Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja skali wpływu smartfonów

5 października 2024 zaktualizowane przez: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Wiarygodność i trafność tureckiej wersji skali wpływu smartfonów

Skala wpływu smartfonów (SIS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim w celu określenia kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne. Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia SIS na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Skala wpływu smartfonów (SIS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim w celu określenia kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne. Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia SIS na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych. Wśród nich będzie dwustu zdrowych młodych dorosłych. W celu adaptacji międzykulturowej dwóch dwujęzycznych tłumaczy wykorzystało procedurę tłumaczenia wstecznego. W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie uczestnicy wypełniali turecką wersję SIS (SIS-T), aby ocenić rzetelność testu-retestu. Alfa Cronbacha (α) została wykorzystana do oceny spójności wewnętrznej. Korelacje z turecką wersją Smartphone Addiction Scale (SAS-T) i turecką wersją Nottingham Health Profile (NHP-T) zadecydują o sprawdzeniu ważności.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
264

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Indyk, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka będzie składać się z ochotników, zdrowych uczestników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Posiadanie smartfona, który był podłączony do Internetu przez co najmniej 6 miesięcy
  • Bycie wolontariuszem do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • Mając upośledzenie funkcji poznawczych
  • Osoby niepełnosprawne w rozumieniu, mówieniu i czytaniu po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wpływu smartfonów
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Smartphone Impact Scale to wiarygodna skala do oceny kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne. Ocenia utratę kontroli nad używaniem smartfona, nomofobię, komunikację za pośrednictwem smartfona, regulację emocji poprzez korzystanie ze smartfona, wspieranie romantycznych związków przez smartfon, wsparcie zadań na smartfonie oraz świadomość negatywnego wpływu smartfona. Wysoki wynik w podskalach wskazuje na większy negatywny wpływ smartfona na aspekty poznawcze, afektywne, społeczne i behawioralne.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wpływu smartfonów
Ramy czasowe: W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Smartphone Impact Scale to wiarygodna skala do oceny kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne. Ocenia utratę kontroli nad używaniem smartfona, nomofobię, komunikację za pośrednictwem smartfona, regulację emocji poprzez korzystanie ze smartfona, wspieranie romantycznych związków przez smartfon, wsparcie zadań na smartfonie oraz świadomość negatywnego wpływu smartfona. Wysoki wynik w podskalach wskazuje na większy negatywny wpływ smartfona na aspekty poznawcze, afektywne, społeczne i behawioralne.
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Skala uzależnienia od smartfona
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Skala uzależnienia od smartfonów (SAS) to samoopisowa skala opracowana przez Kwona i in. na podstawie uzależnienia od internetu i cech smartfonów w 2013 r.5. Skala składała się z 33 pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali typu Likerta od 1 do 6. Wysoki wynik całkowity w skali, która nie ma wyniku odcięcia, wskazuje na ryzyko uzależnienia od smartfona. W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie turecka wersja SAS (SAS-T), która wcześniej była uznawana za wiarygodne narzędzie.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Profil zdrowotny Nottingham
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Nottingham Health Profile to kwestionariusz wypełniany przez pacjentów, służący do określania i ilościowego określania postrzeganych problemów zdrowotnych. Składa się z 38 pozycji podzielonych na sześć domen: 1) sen, 2) mobilność, 3) energia, 4) ból, 5) reakcje emocjonalne, 6) izolacja społeczna. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 (brak odczuwanego niepokoju) do 100 (maksymalny odczuwany niepokój). W niniejszym badaniu zostanie wykorzystana turecka wersja Nottingham Health Profile, która została wcześniej zgłoszona jako wiarygodne i ważne narzędzie.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3278

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami