Patientenwahrnehmung und radiologische Beurteilung des Sinuslifting-Verfahrens
Patientenwahrnehmung und röntgenologische Beurteilung des Sinuslift-Verfahrens mit Densah-Bohrer im Vergleich zu Ostetom . Eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Giza
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Cairo, Giza, Ägypten, 1211
- Faculty of dentistry ,Cairo Uni
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Restknochenhöhe an der Stelle der Implantatinsertion betrug 8 mm oder weniger. Alle Patienten waren bei guter Gesundheit, Nichtraucher und ohne systemische, immunologische oder schwächende Krankheiten, die die normale Knochenheilung beeinträchtigen könnten. Ihre zahnlosen Kieferkämme waren mit Mukoperiost in optimaler Dicke bedeckt, ohne Anzeichen von Entzündungen, Ulzerationen oder Narbengewebe, und ausreichend Platz zwischen den Zahnbögen war für zukünftige Prothesen ausreichend
Ausschlusskriterien:
- Raucher schlechte Mundhygiene systemische Erkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Interventionsarm: Densah-Bur-Gruppe
im Oberkiefer-Molarenbereich für die Implantatinsertion ,,direkt nach der anfänglichen Bohrperforation in der Nähe des Sinusbodens wird die Richtung des Bohrers umgekehrt und die Schnittgeschwindigkeit auf 1200 U / min erhöht, dann werden 2 aufeinanderfolgende Densah-Bohrer verwendet, um die Sinusmembran anzuheben 2 mm und zur Präparation des Implantatlochs auf die gewählte Implantatgröße .for
beide Gruppen die ausgewählte Implantatgröße, 4,2 mm Breite und 10 mm.
Länge
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Osseodensifikation densah bur
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Sonstiges: Kontrollgruppe: Osteotom-Gruppe
im oberen Molarenbereich zur Implantatinsertion .a
Satz konkaver Osteotome mit unterschiedlichen Abmessungen, die nacheinander verwendet werden, um die Osteotomiestelle mit einem chirurgischen Hammer zu erweitern.
Das 2,5-mm-Osteotom wird zuerst bis zu einer Tiefe von 1 mm vom Sinusboden entfernt mit leichtem Hammerschlag mit dem Nylonkappenhammer in die Osteotomie eingeführt, dann wird das 3-mm-Osteotom verwendet, um den Sinusboden aufzubrechen, und schließlich wird das 3,5-mm-Osteotom vorsichtig zum Anheben angeklopft des Sinusbodens bis zur gewünschten Tiefe des Implantats in der Kieferhöhle.
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Osseodensifikation densah bur
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Patientenwahrnehmung
Zeitfenster: 7 Tage postoperativ
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Bewertung mit Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL).
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7 Tage postoperativ
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Röntgenbild (CBCT) Beurteilung
Zeitfenster: präoperativ und 6 Monate postoperativ
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Neue Knochenlänge um das Implantat herum in Millimeter
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präoperativ und 6 Monate postoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Doaa A Heshmat, lecturer, Faculty of dentistry ,Cairo Uni
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Almutairi AS, Walid MA, Alkhodary MA. The effect of osseodensification and different thread designs on the dental implant primary stability. F1000Res. 2018 Dec 5;7:1898. doi: 10.12688/f1000research.17292.1. eCollection 2018.
- Padhye NM, Padhye AM, Bhatavadekar NB. Osseodensification -- A systematic review and qualitative analysis of published literature. J Oral Biol Craniofac Res. 2020 Jan-Mar;10(1):375-380. doi: 10.1016/j.jobcr.2019.10.002. Epub 2019 Nov 2.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- sinus lift densah bur
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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