Confronto tra chemioterapia con/senza toripalimab per il carcinoma rinofaringeo metastatico primario
Studio di fase II sul confronto tra toripalimab combinato con chemioterapia del regime GP rispetto alla chemioterapia del regime GP per il carcinoma rinofaringeo metastatico primario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chaosu Hu, M.D.
- Numero di telefono: 81400 +8621-64175590
- Email: hucsu62@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiaomin Ou, M.D.
- Numero di telefono: +8621-18017317872
- Email: 0456218@fudan.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200032
- Xiaomin Ou
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare un consenso informato;
- Età maggiore di 18 anni e minore di 70 anni;
- Pazienti con carcinoma rinofaringeo metastatico primario di nuova conferma istologica;
- Almeno un sito metastatico che soddisfi i criteri di "Malattia valutabile" secondo i criteri RECIST 1.1;
- Sopravvivenza globale prevista superiore a 3 mesi;
- Performance status soddisfacente: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) scala 0-1;
- Nessun trattamento primario di radiazioni, chirurgia, chemioterapia, terapia mirata e terapia immunitaria dopo la diagnosi di NPC;
- Neutrofilo ≥ 1,5×109/L e PLT ≥100×109/L e HGB ≥90 g/L;
- Con test di funzionalità epatica normale (ALT、AST ≤ 3×ULN, TBIL≤ 1,5×ULN, albumina≥2,8 g/dL );
- Con normale test di funzionalità renale (creatinina ≤ 1,5 × ULN e clearance della creatinina ≥60 ml/min);
- HBV DNA<500 IU/mL(o 2500 copie/mL)e HCV RNA negativo;
- Maschio e nessuna donna incinta, in grado di adattare i metodi di controllo delle nascite durante il trattamento.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità a Toripalimab, Gemcitabina, Cisplatino e Capecitabina;
- Compressione del midollo spinale sintomatica o ad alto rischio di sviluppare fratture patologiche che richiedono un intervento chirurgico urgente o radiazioni;
- Malattia necrotica, alto rischio di sanguinamento nasale massiccio;
- Soffriva di tumori maligni, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ, del carcinoma papillare della tiroide o del cancro della pelle (non melanoma) entro cinque anni;
- Ricevere vaccino o vaccino vivo entro 30 giorni prima della firma del consenso informato;
- Dose equivalente superiore a prednisone 10 mg/die o altri trattamenti immunosoppressivi entro 28 giorni prima della firma del consenso informato;
- Condizioni mediche e infezioni gravi e incontrollate;
- Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta; Diabete di tipo I, ipotiroidismo quelli che necessitano solo di terapia ormonale sostitutiva; la vitiligine o l'asma inattivo che non necessitano di terapia sistemica possono reclutare;
- Storia di malattia polmonare interstiziale;
- sieropositivo;
- Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e HBV-DNA ≥500IU/ml o 2500 cps/ml; RNA dell'HCV positivo;
- Altre malattie che possono influenzare la sicurezza o la conformità della sperimentazione clinica, come insufficienza cardiaca con sintomi, angina instabile, infarto del miocardio, infezioni attive che richiedono una terapia sistemica, malattie mentali o fattori familiari e sociali;
- Donne in età fertile che sono incinte o che allattano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Toripalimab combinato con braccio GP
Chemioterapia sistemica per 6 cicli: toripalimab 240mg d1+gemcitabina 1.0g/m2 d1, cisplatino 80mg/m2 d1, Q3w; Seguito dalla radioterapia al rinofaringe e al collo; Quindi terapia di mantenimento di toripalimab con capitabina: toripalimab 240mg d1+capitabina 1000mg/m2 bid d1-14, q3w
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Inibitore PD-1
Altri nomi:
IMRT al rinofaringe e al collo
Altri nomi:
Chemioterapia sistemica
Altri nomi:
Chemioterapia adiuvante dopo radioterapia
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Braccio GP
Chemioterapia sistemica per 6 cicli: gemcitabina 1.0g/m2 d1, cisplatino 80mg/m2 d1, Q3W; Seguito dalla radioterapia al rinofaringe e al collo; Quindi terapia di mantenimento di Capecitabina: Capecitabina 1000mg/M2 BID D1-14, Q3W
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IMRT al rinofaringe e al collo
Altri nomi:
Chemioterapia sistemica
Altri nomi:
Chemioterapia adiuvante dopo radioterapia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni
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PFS, definito come il tempo dalla randomizzazione alla prima progressione o morte del tumore oggettiva documentata per qualsiasi causa
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo della malattia della chemioterapia sistemica
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 6 di chemioterapia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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DCR secondo i criteri RECIST 1.1
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Alla fine del Ciclo 6 di chemioterapia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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La percentuale di pazienti ha ricevuto radioterapia al rinofaringe
Lasso di tempo: 2 anni
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Solo i pazienti con controllo della malattia dopo chemioterapia sistemica riceveranno radioterapia
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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Definito dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di morte dal Definito dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di morte per qualsiasi causa o censurato alla data dell'ultimo follow-up.
