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A versão turca da escala de impacto do smartphone

5 de outubro de 2024 atualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

A confiabilidade e a validade da versão turca da escala de impacto do smartphone

A Escala de Impacto do Smartphone (SIS) foi originalmente desenvolvida em inglês para determinar os impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana. O objetivo deste estudo foi traduzir e adaptar culturalmente o instrumento SIS para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

A Escala de Impacto do Smartphone (SIS) foi originalmente desenvolvida em inglês para determinar os impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana. O objetivo deste estudo foi traduzir e adaptar culturalmente o instrumento SIS para o turco e investigar suas propriedades psicométricas. Incluirão duzentos jovens adultos saudáveis. Para a adaptação transcultural, dois tradutores bilíngues utilizaram o procedimento de retrotradução. Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação, os participantes completaram a versão turca do SIS (SIS-T) para avaliar a confiabilidade do teste-reteste. O alfa de Cronbach (α) foi utilizado para avaliar a consistência interna. As correlações com a versão turca da Smartphone Addiction Scale (SAS-T) e a versão turca do Nottingham Health Profile (NHP-T) determinarão a verificação da validade.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
264

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Peru, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra consistirá em participantes voluntários e saudáveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Ter um smartphone conectado à Internet por pelo menos 6 meses
  • Ser voluntário para participar

Critério de exclusão:

  • Tendo comprometimento cognitivo
  • Tendo deficiências em compreender, falar e ler turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impacto do Smartphone
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
A Escala de Impacto do Smartphone é uma escala confiável para avaliar os impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana. Ele avalia a perda de controle do uso do smartphone, nomofobia, comunicação mediada por smartphone, regulação emocional através do uso do smartphone, suporte do smartphone para relacionamentos românticos, suporte para tarefas do smartphone e consciência do impacto negativo do smartphone. Uma pontuação alta nas subescalas mostra um maior impacto negativo do smartphone nos aspectos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais.
Linha de base (Primeira avaliação)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impacto do Smartphone
Prazo: Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
A Escala de Impacto do Smartphone é uma escala confiável para avaliar os impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana. Ele avalia a perda de controle do uso do smartphone, nomofobia, comunicação mediada por smartphone, regulação emocional através do uso do smartphone, suporte do smartphone para relacionamentos românticos, suporte para tarefas do smartphone e consciência do impacto negativo do smartphone. Uma pontuação alta nas subescalas mostra um maior impacto negativo do smartphone nos aspectos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais.
Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
Escala de Dependência de Smartphone
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
Smartphone Addiction Scale (SAS) é uma escala de autorrelato desenvolvida por Kwon et al. baseado no vício em internet e nas características dos smartphones em 20135. A escala consistia em 33 itens classificados em uma escala do tipo Likert de 6 pontos de 1 a 6. Uma pontuação total alta na escala, que não possui pontuação de corte, mostra um risco de dependência de smartphones. A versão turca do SAS (SAS-T), que foi previamente relatada como um instrumento confiável, será usada no presente estudo.
Linha de base (Primeira avaliação)
Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
Nottingham Health Profile é um questionário preenchido pelo paciente usado para determinar e quantificar os problemas de saúde percebidos. Composto por 38 itens divididos em seis domínios: 1) sono, 2) mobilidade, 3) energia, 4) dor, 5) reações emocionais, 6) isolamento social. A pontuação total varia de 0 (nenhum sofrimento percebido) a 100 (percepção máxima de sofrimento). A versão turca do Nottingham Health Profile, que foi previamente relatada como um instrumento confiável e válido, será usada no presente estudo.
Linha de base (Primeira avaliação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
7 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
27 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de outubro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 3278

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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