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Efeito da Kinesiotaping na Atividade Muscular

3 de setembro de 2021 atualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

O efeito do Kinesiotaping na atividade muscular bioelétrica

O objetivo do estudo do investigador é analisar o efeito do kinesiotaping (KT) na atividade elétrica do músculo usando análise de domínio de tempo e frequência dos sinais de eletromiografia (EMG).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O kinesiotaping (KT) é uma técnica de bandagem comumente utilizada para melhorar o desempenho muscular e facilitar ou inibir a atividade muscular na reabilitação. Um estudo relatou que a aplicação da KT não alterou a atividade elétrica no período inicial (imediatamente após a KT, 5º e 10 minutos após a KT). No entanto, outro estudo mostrou que a atividade EMG aumentou 24 horas após a aplicação do KT. Um estudo revelou que o KT produziu mais atividade EMG em comparação com a bandagem placebo. Em conclusão, o efeito do KT na atividade muscular elétrica é discutível na literatura.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
38

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser destro dominante
  • Ter visão normal ou corrigida
  • Não ter histórico formal de qualquer treinamento de resistência.

Critério de exclusão:

  • Ter história de lesão musculoesquelética neurológica ou recente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
O grupo no qual o kinesiotaping será aplicado no músculo bíceps braquial dos participantes e avaliará as atividades EMG antes do KT, imediatamente após o KT, após 30 minutos e 24 horas de KT. A análise eletromiográfica será realizada durante a contração isométrica voluntária máxima do músculo bíceps braquial.
Outro: Kinesiotaping
Para o kinesiotaping, o cotovelo posicionado em flexão de 30°-45° e a técnica de facilitação do kinesiotaping é aplicada na origem até a inserção do músculo bíceps braquial.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo no qual o kinesiotaping não será aplicado. As atividades EMG serão avaliadas na primeira avaliação e após 10 minutos, 30 minutos e 24 horas da primeira avaliação. A análise eletromiográfica será realizada durante a contração isométrica voluntária máxima do músculo bíceps braquial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A primeira avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: na inclusão
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia antes do KT para o grupo KT ou como uma primeira avaliação do grupo controle. O teste será repetido três vezes.
na inclusão
A segunda avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia imediatamente após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação como uma segunda avaliação do grupo controle. O teste será repetido três vezes.
após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A terceira avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: 30 minutos após a segunda avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia 30 minutos após a segunda avaliação. O teste será repetido três vezes.
30 minutos após a segunda avaliação
A última avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação. O teste será repetido três vezes.
24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A primeira avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: na inclusão
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a primeira avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
na inclusão
A segunda avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a segunda avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A terceira avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: 30 minutos após a segunda avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a terceira avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
30 minutos após a segunda avaliação
A última avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a última avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bezmialem Vakif University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
12 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • hdenizkulli4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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