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Behandlung von Lehrern mit Stimmermüdung

16. November 2023 aktualisiert von: Chayadevie Nanjundeswaran, East Tennessee State University

Herz-Kreislauf-Konditionierung bei der Behandlung von Stimmermüdung

Lehrer sind aufgrund ihrer beruflichen Anforderungen eine Personengruppe mit einem hohen Risiko für Stimmstörungen. In einer Lehrerkarriere ist ein gemeinsames schwächendes Symptom unter allen erlebten Stimmsymptomen - Stimmermüdung, die die berufliche Leistung der Lehrer beeinträchtigt und die Gesundheitskosten erhöht. Daher ist es wichtig, mögliche Behandlungsoptionen zu identifizieren, um das Symptom der Stimmermüdung zu lindern. Der Zweck dieser Studie ist es, ein kardiovaskuläres Trainingsprotokoll auf Körpersystemebene im Vergleich zum traditionellen Stimmproduktionstraining zu verwenden, um die Symptome der Stimmermüdung zu lindern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Chaya Nanjundeswaran (Guntupalli), Ph.D.
  • Telefonnummer: 423-439-4036
  • E-Mail: nanjundeswar@etsu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37614
        • East Tennessee State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lehrerinnen im Alter von 21-60 Jahren Lehrerinnen und Hochschulprofessorinnen im Alter von 21-60 Jahren
  • Eine Punktzahl von ≥ 15 auf Faktor 1 des VFI (Müdigkeit und Vermeidung von Stimmgebrauch) oder eine Punktzahl von ≤ 5 auf Faktor 3 des VFI (Besserung oder Ausbleiben der Symptome mit Ruhe)
  • Sitzend – wobei die Teilnehmer weniger als 150 Minuten an weniger als 5 Tagen pro Woche ein leichtes Herz-Kreislauf-Training absolvieren müssen

Ausschlusskriterien:

  • Ausgebildete Athleten
  • Ausgebildete Sänger
  • Rauchen in den letzten 6 Monaten
  • Vorgeschichte einer Stimmlippenpathologie und aktuelle Stimmlippenpathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Protokoll zur kardiovaskulären Konditionierung
Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von 4 Wochen zweimal pro Woche ein submaximales Herz-Kreislauf-Trainingsprogramm.
Verhalten: Protokoll zur kardiovaskulären Konditionierung
Die Teilnehmer werden randomisiert einem der Behandlungsarme zugeteilt, um eine Behandlung für einen Zeitraum von 4 Wochen zu erhalten.
Aktiver Komparator: Übungen zur Stimmproduktion
Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von 4 Wochen zweimal pro Woche Stimmproduktionsübungen.
Sonstiges: Übungen zur Stimmproduktion
Die Teilnehmer werden randomisiert einem der Behandlungsarme zugeteilt, um eine Behandlung für einen Zeitraum von 4 Wochen zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der physiologischen Kosten des Sprechens
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Die physiologischen Kosten des Sprechens werden als die Rate des Sauerstoffverbrauchs im Gleichgewichtszustand/Sprechgeschwindigkeit (wpm) für jede der beiden Leseaufgaben gemessen
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen in der Sauerstoffaufnahmekinetik
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Die Sauerstoffaufnahmekinetik wird als Muster des Sauerstoffverbrauchs während jeder der beiden Leseaufgaben gemessen
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen in der physiologischen Erholung nach der Aufgabe
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Die physiologische Erholung nach der Aufgabe wird als die Zeit (Sekunden) gemessen, um die Grundlinie des Sauerstoffverbrauchs nach der Aufgabe (innerhalb von 0,2 ml/kg/min) nach jeder der Leseaufgaben zu erreichen
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen des Excess Post Exercise Consumption (EPOC)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
EPOC wird als Größe des Wiedergewinnungssauerstoffverbrauchs in ml/kg/min für jede der Leseaufgaben gemessen
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen der Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Borg Scale of Ratings of Perceived Exertion (RPE) – misst die Selbsteinschätzung der Stimmanstrengung für jede der Leseaufgaben
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen des Stimmermüdungsindex (VFI)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Der Vocal Fatigue Index (VFI) ist eine retrospektive Skala, die selbstberichtete Symptome von Stimmermüdung misst
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Änderungen in der globalen Bewertung der Stimmermüdung (VAS 100 mm)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung
Global Rating of Vocal Fatigue (VAS 100 mm) misst die Fähigkeit, die Stimme am Ende eines Arbeitstages ohne Ermüdung aufrechtzuerhalten
Zu Studienbeginn, 4 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
East Tennessee State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1R15DC017014-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 0819.1s-ETSU (Andere Kennung: East Tennessee State University (ETSU))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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