Vergleich der Chemotherapie mit/ohne Toripalimab bei primär metastasiertem Nasopharynxkarzinom
Phase-II-Studie zum Vergleich von Toripalimab in Kombination mit einer GP-Schema-Chemotherapie gegenüber einer GP-Schema-Chemotherapie bei primär metastasiertem Nasopharynxkarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chaosu Hu, M.D.
- Telefonnummer: 81400 +8621-64175590
- E-Mail: hucsu62@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaomin Ou, M.D.
- Telefonnummer: +8621-18017317872
- E-Mail: 0456218@fudan.edu.cn
Studienorte
-
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Shanghai, China, 200032
- Xiaomin Ou
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie eine Einverständniserklärung;
- Alter älter als 18 Jahre und jünger als 70 Jahre;
- Patienten mit neu histologisch bestätigtem primär metastasiertem Nasopharynxkarzinom;
- Mindestens eine metastatische Stelle, die die Kriterien einer „evaluierbaren Erkrankung“ gemäß RECIST 1.1-Kriterien erfüllt;
- Voraussichtliches Gesamtüberleben mehr als 3 Monate;
- Befriedigender Leistungsstatus: ECOG-Skala (Eastern Cooperative Oncology Group) 0–1;
- Keine primäre Behandlung durch Bestrahlung, Operation, Chemotherapie, zielgerichtete Therapie und Immuntherapie nach der Diagnose von NPC;
- Neutrophile ≥ 1,5 x 109 /l und PLT ≥ 100 x 109 /l und HGB ≥ 90 g/l;
- Bei normalem Leberfunktionstest (ALT, AST ≤ 3 × ULN, TBIL ≤ 1,5 × ULN, Albumin ≥ 2,8 g/dL );
- Bei normalem Nierenfunktionstest (Kreatinin ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min);
- HBV-DNA < 500 IE/ml (oder 2500 Kopien/ml) und HCV-RNA-negativ;
- Männlich und keine schwangere Frau, die während der Behandlung Methoden zur Empfängnisverhütung anpassen kann.
Ausschlusskriterien:
- Überempfindlichkeit gegen Toripalimab, Gemcitabin, Cisplatin und Capecitabin;
- Symptomatische Kompression des Rückenmarks oder hohes Risiko, eine pathologische Fraktur zu entwickeln, die eine dringende Operation oder Bestrahlung erfordert;
- Nekrotische Erkrankung, hohes Risiko massiver Nasenblutungen;
- Innerhalb von fünf Jahren an bösartigen Tumoren gelitten haben, mit Ausnahme von Zervixkarzinom in situ, papillärem Schilddrüsenkarzinom oder Hautkrebs (kein Melanom);
- Impfstoff oder Lebendimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung erhalten;
- Äquivalente Dosis von mehr als 10 mg/Tag Prednison oder andere immunsuppressive Behandlungen innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Schwere, unkontrollierte Erkrankungen und Infektionen;
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung; Typ-I-Diabetes, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie benötigen; Vitiligo oder inaktives Asthma, die keine systemische Therapie benötigen, können rekrutiert werden;
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung;
- HIV-positiv;
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv und HBV-DNA ≥500 IE/ml oder 2500 cps/ml; Positive HCV-RNA;
- Andere Krankheiten, die die Sicherheit oder Compliance der klinischen Studie beeinflussen können, wie z. B. Herzinsuffizienz mit Symptomen, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, aktive Infektionen, die eine systemische Therapie erfordern, psychische Erkrankungen oder ihre familiären und gesellschaftlichen Faktoren;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Toripalimab kombiniert mit GP -Arm
Systemische Chemotherapie für 6 Zyklen: Toripalimab 240 mg D1+Gemcitabin 1,0G/M2 D1, Cisplatin 80 mg/m2 D1, Q3W; Gefolgt von einer Strahlentherapie am Nasopharynx und des Nackens; Dann Erhaltungstherapie von Toripalimab mit Capecitabin: Toripalimab 240 mg D1+Capecitabin 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
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PD-1-Hemmer
Andere Namen:
IMRT zum Nasopharynx und Hals
Andere Namen:
Systemische Chemotherapie
Andere Namen:
Adjuvante Chemotherapie nach Bestrahlung
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: GP Arm
Systemische Chemotherapie für 6 Zyklen: Gemcitabin 1,0G/M2 D1, Cisplatin 80 mg/m2 D1, Q3W; Gefolgt von einer Strahlentherapie am Nasopharynx und des Nackens; Dann Erhaltungstherapie von Capecitabin: Capecitabin 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
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IMRT zum Nasopharynx und Hals
Andere Namen:
Systemische Chemotherapie
Andere Namen:
Adjuvante Chemotherapie nach Bestrahlung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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PFS, definiert als die Zeit von Randomisierung bis zum ersten dokumentierten objektiven Tumorprogression oder Tod aus irgendeinem Grund
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5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate der systemischen Chemotherapie
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 6 der Chemotherapie (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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DCR gemäß RECIST 1.1 Kriterien
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Am Ende von Zyklus 6 der Chemotherapie (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Der Anteil der Patienten, die eine Strahlentherapie des Nasopharynx erhielten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Nur Patienten mit Krankheitskontrolle nach systemischer Chemotherapie erhalten eine Strahlentherapie
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2 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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Definiert vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation des Todes von Definiert vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation des Todes jeglicher Ursache oder zensiert am Datum der letzten Nachuntersuchung.