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5 anni
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Tasso di sopravvivenza senza progressione
Lasso di tempo: Tariffe 1 anno, 2 anni
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Definito dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di progressione o morte per qualsiasi causa.
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Tariffe 1 anno, 2 anni
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Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Tariffe 1 anno, 2 anni
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Definito dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di morte dal Definito dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di morte per qualsiasi causa o censurato alla data dell'ultimo follow-up.
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Tariffe 1 anno, 2 anni
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l'incidenza di effetti avversi
Lasso di tempo: 1 anno
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Secondo CTCAE 4.0.03
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1 anno
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Cambiamenti della qualità della vita, secondo EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: 1 anno
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Secondo EORTC QLQ-C30
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1 anno
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Cambiamenti della qualità della vita, secondo EORTC QLQ-H&N35
Lasso di tempo: 1 anno
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Secondo EORTC QLQ-H&N35
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1 anno
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Tasso di risposta oggettiva di chemioterapia sistemica
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 della chemioterapia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Orr secondo i criteri di RECIST 1.1
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Alla fine del ciclo 6 della chemioterapia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chaosu Hu, M.D., Fudan University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fang W, Yang Y, Ma Y, Hong S, Lin L, He X, Xiong J, Li P, Zhao H, Huang Y, Zhang Y, Chen L, Zhou N, Zhao Y, Hou X, Yang Q, Zhang L. Camrelizumab (SHR-1210) alone or in combination with gemcitabine plus cisplatin for nasopharyngeal carcinoma: results from two single-arm, phase 1 trials. Lancet Oncol. 2018 Oct;19(10):1338-1350. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30495-9. Epub 2018 Sep 10.
- Lee AW, Ng WT, Chan LL, Hung WM, Chan CC, Sze HC, Chan OS, Chang AT, Yeung RM. Evolution of treatment for nasopharyngeal cancer--success and setback in the intensity-modulated radiotherapy era. Radiother Oncol. 2014 Mar;110(3):377-84. doi: 10.1016/j.radonc.2014.02.003. Epub 2014 Mar 11.
- Chua MLK, Wee JTS, Hui EP, Chan ATC. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2016 Mar 5;387(10022):1012-1024. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00055-0. Epub 2015 Aug 28.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23. Erratum In: Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1882. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31808-6.
- Jiang F, Jin T, Feng XL, Jin QF, Chen XZ. Long-term outcomes and failure patterns of patients with nasopharyngeal carcinoma staged by magnetic resonance imaging in intensity-modulated radiotherapy era: The Zhejiang Cancer Hospital's experience. J Cancer Res Ther. 2015 Oct;11 Suppl 2:C179-84. doi: 10.4103/0973-1482.168181.
- Ou X, Zhou X, Shi Q, Xing X, Yang Y, Xu T, Shen C, Wang X, He X, Kong L, Ying H, Hu C. Treatment outcomes and late toxicities of 869 patients with nasopharyngeal carcinoma treated with definitive intensity modulated radiation therapy: new insight into the value of total dose of cisplatin and radiation boost. Oncotarget. 2015 Nov 10;6(35):38381-97. doi: 10.18632/oncotarget.5420.
- Lang J, Gao L, Guo Y, Zhao C, Zhang C; Society of Head & Neck Tumor Surgery; Society of Radiation Therapy; Chinese Anti-Cancer Association. Comprehensive treatment of squamous cell cancer of head and neck: Chinese expert consensus 2013. Future Oncol. 2014;10(9):1635-48. doi: 10.2217/fon.14.44. Epub 2014 Mar 17.
- Zou X, You R, Liu H, He YX, Xie GF, Xie ZH, Li JB, Jiang R, Liu LZ, Li L, Zhang MX, Liu YP, Hua YJ, Guo L, Qian CN, Mai HQ, Chen DP, Luo Y, Shen LF, Hong MH, Chen MY. Establishment and validation of M1 stage subdivisions for de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma to better predict prognosis and guide treatment. Eur J Cancer. 2017 May;77:117-126. doi: 10.1016/j.ejca.2017.02.029. Epub 2017 Apr 7.
- Sun XS, Liu LT, Liu SL, Guo SS, Wen YF, Xie HJ, Tang QN, Liang YJ, Li XY, Yan JJ, Ma J, Chen QY, Tang LQ, Mai HQ. Identifying optimal candidates for local treatment of the primary tumor among patients with de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma: a retrospective cohort study based on Epstein-Barr virus DNA level and tumor response to palliative chemotherapy. BMC Cancer. 2019 Jan 21;19(1):92. doi: 10.1186/s12885-019-5281-5.
- Chua DT, Sham JS, Au GK. A phase II study of docetaxel and cisplatin as first-line chemotherapy in patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma. Oral Oncol. 2005 Jul;41(6):589-95. doi: 10.1016/j.oraloncology.2005.01.008. Epub 2005 Apr 14.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma rinofaringeo
- Carcinoma
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Capecitabina
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TRANSFORM (Altro identificatore: Indivior)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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