert in den Subskalen zeigt einen stärkeren negativen Einfluss des Smartphones auf kognitive, affektive, soziale und verhaltensbezogene Aspekte.
Baseline (Erste Beurteilung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Auswirkungsskala
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Die Smartphone Impact Scale ist eine zuverlässige Skala zur Bewertung der kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag. Es bewertet den Verlust der Kontrolle über die Smartphone-Nutzung, Nomophobie, Smartphone-vermittelte Kommunikation, Emotionsregulation durch Smartphone-Nutzung, Smartphone-Unterstützung für romantische Beziehungen, Smartphone-Aufgabenunterstützung und das Bewusstsein für negative Auswirkungen von Smartphones. Ein hoher Wert in den Subskalen zeigt einen stärkeren negativen Einfluss des Smartphones auf kognitive, affektive, soziale und verhaltensbezogene Aspekte.
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Smartphone-Sucht-Skala
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Die Smartphone Addiction Scale (SAS) ist eine von Kwon et al. entwickelte Selbsteinschätzungsskala. basierend auf Internetsucht und den Funktionen von Smartphones im Jahr 20135. Die Skala bestand aus 33 Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala von 1 bis 6 bewertet wurden. Ein hoher Gesamtwert in der Skala, die keinen Cut-off-Wert hat, weist auf ein Smartphone-Suchtrisiko hin. In der vorliegenden Studie wird die türkische Version von SAS (SAS-T) verwendet, die zuvor als zuverlässiges Instrument gemeldet wurde.
Baseline (Erste Beurteilung)
Gesundheitsprofil von Nottingham
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Beim Nottingham Health Profile handelt es sich um einen vom Patienten ausgefüllten Fragebogen, mit dem wahrgenommene Gesundheitsprobleme ermittelt und quantifiziert werden. Besteht aus 38 Elementen, die in sechs Bereiche unterteilt sind: 1) Schlaf, 2) Mobilität, 3) Energie, 4) Schmerz, 5) emotionale Reaktionen, 6) soziale Isolation. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (keine wahrgenommene Belastung) bis 100 (maximal wahrgenommene Belastung). In der vorliegenden Studie wird die türkische Version des Nottingham Health Profile verwendet, die zuvor als zuverlässiges und valides Instrument gemeldet wurde.
Baseline (Erste Beurteilung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 3278

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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