Screening von Patienten für einen strategischen Wechsel zur pulmonalen Telerehabilitation aufgrund von COVID-19 (PRAISE@COVID)
PRAISE@COVID-19: Screening von Patienten für einen strategischen Wechsel zur pulmonalen Telerehabilitation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Lisboa, Portugal, 1649-028
- Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, Instituto de Saúde Ambiental (ISAMB)
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Lisboa, Portugal, 1649-035
- Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Hospital Pulido Valente, Unidade de Reabilitação Respiratória
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Porto
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Maia, Porto, Portugal, 4470- 177
- Nippon Gases Portugal Unipessoal Lda
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit akuter Atemwegserkrankung
- Patienten mit chronischer Atemwegserkrankung
- Patienten, die an einem krankenhausbasierten Lungenrehabilitationsprogramm teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Kognitives Defizit für die Beantwortung eines Fragebogens
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstwirksamkeit des Patienten
Zeitfenster: 3 Tage
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Vincent und Co-Autoren (2011) schlugen den Pulmonary Rehabilitation Adapted Index of Self-Efficacy (PRAISE) vor.
Das PRAISE-Tool besteht aus insgesamt 15 Items, die 10 Items aus der General Self-Efficacy Scale (GSE) von Schwarzer und Jerusalem (1995) und 5 neue spezifische Items in Bezug auf Lungenrehabilitation kombinieren.
Jedes Item wird von 1 bis 4 mit einer Gesamtreichweite von 15 bis 60 bewertet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit anzeigen.
Diese Studie wendet die portugiesische PRAISE-Version von Santos CD und Co-Autoren (2019) an.
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3 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Atemübungen
Zeitfenster: 3 Tage
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Die Patienten wurden befragt, ob sie von sich aus eine tägliche Routine von Atemübungen durchführen, während sie zu Hause isoliert sind COVID-19-Ausbruch.
Die Antwort wurde als Ja/Nein registriert.
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3 Tage
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Physische Aktivität
Zeitfenster: 3 Tage
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Die Patienten wurden befragt, ob es ihnen gelang, während des COVID-19-Ausbruchs zu Hause isoliert eine tägliche Zeit für körperliche Aktivität einzuhalten.
Die Antwort wurde mit ja/nein notiert.
Im Falle einer positiven Antwort wurden auch Informationen über die verfügbare Ausrüstung und das Übungsprotokoll gesammelt, das in der häuslichen Umgebung des Patienten angewendet wurde.
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3 Tage
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Behandlungssitzungen abgeschlossen
Zeitfenster: 3 Tage
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Anzahl der ambulant abgeschlossenen Krankenhaussitzungen zur Lungenrehabilitation gemäß dem Informationssystem des Krankenhauses Pulido Valente
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3 Tage
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Behandlungshäufigkeit wöchentlich
Zeitfenster: 3 Tage
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Anzahl der pro Woche geplanten pulmonalen Rehabilitationssitzungen gemäß dem Informationssystem des Krankenhauses Pulido Valente
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3 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Catarina D Santos, MSc, University of Lisbon
- Studienleiter: Cristina Bárbara, PhD, University of Lisbon
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 046i/17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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