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El efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras

5 de junio de 2020 actualizado por: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Centro Médico Turgut Özal

Hay muy pocos estudios que indiquen el efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en el proceso de fisioterapia y rehabilitación. La rehabilitación en pacientes quemados es un referente por la vuelta a la vida previa a la quemadura. Por lo tanto, este estudio se realizó para determinar el efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En la literatura, hay muy pocos estudios objetivos y cuantitativos que comparen los efectos del cuidado estándar de heridas y el período de rehabilitación en diferentes tipos de quemaduras en pacientes quemados. Por lo tanto, nuestro estudio fue diseñado para investigar los efectos de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Malatya, Pavo, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Pavo, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 37 individuos, incluidas 10 mujeres y 27 hombres.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • el estudio tenía entre 18 y 65 años de edad y tenía diferentes tipos de quemaduras, y se incluyeron en el estudio quemaduras por llama, escaldadura y eléctricas.
  • Se calculó el porcentaje de quemados y el porcentaje de mortalidad, y se incluyeron pacientes con un porcentaje de quemados inferior al cincuenta por ciento.

Criterio de exclusión:

  • el estudio tenía una enfermedad sistémica, abuso de sustancias y un porcentaje de quemaduras de más del cincuenta por ciento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
llama quema
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.
quemaduras por escaldaduras
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.
quemaduras electricas
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
goniómetro universal
Periodo de tiempo: tres semanas
Se utilizó un goniómetro universal para medir el movimiento de flexión del brazo.
tres semanas
Una cinta métrica con un ancho de 7 mm.
Periodo de tiempo: tres semanas
La medición antropométrica (medición de la circunferencia del brazo) se realizó con una cinta métrica de 7 mm de ancho.
tres semanas
El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
Periodo de tiempo: tres semanas
Se evaluó la concentración de creatina quinasa en la sangre.
tres semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Inonu University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de junio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ERamazanoglu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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