Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

ARMOR-Studie: COVID-19-Seroprävalenz bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

3. April 2026 aktualisiert von: Columbia University

SARS-CoV-2-Seroprävalenz bei Beschäftigten im Gesundheitswesen: Demonstrationsprojekt der ARMOR-Studie

Das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) hat sich auf der ganzen Welt verbreitet und das Testen stellt weltweit eine Herausforderung dar. Gesundheitsdienstleister sind stark exponiert und eine wichtige zu testende Gruppe. Zusätzlich zu diesen Bedenken werden die Mitarbeiter des Gesundheitswesens auch durch die Bedürfnisse der Einsatzkräfte in der COVID-19-Krise gestresst. Die Ermittler werden nach verschiedenen Möglichkeiten suchen, um zu messen, wie häufig COVID-19 bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens auftritt und wie häufig das Vorhandensein von Antikörpern durch serologische Tests (auch bekannt als Serostatus) ist. Die Ermittler werden das geistige und emotionale Wohlbefinden der Gesundheitsfachkräfte und ihre Bewältigungsstrategien in ihren institutionellen Umgebungen beschreiben. Schließlich werden die Ermittler beschreiben, wie sich die Kenntnis des Serostatus auf das geistige und emotionale Wohlbefinden von Personen auswirken kann und wie sie inmitten der COVID-19-Reaktion zurechtkommen. Dies wird dazu beitragen, medizinisches Personal in der COVID-19-Pandemie besser zu testen und zu unterstützen und sich auf mögliche zukünftige Ausbrüche vorzubereiten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die rasche Ausbreitung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 hat zu pandemischen Ausmaßen und einer globalen Herausforderung bei der Diagnose von Infektionen geführt. Die Diagnose einer Infektion, die Definition von Genesung und Immunität war eine Herausforderung. Insbesondere Gesundheitsdienstleister sind sehr daran interessiert, ihren Status zu kennen, da sie stark exponiert sind und, wenn sie infektiös sind, Infektionen möglicherweise nosokomial (am Arbeitsplatz im Gesundheitswesen) und auf ihren Haushalt übertragen können. Neben dem Verständnis ihres Expositionsrisikos, der Infektionsperiode und des Immunitätsstatus berichten Mitarbeiter des Gesundheitswesens über ein hohes Maß an psychosozialer Belastung, einschließlich Angstzuständen und Burnout. Ziel der Forscher ist es, die Grundlinie und die kumulative Seroprävalenz von SARS-CoV-2 bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens unter Verwendung sowohl quantitativer als auch qualitativer serologischer Assays zu bewerten; Beschreiben Sie das psychosoziale Wohlbefinden und Bewältigungsstrategien von Gesundheitsfachkräften in ihren institutionellen Umgebungen und beschreiben Sie, wie sich die Kenntnis des eigenen Serostatus auf das psychosoziale Wohlbefinden und Bewältigungsstrategien auswirkt. Die Ergebnisse dieser Studie werden informieren; 1) Verwendung von serologischen Assays und Testalgorithmen und 2) Ansätze zur Bewältigung von psychosozialem Stress für medizinisches Personal.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Rekrutierung
        • NewYork-Presbyterian Hosptial/Columbia University Irving Medical Center
        • Kontakt:
          • Brett Gray

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des NewYork-Presbyterian Hospital und seiner Tochtergesellschaften

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • NewYork-Presbyterian (NYP) Angestellter oder verbundener Mitarbeiter des Gesundheitswesens
  • Versteht und liest Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre
  • Geistig und/oder körperlich nicht in der Lage, die Studienanforderungen zu erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Vorherige positive Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und wiederhergestellt
Vorheriges positives PCR-Ergebnis, vollständig genesen, wieder am Arbeitsplatz und symptomfrei für mindestens 14 Tage.
Sonstiges: COVID-19 Serologie
Quantitative Serology Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für COVID-19
Verhalten: Umfrage unter Beschäftigten im Gesundheitswesen
Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, zu bewerten, wie Beschäftigte im Gesundheitswesen die COVID-19-Krise erleben und damit umgehen.
Nie getestet, Vorgeschichte von COVID-19-Symptomen und wiederhergestellt
Nie getestet und Vorgeschichte von COVID-19-Symptomen und seit mehr als 14 Tagen symptomfrei
Sonstiges: COVID-19 Serologie
Quantitative Serology Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für COVID-19
Verhalten: Umfrage unter Beschäftigten im Gesundheitswesen
Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, zu bewerten, wie Beschäftigte im Gesundheitswesen die COVID-19-Krise erleben und damit umgehen.
Nie getestet und aktuelle COVID-19-Symptome
Nie getestet und aktuelle COVID-19-Symptome (z. von einem Anbieter oder einer Klinik überwiesen)
Sonstiges: COVID-19 Serologie
Quantitative Serology Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für COVID-19
Verhalten: Umfrage unter Beschäftigten im Gesundheitswesen
Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, zu bewerten, wie Beschäftigte im Gesundheitswesen die COVID-19-Krise erleben und damit umgehen.
Nie getestet und asymptomatisch
Nie auf COVID-19-Symptome getestet und asymptomatisch, einschließlich asymptomatischer Mitarbeiter des Gesundheitswesens
Sonstiges: COVID-19 Serologie
Quantitative Serology Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für COVID-19
Verhalten: Umfrage unter Beschäftigten im Gesundheitswesen
Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, zu bewerten, wie Beschäftigte im Gesundheitswesen die COVID-19-Krise erleben und damit umgehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil seropositiv
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach Abholung
Prozentsatz der Beschäftigten im Gesundheitswesen mit positiven serologischen Markern zur Beschreibung von Expositionsmustern, Reinfektionen, klinischen Symptomen und serologischen Reaktionen bei Beschäftigten im Gesundheitswesen, basierend auf ihrem serologischen Ausgangsstatus über einen Zeitraum von einem Jahr.
Bis zu 12 Monate nach Abholung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Columbia University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Magdalena Sobieszczyk, MD, MPH, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. April 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AAAS9998

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten