Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na aktywność mięśni

3 września 2021 zaktualizowane przez: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Wpływ kinesiotapingu na aktywność bioelektryczną mięśni

Celem pracy badacza jest analiza wpływu kinesiotapingu (KT) na aktywność elektryczną mięśnia przy użyciu analizy w dziedzinie czasu i częstotliwości sygnałów elektromiograficznych (EMG).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kinesiotaping (KT) to technika tapingu, która jest powszechnie stosowana w celu poprawy wydajności mięśni oraz ułatwienia lub zahamowania aktywności mięśni w rehabilitacji. Badanie wykazało, że aplikacja KT nie zmieniła aktywności elektrycznej we wczesnym okresie (bezpośrednio po KT, 5 i 10 minut po KT). Jednak inne badanie wykazało, że aktywność EMG wzrosła 24 godziny po zastosowaniu KT. Badanie wykazało, że KT wytworzyło większą aktywność EMG w porównaniu z tapingiem placebo. Podsumowując, wpływ KT na elektryczną aktywność mięśni był dyskusyjny w literaturze.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
38

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Bezmialem Vakıf University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być praworęcznym
  • Mieć normalne lub skorygowane widzenie
  • Nie mieć formalnej historii żadnego treningu oporowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć historię neurologicznego lub niedawnego urazu mięśniowo-szkieletowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zespół Kinesiotapingu
Grupa, w której zostanie zastosowany kinesiotaping na mięsień dwugłowy ramienia uczestników i oceni czynności EMG przed KT, bezpośrednio po KT, po 30 minutach i 24 godzinach KT. Analiza EMG zostanie przeprowadzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu wolicjonalnego mięśnia dwugłowego ramienia.
Inny: Kinesiotaping
W przypadku kinesiotapingu łokieć ułożony w zgięciu 30°-45° i technika ułatwienia kinesiotapingu jest stosowana od początku przyczepu mięśnia dwugłowego ramienia.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa, w której kinesiotaping nie będzie stosowany. Czynności EMG będą oceniane w pierwszej ocenie i po 10 minutach, 30 minutach i 24 godzinach pierwszej oceny. Analiza EMG zostanie przeprowadzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu wolicjonalnego mięśnia dwugłowego ramienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwsza ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: przy włączeniu
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii przed KT dla grupy KT lub jako pierwsza ocena grupy kontrolnej. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
przy włączeniu
Druga ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii bezpośrednio po aplikacji KT dla grupy KT lub 10 minut po pierwszej ocenie jako druga ocena grupy kontrolnej. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Trzecia ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: 30 minut po drugiej ocenie
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia zostanie zmierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii po 30 minutach od drugiej oceny. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
30 minut po drugiej ocenie
Ostatnia ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii po 24 godzinach od aplikacji KT lub drugiej oceny. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwsza ocena maksymalnego izometrycznego momentu skurczu dobrowolnego
Ramy czasowe: przy włączeniu
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas pierwszej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
przy włączeniu
Druga ocena maksymalnego izometrycznego momentu skurczu dobrowolnego
Ramy czasowe: po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas drugiej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Trzecia ocena maksymalnego izometrycznego dobrowolnego momentu skurczowego
Ramy czasowe: 30 minut po drugiej ocenie
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas trzeciej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
30 minut po drugiej ocenie
Ostatnia ocena maksymalnego izometrycznego dobrowolnego momentu skurczowego
Ramy czasowe: po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas ostatniej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bezmialem Vakif University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • hdenizkulli4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami