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Effetto del Kinesiotaping sull'attività muscolare

3 settembre 2021 aggiornato da: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

L'effetto del Kinesiotaping sull'attività muscolare bioelettrica

Lo scopo dello studio del ricercatore è analizzare l'effetto del kinesiotaping (KT) sull'attività elettrica del muscolo utilizzando l'analisi nel dominio del tempo e della frequenza dei segnali dell'elettromiografia (EMG).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il kinesiotaping (KT) è una tecnica di taping comunemente utilizzata per migliorare le prestazioni muscolari e facilitare o inibire l'attività muscolare nella riabilitazione. Uno studio ha riportato che l'applicazione KT non ha modificato l'attività elettrica nel primo periodo (immediatamente dopo KT, 5 e 10 minuti dopo KT). Tuttavia, un altro studio ha dimostrato che l'attività EMG è aumentata 24 ore dopo l'applicazione di KT. Uno studio ha rivelato che il KT ha prodotto più attività EMG rispetto al taping con placebo. In conclusione, l'effetto della KT sull'attività muscolare elettrica era discutibile in letteratura.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere dominante con la mano destra
  • Avere una visione normale o corretta
  • Non avere una storia formale di alcun allenamento di resistenza.

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di lesioni muscoloscheletriche neurologiche o recenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Kinesiotaping
Il gruppo in cui il kinesiotaping verrà applicato al muscolo bicipite brachiale dei partecipanti e valuterà le attività EMG prima del KT, immediatamente dopo il KT, dopo 30 minuti e 24 ore di KT. L'analisi EMG verrà eseguita durante la massima contrazione volontaria isometrica del muscolo bicipite brachiale.
Altro: Kinesiotaping
Per il kinesiotaping, il gomito posizionato in flessione di 30°-45° e la tecnica di facilitazione del kinesiotaping viene applicata all'origine dell'inserzione del muscolo bicipite brachiale.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo in cui non verrà applicato il kinesiotaping. Le attività EMG saranno valutate prima valutazione e dopo 10 minuti, 30 minuti e 24 ore dalla prima valutazione. L'analisi EMG verrà eseguita durante la massima contrazione volontaria isometrica del muscolo bicipite brachiale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La prima valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: all'inclusione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico prima del KT per il gruppo KT o come prima valutazione del gruppo di controllo. La prova verrà ripetuta tre volte.
all'inclusione
La seconda valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico immediatamente dopo l'applicazione di KT per il gruppo KT o 10 minuti dopo la prima valutazione come seconda valutazione del gruppo di controllo. La prova verrà ripetuta tre volte.
dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La terza valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la seconda valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico 30 minuti dopo la seconda valutazione. La prova verrà ripetuta tre volte.
30 minuti dopo la seconda valutazione
L'ultima valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico a 24 ore dopo l'applicazione KT o la seconda valutazione. La prova verrà ripetuta tre volte.
a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La prima valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: all'inclusione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la prima valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
all'inclusione
La seconda valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la seconda valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La terza valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la seconda valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la terza valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
30 minuti dopo la seconda valutazione
L'ultima valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante l'ultima valutazione EMG verrà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bezmialem Vakif University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • hdenizkulli4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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