Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den tyrkiske versjonen av Smartphone Impact Scale

5. oktober 2024 oppdatert av: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Påliteligheten og gyldigheten til den tyrkiske versjonen av Smartphone Impact Scale

Smartphone Impact Scale (SIS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme de kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effektene av smarttelefoner i hverdagen. Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Smartphone Impact Scale (SIS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme de kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effektene av smarttelefoner i hverdagen. Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper. To hundre friske unge voksne vil inkludere. For tverrkulturell tilpasning brukte to tospråklige oversettere tilbakeoversettelsesprosedyren. Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen fullførte deltakerne den tyrkiske versjonen av SIS (SIS-T) for å evaluere reliabiliteten av test-retest. Cronbachs alfa (α) ble brukt for å vurdere intern konsistens. Korrelasjonene med den tyrkiske versjonen av Smartphone Addiction Scale (SAS-T) og den tyrkiske versjonen av Nottingham Health Profile (NHP-T) vil avgjøre å kontrollere gyldigheten.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
264

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Tyrkia, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget vil bestå av frivillige, friske deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Å ha en smarttelefon som var koblet til Internett i minst 6 måneder
  • Å være frivillig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Har kognitiv svikt
  • Har funksjonshemninger i å forstå, snakke og lese tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektskala for smarttelefon
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Smartphone Impact Scale er en pålitelig og skala for å evaluere kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effekter av smarttelefoner i hverdagen. Den vurderer tap av kontroll over smarttelefonbruk, nomofobi, smarttelefon-mediert kommunikasjon, følelsesregulering gjennom smarttelefonbruk, smarttelefonstøtte til romantiske forhold, støtte for smarttelefonoppgaver og bevissthet om smarttelefonens negative påvirkning. En høy score i underskalaene viser en høyere negativ innvirkning av smarttelefon på kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige aspekter.
Grunnlinje (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektskala for smarttelefon
Tidsramme: Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
Smartphone Impact Scale er en pålitelig og skala for å evaluere kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effekter av smarttelefoner i hverdagen. Den vurderer tap av kontroll over smarttelefonbruk, nomofobi, smarttelefon-mediert kommunikasjon, følelsesregulering gjennom smarttelefonbruk, smarttelefonstøtte til romantiske forhold, støtte for smarttelefonoppgaver og bevissthet om smarttelefonens negative påvirkning. En høy score i underskalaene viser en høyere negativ innvirkning av smarttelefon på kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige aspekter.
Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
Smarttelefonavhengighetsskala
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Smartphone Addiction Scale (SAS) er en selvrapportert skala utviklet av Kwon et al. basert på internettavhengighet og funksjonene til smarttelefoner i 20135. Skalaen besto av 33 elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 til 6. En høy totalscore i skalaen, som ikke har noen cut-off score, viser en risiko for avhengighet av smarttelefoner. Den tyrkiske versjonen av SAS (SAS-T), som tidligere ble rapportert som et pålitelig instrument, vil brukes i denne studien.
Grunnlinje (første vurdering)
Nottingham helseprofil
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Nottingham Health Profile er pasientutfylt spørreskjema som brukes til å bestemme og kvantifisere opplevde helseproblemer. Sammensatt av 38 elementer fordelt på seks domener: 1) søvn, 2) mobilitet, 3) energi, 4) smerte, 5) emosjonelle reaksjoner, 6) sosial isolasjon. Total poengsum varierer fra 0 (ingen opplevd nød) til 100 (maksimal opplevd nød). Den tyrkiske versjonen av Nottingham Health Profile, som tidligere ble rapportert som et pålitelig og gyldig instrument, vil brukes i denne studien.
Grunnlinje (første vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
7. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
27. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. oktober 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 3278

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger