Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador

5 juni 2020 uppdaterad av: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özals vårdcentral

Det finns mycket få studier som indikerar effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet i sjukgymnastik- och rehabiliteringsprocessen. Rehabilitering hos brännskadapatienter är ett riktmärke för att återgå till liv före brännskada. Därför genomfördes denna studie för att fastställa effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

I litteraturen finns det mycket få objektiva och kvantitativa studier som jämför effekterna av vanlig sårvård och rehabiliteringsperiod på olika brännskador hos brännskadapatienter. Således var vår studie utformad för att undersöka effekterna av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Malatya, Kalkon, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Kalkon, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 37 individer, varav 10 honor och 27 män

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • studien var mellan 18-65 år och hade olika brännskador, och lågor, skållning och elektriska brännskador ingick i studien.
  • Förbränningsprocenten och dödlighetsprocenten beräknades och patienter med en brännskada på mindre än femtio procent inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • studien hade en systemisk sjukdom, hade missbruk och hade en brännskada på mer än femtio procent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
lågan brinner
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.
skållning brännskador
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.
elektriska brännskador
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
universell goniometer
Tidsram: tre veckor
Universal goniometer användes för att mäta armböjningsrörelse.
tre veckor
Ett måttband med en bredd på 7 mm
Tidsram: tre veckor
Antropometrisk mätning (armomkretsmått) gjordes med ett måttband på 7 mm bredd.
tre veckor
Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Tidsram: tre veckor
Kreatinkinaskoncentrationen i blodet utvärderades.
tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Inonu University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
12 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
12 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
31 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
3 juni 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 juni 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ERamazanoglu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar