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Wirkung von Kinesiotaping auf die Muskelaktivität

3. September 2021 aktualisiert von: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Die Wirkung von Kinesiotaping auf die bioelektrische Muskelaktivität

Ziel der Forscherstudie ist es, die Wirkung von Kinesiotaping (KT) auf die elektrische Aktivität des Muskels durch Zeit- und Frequenzbereichsanalyse der Elektromyographie (EMG)-Signale.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Kinesiotaping (KT) ist eine Taping-Technik, die häufig zur Verbesserung der Muskelleistung und zur Erleichterung oder Hemmung der Muskelaktivität in der Rehabilitation eingesetzt wird. Eine Studie ergab, dass die KT-Anwendung die elektrische Aktivität in der frühen Phase (unmittelbar nach der KT, 5. und 10 Minuten nach der KT) nicht veränderte. Eine andere Studie zeigte jedoch, dass die EMG-Aktivität 24 Stunden nach der KT-Anwendung zunahm. Eine Studie ergab, dass die KT im Vergleich zum Placebo-Taping eine höhere EMG-Aktivität hervorrief. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Wirkung von KT auf die elektrische Muskelaktivität in der Literatur umstritten ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bezmialem Vakıf University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänder-dominant sein
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen haben
  • Keine formelle Vorgeschichte von Krafttraining.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer neurologischen oder kürzlich aufgetretenen Muskel-Skelett-Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesiotaping-Gruppe
Die Gruppe, in der Kinesiotaping auf den Bizeps-Brachii-Muskel der Teilnehmer angewendet wird, wird die EMG-Aktivitäten vor der KT, unmittelbar nach der KT, nach 30 Minuten und 24 Stunden der KT bewerten. Die EMG-Analyse wird während der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion des Bizeps-Brachii-Muskels durchgeführt.
Sonstiges: Kinesiotaping
Beim Kinesiotaping wird der Ellenbogen in einer Beugung von 30° bis 45° positioniert und die Kinesiotaping-Fazilitationstechnik wird vom Ursprung bis zum Ansatz des Musculus biceps brachii angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Gruppe, in der Kinesiotaping nicht angewendet wird. EMG-Aktivitäten werden bei der ersten Beurteilung und nach 10 Minuten, 30 Minuten und 24 Stunden nach der ersten Beurteilung bewertet. Die EMG-Analyse wird während der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion des Bizeps-Brachii-Muskels durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die erste Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: bei der Inklusion
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens unter Verwendung eines Elektromyographiegeräts vor der KT für die KT-Gruppe oder als erste Beurteilung der Kontrollgruppe gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
bei der Inklusion
Die zweite Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts unmittelbar nach der KT-Anwendung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung als zweite Beurteilung der Kontrollgruppe gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die dritte Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die letzte Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die erste Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: bei der Inklusion
Das während der ersten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
bei der Inklusion
Die zweite Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Das während der zweiten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die dritte Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Das während der dritten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die letzte Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung
Das während der letzten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bezmialem Vakif University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. September 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • hdenizkulli4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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