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5 Jahre
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Progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: 1 Jahr, 2 Jahre Preise
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Definiert vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation der Progression oder des Todes aus jeglicher Ursache.
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1 Jahr, 2 Jahre Preise
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Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: 1 Jahr, 2 Jahre Preise
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Definiert vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation des Todes von Definiert vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation des Todes jeglicher Ursache oder zensiert am Datum der letzten Nachuntersuchung.
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1 Jahr, 2 Jahre Preise
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das Auftreten von Nebenwirkungen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Gemäß CTCAE 4.0.03
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1 Jahr
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Veränderungen der Lebensqualität gemäß EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: 1 Jahr
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Gemäß EORTC QLQ-C30
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1 Jahr
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Veränderungen der Lebensqualität nach EORTC QLQ-H&N35
Zeitfenster: 1 Jahr
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Gemäß EORTC QLQ-H&N35
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1 Jahr
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Objektive Ansprechrate der systemischen Chemotherapie
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 6 der Chemotherapie (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
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ORR nach Recist 1.1 -Kriterien
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Am Ende von Zyklus 6 der Chemotherapie (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chaosu Hu, M.D., Fudan University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fang W, Yang Y, Ma Y, Hong S, Lin L, He X, Xiong J, Li P, Zhao H, Huang Y, Zhang Y, Chen L, Zhou N, Zhao Y, Hou X, Yang Q, Zhang L. Camrelizumab (SHR-1210) alone or in combination with gemcitabine plus cisplatin for nasopharyngeal carcinoma: results from two single-arm, phase 1 trials. Lancet Oncol. 2018 Oct;19(10):1338-1350. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30495-9. Epub 2018 Sep 10.
- Lee AW, Ng WT, Chan LL, Hung WM, Chan CC, Sze HC, Chan OS, Chang AT, Yeung RM. Evolution of treatment for nasopharyngeal cancer--success and setback in the intensity-modulated radiotherapy era. Radiother Oncol. 2014 Mar;110(3):377-84. doi: 10.1016/j.radonc.2014.02.003. Epub 2014 Mar 11.
- Chua MLK, Wee JTS, Hui EP, Chan ATC. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2016 Mar 5;387(10022):1012-1024. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00055-0. Epub 2015 Aug 28.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23. Erratum In: Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1882. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31808-6.
- Jiang F, Jin T, Feng XL, Jin QF, Chen XZ. Long-term outcomes and failure patterns of patients with nasopharyngeal carcinoma staged by magnetic resonance imaging in intensity-modulated radiotherapy era: The Zhejiang Cancer Hospital's experience. J Cancer Res Ther. 2015 Oct;11 Suppl 2:C179-84. doi: 10.4103/0973-1482.168181.
- Ou X, Zhou X, Shi Q, Xing X, Yang Y, Xu T, Shen C, Wang X, He X, Kong L, Ying H, Hu C. Treatment outcomes and late toxicities of 869 patients with nasopharyngeal carcinoma treated with definitive intensity modulated radiation therapy: new insight into the value of total dose of cisplatin and radiation boost. Oncotarget. 2015 Nov 10;6(35):38381-97. doi: 10.18632/oncotarget.5420.
- Lang J, Gao L, Guo Y, Zhao C, Zhang C; Society of Head & Neck Tumor Surgery; Society of Radiation Therapy; Chinese Anti-Cancer Association. Comprehensive treatment of squamous cell cancer of head and neck: Chinese expert consensus 2013. Future Oncol. 2014;10(9):1635-48. doi: 10.2217/fon.14.44. Epub 2014 Mar 17.
- Zou X, You R, Liu H, He YX, Xie GF, Xie ZH, Li JB, Jiang R, Liu LZ, Li L, Zhang MX, Liu YP, Hua YJ, Guo L, Qian CN, Mai HQ, Chen DP, Luo Y, Shen LF, Hong MH, Chen MY. Establishment and validation of M1 stage subdivisions for de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma to better predict prognosis and guide treatment. Eur J Cancer. 2017 May;77:117-126. doi: 10.1016/j.ejca.2017.02.029. Epub 2017 Apr 7.
- Sun XS, Liu LT, Liu SL, Guo SS, Wen YF, Xie HJ, Tang QN, Liang YJ, Li XY, Yan JJ, Ma J, Chen QY, Tang LQ, Mai HQ. Identifying optimal candidates for local treatment of the primary tumor among patients with de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma: a retrospective cohort study based on Epstein-Barr virus DNA level and tumor response to palliative chemotherapy. BMC Cancer. 2019 Jan 21;19(1):92. doi: 10.1186/s12885-019-5281-5.
- Chua DT, Sham JS, Au GK. A phase II study of docetaxel and cisplatin as first-line chemotherapy in patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma. Oral Oncol. 2005 Jul;41(6):589-95. doi: 10.1016/j.oraloncology.2005.01.008. Epub 2005 Apr 14.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- Stomatognathe Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
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- Karzinom
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- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
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- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TRANSFORM (Andere Kennung: Indivior)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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