Autoprzeciwciała w surowicy w przewidywaniu skuteczności leczenia anty-PD-1 u pacjentów z zaawansowanym NSCLC
Badanie kliniczne dotyczące roli nowych autoprzeciwciał nowotworowych w surowicy w przewidywaniu skuteczności immunoterapii anty-PD-1 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badani w pełni zrozumieli wymagania i ryzyko związane z badaniem i podpisali formularz świadomej zgody.
- w wieku od 18 do 70 lat;
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone rozpoznanie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.
- Immunohistochemia tkanki patologicznej: PD-L1 (22C3) ≥ 1%, Wykrywanie genu EGFR (-); ALK (-), ROS1 (-).
- Wszyscy ci pacjenci nie mają wskazań chirurgicznych ani zaleceń dotyczących radykalnej radioterapii.
- Wynik ECOG PS 0-1, oczekiwana długość życia nie mniejsza niż 12 tygodni.
- Zgodnie z RECIST 1.1 istnieje co najmniej jedno miejsce guza, które można dokładnie zmierzyć za pomocą tomografii komputerowej u pacjentów.
- Kobiety w wieku rozrodczym miały negatywne testy ciążowe i były skłonne do przyjęcia leków lub antykoncepcji wewnątrzmacicznej, natomiast mężczyźni w wieku rozrodczym byli skłonni do dobrowolnego przyjęcia antykoncepcji.
- Odpowiednia funkcja hematologiczna: liczba neutrofili we krwi obwodowej > 2000 komórek / ul, liczba płytek krwi > 100*109 / l; Hemoglobina > 9,0 g/dl; Stężenie bilirubiny całkowitej we krwi < 2-krotność górnej granicy normy, AspAT i ALT we krwi ≤ 2,5-krotności górnej linii normy; Klirens inozyny ≥ 60 ml/min.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy musieli otrzymywać systemowe kortykosteroidy (prednizon w dawce równej lub większej niż 10 mg/dobę) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania lub w trakcie badania.
- Osoby, które były szczepione szczepionką przeciwnowotworową lub otrzymywały leki przeciwnowotworowe o działaniu immunostymulującym w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do grupy.
- Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną czynną chorobą autoimmunologiczną (bielactwo, cukrzyca typu I, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy wymagające hormonalnej terapii zastępczej i inne choroby autoimmunologiczne bez nawrotów również mogą być uwzględnione).
- Pacjenci z innymi nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego skóry itp.
- Osoby z jakąkolwiek niestabilną chorobą ogólnoustrojową (w tym czynnymi infekcjami, źle kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niestabilną dusznicą bolesną, dusznicą bolesną występującą w ciągu ostatnich 3 miesięcy, zastoinową niewydolnością serca (lub New York Heart Association (NYHA) II)), zawałami (w ciągu 6 miesięcy ), ciężkie arytmie wymagające leczenia, choroby wątroby, nerek czy metaboliczne.
- Pacjenci z wcześniejszymi lub obecnymi śródmiąższowymi chorobami płuc.
- Osoby z infekcją ogólnoustrojową, które wymagają leczenia, dodatnie pod względem antygenu powierzchniowego HBV lub dodatnie pod względem RNA HCV; pacjentów, u których wcześniej lub obecnie wykryto ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) lub AIDS.
- Osoby, które otrzymały jednocześnie terapię celowaną lub bioterapię.
- Osoby uczulone na leki terapeutyczne (leki chemioterapeutyczne i leki immunologiczne);
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub doznali ciężkiego urazu w ciągu 2 miesięcy przed pierwszym zabiegiem;
- Sytuacje, których inni badacze nie uznają za stosowne.
- Osoby, u których przewidywany czas przeżycia jest krótszy niż 3 miesiące.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kółko naukowe
Wszyscy uczestnicy zostaną wykryci na obecność przeciwciał, a następnie poddani leczeniu blokadą PD-1.
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostaną przebadani na obecność dziesięciu rodzajów autoprzeciwciał nowotworowych z użyciem krwi obwodowej przed leczeniem blokadą PD-1.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacje autoprzeciwciał nowotworowych i PFS/ORR leczenia blokadą PD-1.
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Analiza zależności między ekspresją autoprzeciwciał nowotworowych w surowicy a PFS (przeżycie bez progresji choroby) i ORR (odsetek obiektywnych odpowiedzi) włączonych pacjentów leczonych blokadą PD-1.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacje autoprzeciwciał nowotworowych i OS/DCR leczenia blokadą PD-1.
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Analiza zależności ekspresji autoprzeciwciał nowotworowych w surowicy i OS (całkowite przeżycie) i DCR (wskaźnik kontroli choroby) włączonych pacjentów leczonych blokadą PD-1.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- K20-188
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .