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Die Wirkung von Akutphasen-Behandlungsansätzen auf die Kreatinkinase und den Bewegungsapparat bei verschiedenen Arten von Verbrennungen

5. Juni 2020 aktualisiert von: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özal Medizinisches Zentrum

Es gibt nur sehr wenige Studien, die die Wirkung von Akutphasen-Behandlungsansätzen auf die Kreatinkinase und den Bewegungsapparat im Physiotherapie- und Rehabilitationsprozess belegen. Die Rehabilitation von Patienten mit Verbrennungen ist ein Maßstab für die Rückkehr zum Leben vor der Verbrennung. Daher wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirkung von Behandlungsansätzen in der akuten Phase auf die Kreatinkinase und das muskuloskelettale System bei verschiedenen Arten von Verbrennungen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur gibt es nur sehr wenige objektive und quantitative Studien, die die Auswirkungen der Standard-Wundversorgung und der Rehabilitationsphase auf verschiedene Arten von Verbrennungen bei Verbrennungspatienten vergleichen. Daher war unsere Studie darauf ausgelegt, die Auswirkungen von Behandlungsansätzen in der akuten Phase auf die Kreatinkinase und das muskuloskelettale System bei verschiedenen Arten von Verbrennungen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Truthahn, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 37 Personen, davon 10 Weibchen und 27 Männchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie war zwischen 18 und 65 Jahre alt und hatte verschiedene Verbrennungsarten, und Flammen, Verbrühungen und elektrische Verbrennungen wurden in die Studie aufgenommen.
  • Der Verbrennungsprozentsatz und der Mortalitätsprozentsatz wurden berechnet, und Patienten mit einem Verbrennungsprozentsatz von weniger als fünfzig Prozent wurden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Studie hatte eine systemische Erkrankung, Drogenmissbrauch und einen Verbrennungsprozentsatz von mehr als fünfzig Prozent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Flamme brennt
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.
Verbrühungen
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.
elektrische Verbrennungen
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
universelles Goniometer
Zeitfenster: drei Wochen
Zur Messung der Armbeugebewegung wurde ein Universalgoniometer verwendet.
drei Wochen
Ein Maßband mit einer Breite von 7 mm
Zeitfenster: drei Wochen
Die anthropometrische Messung (Armumfangsmessung) wurde mit einem Maßband von 7 mm Breite durchgeführt.
drei Wochen
Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Zeitfenster: drei Wochen
Die Creatinkinase-Konzentration im Blut wurde bewertet.
drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ERamazanoglu

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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