Eine Lebensmittel-Wirkungsstudie von Apatinib Mesylat bei gesunden Probanden
Eine randomisierte, Open-Label-, Einzeldosis-, Drei-Perioden-, Sechs-Sequenzen-Crossover-Studie zur Wirkung von fettreichen und fettarmen Mahlzeiten auf die Pharmakokinetik von Apatinib-Mesylat bei chinesischen gesunden erwachsenen Probanden
Das primäre Ziel der Studie war die Bewertung der Wirkung einer fettreichen und einer fettarmen Mahlzeit auf die Pharmakokinetik von Apatinibmesylat bei erwachsenen gesunden chinesischen Probanden.
Das sekundäre Ziel der Studie war die Bewertung der Sicherheit von Apatinibmesylat, das erwachsenen gesunden Probanden verabreicht wurde.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 101100
- Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-45 Jahre alt, männlich oder weiblich, jedes Geschlecht sollte mehr als 1/4 der gesamten Stichprobengröße ausmachen.
- Das Gewicht des männlichen Probanden ≥ 50 kg, das Gewicht des weiblichen Probanden ≥ 45 kg, 19 ≤ BMI ≤ 28 kg / m2
- Bei guter Gesundheit, bestimmt durch keine klinisch signifikanten Befunde aus der Anamnese, körperliche Untersuchung, 12-Kanal-EKG;
- Stimmen Sie zu, während des klinischen Versuchs und 8 Wochen nach der letzten Apatinib-Dosis eine zugelassene Verhütungsmethode anzuwenden. Weibliche Probanden sollten im Schwangerschaftstest negativ sein;
- Kann eine Einverständniserklärung (ICF) verstehen und ist bereit, diese zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Arzneimittelallergie oder allergisch gegen Apatinib oder Inhaltsstoffe;
- Trinken von 14 Einheiten Alkohol pro Woche innerhalb von 6 Monaten vor der Einnahme (1 Einheit = 360 ml Bier oder 150 ml Wein);
- Nehmen Sie innerhalb von vier Wochen vor der Einnahme verschreibungspflichtige oder traditionelle chinesische Arzneimittel ein; nehmen Sie rezeptfreie Medikamente, Vitaminprodukte innerhalb von zwei Wochen vor der Einnahme ein;
- Nehmen Sie Medikamente für klinische Studien innerhalb von 3 Monaten vor der Einnahme ein;
- Nehmen Sie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an einer Blutspende teil und spenden Sie ein Blutvolumen von ≥ 400 ml oder einen Blutverlust von ≥ 400 ml oder erhalten Sie eine Bluttransfusion. oder spenden Sie Blutvolumen≥200 ml oder Blutverlust ≥200 ml innerhalb von 1 Monat vor der Dosierung.
- Kombiniert mit anderen viralen Infektionen (Anti-HCV, Anti-HIV-positiv, HBsAg-positiv) oder kombiniert mit einer Syphilis-Infektion;
- Jeder, der sich weigert, die Einnahme von koffein-, xanthin- oder alkoholhaltigen Lebensmitteln oder Getränken ab 48 Stunden vor der Einnahme bis zum Ende der Studie einzustellen;
- Personen, die sich weigern, die Einnahme von Grapefruit oder Grapefruit-haltigen Produkten 7 Tage vor der Einnahme bis zum Ende der Studie einzustellen;
- Der Prüfarzt ist der Ansicht, dass die Probanden nicht zur Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Arm 1
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach dem Fasten, die zweite Dosis nach einer fettarmen Mahlzeit, die dritte Dosis nach einer fettreichen Mahlzeit verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: Arm 2
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach einer fettreichen Mahlzeit, die zweite Dosis nach dem Fasten, die dritte Dosis nach einer fettarmen Mahlzeit verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: Arm 3
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach einer fettarmen Mahlzeit, die zweite Dosis nach einer fettreichen Mahlzeit, die dritte Dosis nach dem Fasten verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: Arm 4
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach dem Fasten, die zweite Dosis nach einer fettreichen Mahlzeit, die dritte Dosis nach einer fettarmen Mahlzeit verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: Arm 5
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach einer fettarmen Mahlzeit verabreicht, die zweite Dosis wird nach nüchternem Magen verabreicht, die dritte Dosis wird nach einer fettreichen Mahlzeit verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: Arm 6
Medikament: Apatinibmesylat-Tablette, 250 mg, 3 diskrete Einzeldosen im Abstand von 4 Tagen: Die erste Dosis wird nach einer fettreichen Mahlzeit, die zweite Dosis nach einer fettarmen Mahlzeit, die dritte Dosis nach dem Fasten verabreicht
|
Einzeldosis Apatinibmesylat nach fettreicher Mahlzeit, fettarmer Mahlzeit und Fasten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration für Apatinib Tag 1: 0–72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden]
|
Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
|
AUC0-t
Zeitfenster: Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration für Apatinib
|
Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
|
AUC0-inf
Zeitfenster: Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis Unendlich für Apatinib
|
Zeitrahmen: Tag 1: 0-72 Stunden; Tag 5: 0-72 Stunden; Tag 9: 0-72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HR-APTN-I-009
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .