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Eine Studie über ZN-c3 bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs (MUIR)

1. April 2026 aktualisiert von: K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc

Eine Phase-1b-Studie zu ZN-c3 in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit platinresistentem Eierstock-, Peritoneal- oder Eileiterkrebs

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen klinischen Aktivität, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von ZN-c3 in Kombination mit anderen Arzneimitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen klinischen Aktivität, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von ZN-c3. Diese Studie besteht aus 4 Kohorten mit Teilnehmern mit platinresistentem Eierstock-, Peritoneal- oder Eileiterkrebs. Jede Kohorte wird eine Kombination von ZN-c3 mit entweder pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD), Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin testen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
172

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Australien
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
        • Abgeschlossen
        • Site 2707
      • Sunshine Coast, Queensland, Australien, 4556
        • Abgeschlossen
        • Site 2708
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Abgeschlossen
        • Site 2709
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3144
        • Rekrutierung
        • Site 2706
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3121
        • Rekrutierung
        • Site 2716
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Rekrutierung
        • Site 2705
  • Bosnien und Herzegowina
      • Banja Luka, Bosnien und Herzegowina, 78000
        • Abgeschlossen
        • Site 1001
      • Sarajevo, Bosnien und Herzegowina, 71000
        • Abgeschlossen
        • Site 1002
      • Tuzla, Bosnien und Herzegowina, 75000
        • Abgeschlossen
        • Site 1003
  • Bulgarien
      • Panagyurishte, Bulgarien, 4500
        • Abgeschlossen
        • Site 1202
      • Sofia, Bulgarien, 1632
        • Abgeschlossen
        • Site 1201
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia, 0112
        • Abgeschlossen
        • Site 1401
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11080
        • Abgeschlossen
        • Site 1902
  • Südkorea
      • Busan, Südkorea
        • Abgeschlossen
        • Site 2901
      • Seoul, Südkorea, 03080
        • Abgeschlossen
        • Site 2903
      • Seoul, Südkorea, 05505
        • Abgeschlossen
        • Site 2904
  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Rekrutierung
        • Site 0264
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Rekrutierung
        • Site 0104
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 53110
        • Rekrutierung
        • Site 0111
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Site 0173
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Rekrutierung
        • Site 0259
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02905
        • Rekrutierung
        • Site 0191
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Abgeschlossen
        • Site 0196
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Site 0103

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung vor Beginn von studienbezogenen Verfahren, die nicht als Behandlungsstandard gelten.
  • Frauen ≥ 18 Jahre oder das gesetzliche Mindestalter für Erwachsene (je nachdem, welches höher ist) zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung.
  • ECOG-Leistungsstatus ≤ 2.
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes hochgradiges seröses epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiter- oder Peritonealkarzinom.
  • Die Probanden müssen 1 oder 2 vorherige therapeutische Schemata / Therapielinien in der metastasierten Umgebung erhalten haben.
  • Die Erkrankung muss platinresistent sein, d. h. das platinfreie Intervall (PFI) muss < 6 Monate gewesen sein. Eine platinrefraktäre Erkrankung, d. h. PD während einer platinbasierten Erstlinientherapie, ist zulässig.
  • Messbare Krankheit gemäß RECIST Version 1.1.

  • Angemessene hämatologische und Organfunktion, wie durch die folgenden Kriterien definiert:

    1. ANC ≥ 1,5 × 10^9/l; ausgenommen Messungen, die innerhalb von 7 Tagen nach täglicher Verabreichung von Filgrastim/Sargramostim oder innerhalb von 3 Wochen nach Verabreichung von Pegfilgrastim durchgeführt wurden.
    2. Thrombozytenzahl ≥ 100 × 10^9/L; ausgenommen Messungen, die innerhalb von 3 Tagen nach der Transfusion von Blutplättchen erhalten wurden.
    3. Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤3 × Obergrenze des Normalwerts (ULN). Wenn Leberfunktionsstörungen auf zugrunde liegende Lebermetastasen zurückzuführen sind, sind AST und ALT ≤ 5 x ULN.
    4. Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5 × ULN oder ≤ 3 × ULN bei Morbus Gilbert.
    5. Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN oder Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 60 ml/min.
  • Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Serum-Beta-Human-Choriongonadotropin (β-hCG)-Test haben und sich bereit erklären, eine wirksame Verhütungsmethode gemäß institutionellem Standard anzuwenden.
  • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % oder innerhalb der normalen Grenzen der Einrichtung (nur für Patienten, die mit PLD behandelt werden).

Ausschlusskriterien:

  • Histologie eines abdominalen Adenokarzinoms unbekannter Herkunft oder Diagnose eines Borderline-Ovarialtumors.

  • Jede der folgenden Behandlungsinterventionen innerhalb des angegebenen Zeitrahmens vor Tag 1 von Zyklus 1:

    1. Größere Operation innerhalb von 28 Tagen.
    2. Strahlentherapie innerhalb von 21 Tagen.
    3. Autologe oder allogene Stammzelltransplantation innerhalb von 3 Monaten.

  • Eine schwere Krankheit oder Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden:

    1. Hirnmetastasen, die eine sofortige Behandlung erfordern oder klinisch oder radiologisch instabil sind.
    2. Leptomeningeale Erkrankung, die eine sofortige Behandlung erfordert oder voraussichtlich erfordert.
    3. Beeinträchtigung des Myokards jeglicher Ursache.
    4. Erhebliche gastrointestinale Anomalien.
    5. Aktive oder unkontrollierte Infektion.
  • Ungelöste Toxizität von Grad > 1, die auf vorherige Therapien zurückzuführen ist (ausgenommen Neuropathie, Alopezie oder Hautpigmentierung Grad 2).
  • Schwangere oder stillende Frauen (einschließlich Beendigung der Laktation) oder Frauen im gebärfähigen Alter, die innerhalb von 14 Tagen vor Tag 1 von Zyklus 1 einen positiven Schwangerschaftstest im Serum haben.
  • Patienten mit aktiven (unkontrollierten, metastasierten) Zweitmalignomen oder Patienten, die eine Therapie benötigen.
  • 12-Kanal-EKG, das ein korrigiertes QT-Intervall unter Verwendung der Fridericia-Formel (QTcF) von > 480 ms zeigt, außer bei Patienten mit atrioventrikulären Schrittmachern oder anderen Erkrankungen (z. B. Rechtsschenkelblock), die die QT-Messung ungültig machen.
  • Anamnese oder aktueller Nachweis eines angeborenen Long-QT-Syndroms.
  • Einnahme von Medikamenten, die zu einer signifikanten QT-Verlängerung führen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1: Azenosertib + Carboplatin
Azenosertib in Kombination mit Carboplatin
Arzneimittel: Carboplatin
Carboplatin ist ein zugelassenes Medikament
Arzneimittel: Azenosertib
Untersuchungspräparat
Andere Namen:
  • ZN-c3
Experimental: Teil 1: Azenosertib + PLD
Azenosertib in Kombination mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD)
Arzneimittel: Pegyliertes liposomales Doxorubicin
Pegyliertes liposomales Doxorubicin (PLD) ist ein zugelassenes Medikament
Arzneimittel: Azenosertib
Untersuchungspräparat
Andere Namen:
  • ZN-c3
Experimental: Teil 1: Azenosertib + Paclitaxel
Azenosertib in Kombination mit Paclitaxel
Arzneimittel: Paclitaxel
Paclitaxel ist ein zugelassenes Medikament
Arzneimittel: Azenosertib
Untersuchungspräparat
Andere Namen:
  • ZN-c3
Experimental: Teil 1: Azenosertib + Gemcitabin
Azenosertib in Kombination mit Gemcitabin
Arzneimittel: Gemcitabin
Gemcitabin ist ein zugelassenes Medikament
Arzneimittel: Azenosertib
Untersuchungspräparat
Andere Namen:
  • ZN-c3
Experimental: Teil 2: Azenosertib + Bevacizumab
Azenosertib in Kombination mit Bevacizumab
Arzneimittel: Azenosertib
Untersuchungspräparat
Andere Namen:
  • ZN-c3
Biologisch: Bevacizumab
Bevacizumab ist ein zugelassenes Medikament

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Azenosertib in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UEs)
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Teil 1: Zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis (MTD)/empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von Azenosertib in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin
Zeitfenster: Während Zyklus 1 (Zyklus ist 28 Tage für PLD oder Paclitaxel, und 21 Tage für Carboplatin oder Gemcitabin)
Inzidenz und Schweregrad dosislimitierender Toxizitäten (DLTs)
Während Zyklus 1 (Zyklus ist 28 Tage für PLD oder Paclitaxel, und 21 Tage für Carboplatin oder Gemcitabin)
Teil 2: Zur Abschätzung der Sicherheit/Verträglichkeit von Azenosertib in Kombination mit Bevacizumab
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) Inzidenz von Dosisunterbrechungen, -reduktionen und -abbrüchen aufgrund behandlungsbedingter UE
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Teil 2: Ermittlung der empfohlenen Dosis für die Dosis-Expansion in Teil 2
Zeitfenster: Während Zyklus 1 (21 Tage)
Während Zyklus 1 (21 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um Schätzungen der klinischen Aktivität zu erhalten, indem die objektive Ansprechrate (ORR) von ZN-c3 in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin bestimmt wird
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Objektive Ansprechrate (ORR) gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RECIST Version 1.1
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Um Schätzungen der klinischen Aktivität zu erhalten, indem die Dauer des Ansprechens (DOR) von ZN-c3 in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin bestimmt wird
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR) gemäß Definition in Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RECIST Version 1.1
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Um Schätzungen der klinischen Aktivität zu erhalten, indem das progressionsfreie Überleben (PFS) von ZN-c3 in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin bestimmt wird
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS) gemäß RECIST Version 1.1 und klinischen Kriterien
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Um Schätzungen der klinischen Aktivität zu erhalten, indem die Zeit bis zur CA125-Progression von ZN-c3 in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin bestimmt wird
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Zeit bis zur Progression von CA125 gemäß den Kriterien der Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG).
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Untersuchung der Plasma-Pharmakokinetik (PK) von ZN-c3 in Kombination mit PLD, Carboplatin, Paclitaxel oder Gemcitabin
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Plasma-PK-Parameter von ZN-c3 (und gegebenenfalls seinen potenziellen Metaboliten)
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisierung der PK von ZN-c3 in Tumorgewebe
Zeitfenster: In Zyklus 1 Tag 1 und Zyklus 2 Tag 1 (Vordosis) (jeder Zyklus dauert 28 Tage für PLD oder Paclitaxel und 21 Tage für Carboplatin oder Gemcitabin)
ZN-c3-Konzentrationen (und gegebenenfalls seine potenziellen Metaboliten) in Tumorgewebe
In Zyklus 1 Tag 1 und Zyklus 2 Tag 1 (Vordosis) (jeder Zyklus dauert 28 Tage für PLD oder Paclitaxel und 21 Tage für Carboplatin oder Gemcitabin)
Untersuchung der Pharmakodynamik von ZN-c3 auf die biologische Aktivität von γH2AX
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Biologische Aktivität in Tumorgewebe- und Haarfollikelproben von γH2AX vor und nach der Verabreichung
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Untersuchung der Pharmakodynamik von ZN-c3 auf die biologische Aktivität von phosphorylierter Cyclin-abhängiger Kinase 1 (Phospho-CDK1)
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Biologische Aktivität von phosphorylierter Cyclin-abhängiger Kinase 1 (Phospho-CDK1) in Tumorgewebe- und Haarfollikelproben vor und nach der Verabreichung
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Untersuchung der Pharmakodynamik von ZN-c3 auf die biologische Aktivität von Ki-67
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Biologische Aktivität in Tumorgewebe- und Haarfollikelproben von Ki-67 vor und nach der Verabreichung
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Untersuchung der Pharmakodynamik von ZN-c3 auf die Ausgangsexpression von Cyclin E
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Baseline-Cyclin-E-Expression in Tumorgewebe vor der Dosisgabe
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Untersuchung der Pharmakodynamik von ZN-c3 auf molekulare Determinanten der Empfindlichkeit gegenüber ZN-c3
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate
Molekulare Determinanten der Empfindlichkeit gegenüber ZN-c3, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Baseline DNA Damage Repair (DDR)-Genmutationen, Deletionen, Variationen der Kopienzahl oder Indizes genetischer Instabilität in Tumorgewebe oder zellfreier DNA (cfDNA)
Bis zur Fertigstellung ca. 40 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Philippe Pultar, MD, K-Group Beta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZN-c3-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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