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Efecto del Kinesiotaping en la Actividad Muscular

3 de septiembre de 2021 actualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

El efecto del Kinesiotaping en la actividad muscular bioeléctrica

El objetivo del estudio del investigador es analizar el efecto del kinesiotaping (KT) en la actividad eléctrica del músculo mediante el uso de análisis de dominio de tiempo y frecuencia de las señales de electromiografía (EMG).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El kinesiotaping (KT) es una técnica de vendaje que se utiliza habitualmente para mejorar el rendimiento muscular y facilitar o inhibir la actividad muscular en rehabilitación. Un estudio informó que la aplicación de KT no cambió la actividad eléctrica en el período inicial (inmediatamente después de KT, 5 y 10 minutos después de KT). Sin embargo, otro estudio mostró que la actividad EMG aumentó 24 horas después de la aplicación de KT. Un estudio reveló que el KT produjo más actividad EMG en comparación con la grabación con placebo. En conclusión, el efecto de KT sobre la actividad muscular eléctrica es discutible en la literatura.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
38

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Bezmialem Vakıf University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diestro dominante
  • Tener visión normal o corregida
  • No tener antecedentes formales de ningún entrenamiento de resistencia.

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de lesión neurológica o musculoesquelética reciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
El grupo en el que se aplicará kinesiotaping al músculo bíceps braquial de los participantes y evaluará las actividades EMG antes del TR, inmediatamente después del TR, después de 30 minutos y 24 horas de TR. El análisis EMG se realizará durante la contracción voluntaria isométrica máxima del músculo bíceps braquial.
Otro: Kinesiotaping
Para el kinesiotaping, el codo colocado en flexión de 30°-45° y la técnica de facilitación del kinesiotaping se aplica desde el origen hasta la inserción del músculo bíceps braquial.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo en el que no se va a aplicar kinesiotaping. Las actividades de EMG se evaluarán en la primera evaluación y después de los minutos 10, minutos 30 y horas 24 de la primera evaluación. El análisis EMG se realizará durante la contracción voluntaria isométrica máxima del músculo bíceps braquial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La primera evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: en la inclusión
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía antes de KT para el grupo de KT o como una primera evaluación del grupo de control. La prueba se repetirá tres veces.
en la inclusión
La segunda evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía inmediatamente después de la aplicación de KT para el grupo de KT o 10 minutos después de la primera evaluación como segunda evaluación del grupo de control. La prueba se repetirá tres veces.
después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La tercera evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la segunda evaluación
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía 30 minutos después de la segunda evaluación. La prueba se repetirá tres veces.
30 minutos después de la segunda evaluación
La última evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía a las 24 horas después de la aplicación de KT o la segunda evaluación. La prueba se repetirá tres veces.
a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La primera evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: en la inclusión
El par de flexión del codo producido durante la primera evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
en la inclusión
La segunda evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
El par de flexión del codo producido durante la segunda evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La tercera evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la segunda evaluación
El par de flexión del codo producido durante la tercera evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
30 minutos después de la segunda evaluación
La última evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración
El par de flexión del codo producido durante la última evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bezmialem Vakif University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
13 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de septiembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • hdenizkulli4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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