Badanie wpływu żywności na mesylan apatinibu u zdrowych osób
Randomizowane, otwarte, jednodawkowe, trzyokresowe, sześciosekwencyjne badanie krzyżowe wpływu posiłków o wysokiej i niskiej zawartości tłuszczu na farmakokinetykę mesylanu apatynibu u zdrowych dorosłych osób w Chinach
Głównym celem badania była ocena wpływu wysokotłuszczowego i niskotłuszczowego posiłku na farmakokinetykę mesylanu apatynibu u zdrowych dorosłych osób w Chinach.
Celem drugorzędowym badania była ocena bezpieczeństwa mesylanu apatynibu podawanego dorosłym zdrowym osobom.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 101100
- Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-45 lat, mężczyzna lub kobieta, każda płeć powinna stanowić więcej niż 1/4 całej wielkości próby.
- Waga mężczyzny ≥50kg, waga kobiety ≥45kg, 19≤BMI≤28kg/m2
- W dobrym stanie zdrowia, stwierdzonym brakiem istotnych klinicznie wyników z wywiadu, badania fizykalnego, 12-odprowadzeniowego EKG;
- Zgodzić się na stosowanie zatwierdzonej metody antykoncepcji podczas badania klinicznego i 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki apatynibu. Kobieta powinna mieć negatywny wynik testu ciążowego;
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania formularza świadomej zgody (ICF)
Kryteria wyłączenia:
- Historia alergii na leki lub uczulenie na apatinib lub składniki;
- Picie 14 jednostek alkoholu tygodniowo w ciągu 6 miesięcy przed przyjęciem leku (1 jednostka = 360 ml piwa lub 150 ml wina);
- Przyjmuj wszelkie leki na receptę lub tradycyjne chińskie leki w ciągu czterech tygodni przed dawkowaniem; przyjmować leki dostępne bez recepty, produkty witaminowe w ciągu dwóch tygodni przed podaniem;
- Zażyj jakiekolwiek leki z badań klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed dawkowaniem;
- wziąć udział w oddawaniu krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym i oddać objętość krwi ≥ 400 ml lub utratę krwi ≥ 400 ml lub otrzymać transfuzję krwi; lub oddać objętość krwi ≥ 200 ml lub utratę krwi ≥ 200 ml w ciągu 1 miesiąca przed podaniem dawki.
- W połączeniu z innymi infekcjami wirusowymi (anty-HCV, anty-HIV-dodatnimi, HBsAg-dodatnimi) lub w połączeniu z infekcją kiły;
- Każdy, kto odmówi zaprzestania spożywania pokarmów lub napojów zawierających kofeinę, ksantynę lub alkohol od 48 godzin przed podaniem dawki do końca badania;
- Każdy, kto odmówi zaprzestania spożywania grejpfruta lub produktów zawierających grejpfruta od 7 dni przed podaniem dawki do końca badania;
- Badacz uważa, że badani nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 1
Lek: mesylan apatinibu tabletka, 250 mg, 3 oddzielne dawki pojedyncze w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku, druga dawka po posiłku niskotłuszczowym, trzecia dawka po posiłku bogatotłuszczowym
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 2
Lek: tabletka mesylanu apatinibu, 250 mg, 3 oddzielne pojedyncze dawki w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku wysokotłuszczowym, druga dawka po poście, trzecia dawka po posiłku niskotłuszczowym
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 3
Lek: tabletka mesylanu apatinibu, 250 mg, 3 oddzielne dawki pojedyncze w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku niskotłuszczowym, druga dawka po posiłku wysokotłuszczowym, trzecia dawka po posiłku
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 4
Lek: mesylan apatinibu tabletka, 250 mg, 3 oddzielne dawki pojedyncze w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku, druga dawka po posiłku bogatotłuszczowym, trzecia dawka po posiłku niskotłuszczowym
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 5
Lek: tabletka mesylanu apatinibu, 250 mg, 3 oddzielne pojedyncze dawki w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku niskotłuszczowym, druga dawka po poście, trzecia dawka po posiłku wysokotłuszczowym
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 6
Lek: mesylan apatinibu tabletka, 250 mg, 3 oddzielne pojedyncze dawki w odstępie 4 dni: pierwsza dawka po posiłku wysokotłuszczowym, druga dawka po posiłku niskotłuszczowym, trzecia dawka po posiłku
|
Pojedyncza dawka mesylanu apatynibu po posiłku wysokotłuszczowym, posiłku niskotłuszczowym i na czczo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
Maksymalne obserwowane stężenie apatynibu w osoczu [Przedział czasowy: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godzin]
|
Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
Pole pod krzywą stężenie-czas od zera (przed podaniem dawki) do czasu ostatniego wymiernego stężenia apatynibu
|
Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
|
AUC0-inf
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu 0 do czasu nieskończonego dla apatynibu
|
Ramy czasowe: Dzień 1: 0-72 godzin; Dzień 5: 0-72 godzin; Dzień 9: 0-72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HR-APTN-I-009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .