Serum-Autoantikörper bei der Vorhersage der Wirksamkeit einer Anti-PD-1-Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC
Klinische Studie zur Rolle neuer Serumtumor-Autoantikörper bei der Vorhersage der Wirksamkeit der Anti-PD-1-Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden verstanden die Anforderungen und Risiken der Studie vollständig und unterzeichneten die Einverständniserklärung.
- Im Alter zwischen 18 und 70 Jahren;
- Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkrebses.
- Immunhistochemie von pathologischem Gewebe: PD-L1 (22C3) ≥ 1 %, Gennachweis EGFR (-); ALK (-), ROS1 (-).
- Für alle diese Patienten liegen keine chirurgischen Indikationen oder Leitlinien für eine radikale Strahlentherapie vor.
- ECOG PS-Score 0-1, Lebenserwartung nicht weniger als 12 Wochen.
- Laut RECIST1.1 gibt es bei Patienten mindestens eine Tumorstelle, die mittels CT genau vermessen werden kann.
- Frauen im gebärfähigen Alter hatten negative Schwangerschaftstests und waren bereit, Medikamente oder intrauterine Empfängnisverhütung zu akzeptieren, während Männer im gebärfähigen Alter bereit waren, freiwillig Verhütungsmittel zu akzeptieren.
- Angemessene hämatologische Funktion: Neutrophilenzahl im peripheren Blut > 2000 Zellen/ul, Thrombozytenzahl > 100*109/l; Hämoglobin > 9,0 g/dl; Gesamtbilirubin im Blut < 2-fache des oberen Normalwerts, AST und ALT im Blut ≤ 2,5-fache des oberen Normalwerts; Inosin-Clearance ≥ 60 ml/min.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung oder während der Studie systemische Kortikosteroide (Prednison gleich oder höher als 10 mg/Tag) oder andere Immunsuppressiva erhalten mussten.
- Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor Eintritt in die Gruppe mit einem antineoplastischen Impfstoff geimpft wurden oder antineoplastische Medikamente mit immunstimulierender Wirkung erhalten hatten.
- Es können auch Personen mit bekannten oder vermuteten aktiven Autoimmunerkrankungen (Vitiligo, Typ-I-Diabetes, Autoimmunthyreoiditis, die eine Hormonersatztherapie erfordert, und andere Autoimmunerkrankungen ohne Wiederauftreten) eingeschlossen werden.
- Personen mit anderen Tumoren in den letzten 5 Jahren, außer Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom der Haut usw.
- Personen mit instabilen systemischen Erkrankungen (einschließlich aktiver Infektionen, schlecht kontrolliertem Bluthochdruck, instabiler Angina pectoris, Angina pectoris, die in den letzten 3 Monaten aufgetreten ist, Herzinsuffizienz (oder New York Heart Association (NYHA) II)), Infarkten (innerhalb von 6 Monaten). ), schwere medikamentöse Herzrhythmusstörungen, Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen.
- Personen mit früheren oder gegenwärtigen interstitiellen Lungenerkrankungen.
- Patienten mit systemischer Infektion, die behandelt werden müssen, HBV-Oberflächenantigen-positiv oder HCV-RNA-positiv; Patienten, bei denen zuvor oder aktuell das Humane Immundefizienzvirus (HIV) oder AIDS festgestellt wurde.
- Probanden, die gleichzeitig eine gezielte Therapie oder Biotherapie erhielten.
- Personen, die gegen therapeutische Medikamente (Chemotherapeutika und Immunmedikamente) allergisch sind;
- Probanden, die sich innerhalb von 2 Monaten vor der ersten Behandlung einer größeren Operation unterzogen oder ein schweres Trauma erlitten haben;
- Situationen, die andere Forscher nicht für angemessen halten, sollten einbezogen werden.
- Probanden, deren erwartete Überlebenszeit weniger als 3 Monate beträgt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Studiengruppe
Alle Teilnehmer werden auf Antiantikörper untersucht und anschließend mit einer PD-1-Blockade behandelt.
|
Alle eingeschlossenen Patienten werden vor der PD-1-Blockadenbehandlung mit peripherem Blut auf zehn Arten von Tumorautoantikörpern getestet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Korrelationen von Tumorautoantikörpern und PFS/ORR der PD-1-Blockade-Behandlung.
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate veranschlagt
|
Es sollten die Zusammenhänge zwischen der Autoantikörperexpression im Serumtumor und dem PFS (progressionsfreies Überleben) sowie der ORR (objektive Ansprechrate) der eingeschlossenen Patienten analysiert werden, die mit PD-1-Blockade behandelt wurden.
|
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate veranschlagt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Korrelationen von Tumorautoantikörpern und OS/DCR der PD-1-Blockade-Behandlung.
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate veranschlagt
|
Es sollten die Zusammenhänge zwischen der Autoantikörperexpression im Serumtumor und dem OS (Gesamtüberleben) und DCR (Krankheitskontrollrate) der eingeschlossenen Patienten analysiert werden, die mit PD-1-Blockade behandelt wurden.
|
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate veranschlagt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- K20-188
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .