Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen vaikutusasteikon turkkilainen versio

lauantai 5. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Älypuhelimen vaikutusasteikon turkkilaisen version luotettavuus ja kelpoisuus

Smartphone Impact Scale (SIS) kehitettiin alun perin englanniksi määrittämään älypuhelimien kognitiiviset, affektiiviset, sosiaaliset ja käyttäytymisvaikutukset jokapäiväisessä elämässä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa SIS-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Smartphone Impact Scale (SIS) kehitettiin alun perin englanniksi määrittämään älypuhelimien kognitiiviset, affektiiviset, sosiaaliset ja käyttäytymisvaikutukset jokapäiväisessä elämässä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa SIS-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia. Mukana on kaksisataa tervettä nuorta aikuista. Kulttuurien välisessä mukauttamisessa kaksi kaksikielistä kääntäjää käytti takaisinkäännösmenettelyä. Osallistujat suorittivat SIS:n turkinkielisen version (SIS-T) 5–7 päivän kuluessa ensimmäisen arvioinnin jälkeen arvioidakseen uudelleentestauksen luotettavuutta. Cronbachin alfaa (α) käytettiin sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen. Korrelaatiot Smartphone Addiction Scalen (SAS-T) turkkilaisen version ja Nottinghamin terveysprofiilin (NHP-T) turkkilaisen version kanssa määrittävät pätevyyden tarkistamisen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
264

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Turkki, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otos koostuu vapaaehtoisista, terveistä osallistujista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • Sinulla on älypuhelin, joka on ollut yhteydessä Internetiin vähintään 6 kuukautta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisen toiminnan heikkeneminen
  • Hänellä on vamma turkin ymmärtämisessä, puhumisessa ja lukemisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelimen vaikutusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Smartphone Impact Scale on luotettava ja asteikko älypuhelimien kognitiivisten, affektiivisten, sosiaalisten ja käyttäytymisvaikutusten arvioimiseen jokapäiväisessä elämässä. Se arvioi älypuhelimen käytön hallinnan menetystä, nomofobiaa, älypuhelinvälitteistä viestintää, tunteiden säätelyä älypuhelimen käytön avulla, älypuhelimen tukea romanttisille suhteille, älypuhelintehtävien tukea ja tietoisuutta älypuhelimen negatiivisista vaikutuksista. Korkea pistemäärä ala-asteikoissa osoittaa älypuhelimen suuremman negatiivisen vaikutuksen kognitiivisiin, affektiivisiin, sosiaalisiin ja käyttäytymisnäkökohtiin.
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelimen vaikutusasteikko
Aikaikkuna: 5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
Smartphone Impact Scale on luotettava ja asteikko älypuhelimien kognitiivisten, affektiivisten, sosiaalisten ja käyttäytymisvaikutusten arvioimiseen jokapäiväisessä elämässä. Se arvioi älypuhelimen käytön hallinnan menetystä, nomofobiaa, älypuhelinvälitteistä viestintää, tunteiden säätelyä älypuhelimen käytön avulla, älypuhelimen tukea romanttisille suhteille, älypuhelintehtävien tukea ja tietoisuutta älypuhelimen negatiivisista vaikutuksista. Korkea pistemäärä ala-asteikoissa osoittaa älypuhelimen suuremman negatiivisen vaikutuksen kognitiivisiin, affektiivisiin, sosiaalisiin ja käyttäytymisnäkökohtiin.
5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
Älypuhelimen riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Smartphone Addiction Scale (SAS) on itseraportoitu asteikko, jonka ovat kehittäneet Kwon et al. perustuu internet-riippuvuuteen ja älypuhelimien ominaisuuksiin vuonna 20135. Asteikko koostui 33 pisteestä, jotka arvioitiin 6-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1-6. Korkea kokonaispistemäärä asteikolla, jolla ei ole raja-arvoa, osoittaa älypuhelinriippuvuuden riskin. SAS:n turkkilaista versiota (SAS-T), joka on aiemmin raportoitu luotettavaksi instrumentiksi, käytetään tässä tutkimuksessa.
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Nottingham Health Profile on potilaan täyttämä kyselylomake, jota käytetään havaittujen terveysongelmien määrittämiseen ja kvantifiointiin. Koostuu 38 kohteesta, jotka on jaettu kuuteen osa-alueeseen: 1) uni, 2) liikkuvuus, 3) energia, 4) kipu, 5) tunnereaktiot, 6) sosiaalinen eristäytyminen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (ei havaittua ahdistusta) 100:aan (suurin havaittu ahdistus). Tässä tutkimuksessa käytetään Nottingham Health Profilen turkkilaista versiota, jota aiemmin ilmoitettiin luotettavaksi ja päteväksi välineeksi.
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 7. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 5. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3278

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia