Porównanie chemioterapii z/bez toripalimabu w przypadku pierwotnego przerzutowego raka nosogardzieli
Badanie II fazy porównujące toripalimab w skojarzeniu z chemioterapią schematu GP z chemioterapią schematu GP w leczeniu pierwotnego przerzutowego raka jamy nosowo-gardłowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chaosu Hu, M.D.
- Numer telefonu: 81400 +8621-64175590
- E-mail: hucsu62@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaomin Ou, M.D.
- Numer telefonu: +8621-18017317872
- E-mail: 0456218@fudan.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Xiaomin Ou
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz świadomą zgodę;
- Wiek starszy niż 18 lat i młodszy niż 70 lat;
- Pacjenci z nowo potwierdzonym histologicznie pierwotnym przerzutowym rakiem jamy nosowo-gardłowej;
- Co najmniej jedno miejsce przerzutowe, które spełnia kryteria „Choroby możliwej do oceny” zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
- Przewidywany całkowity czas przeżycia dłuższy niż 3 miesiące;
- Zadowalający stan sprawności: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) w skali 0-1;
- Brak podstawowego leczenia radioterapii, chirurgii, chemioterapii, terapii celowanej i terapii immunologicznej po rozpoznaniu NPC;
- Neutrofile ≥ 1,5×109 /L i PLT ≥100×109 /L i HGB ≥90 g/L;
- Przy prawidłowym badaniu czynności wątroby (AlAT、AspAT ≤3×GGN, TBIL≤1,5×GGN, Albumina≥2,8g/dl );
- Z prawidłową czynnością nerek (stężenie kreatyniny ≤ 1,5 × GGN i klirens kreatyniny ≥60 ml/min);
- HBV DNA <500 IU/ml(lub 2500 kopii/ml) i HCV RNA ujemny;
- Mężczyzna i nie ciężarna kobieta, zdolna do dostosowania metod kontroli urodzeń podczas leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Nadwrażliwość na toripalimab, gemcytabinę, cisplatynę i kapecytabinę;
- Objawowy ucisk rdzenia kręgowego lub wysokie ryzyko rozwoju patologicznego złamania, które wymaga pilnej operacji lub radioterapii;
- Choroba martwicza, wysokie ryzyko masywnego krwawienia z nosa;
- Cierpiały na nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, raka brodawkowatego tarczycy lub raka skóry (nieczerniakowego) w ciągu pięciu lat;
- Otrzymać szczepionkę lub żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody;
- Dawka równoważna większa niż prednizon 10 mg/d lub inne leczenie immunosupresyjne w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody;
- Ciężkie, niekontrolowane schorzenia i infekcje;
- Aktywna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna; Cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy wymagają jedynie hormonalnej terapii zastępczej; bielactwo lub astma nieaktywna, które nie potrzebują terapii ogólnoustrojowej, mogą rekrutować;
- Historia śródmiąższowej choroby płuc;
- HIV pozytywny;
- antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) dodatni i HBV-DNA ≥500IU/ml lub 2500 cps/ml; dodatni RNA HCV;
- Inne choroby, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub zgodność badania klinicznego, takie jak niewydolność serca z objawami, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, aktywne infekcje wymagające terapii ogólnoustrojowej, choroby psychiczne lub czynniki rodzinne i społeczne;
- Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży lub karmią piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toripalimab w połączeniu z ramieniem GP
Chemioterapia ogólnoustrojowa dla 6 cykli: Toripalimab 240 mg D1+gemcytabina 1,0 g/m2 D1, cisplatyna 80 mg/m2 D1, Q3W; A następnie radioterapia nosowo -nosorienta i szyi; Następnie terapia podtrzymująca toripalimab z kapecytabiną: Toripalimab 240 mg D1+kapecytabina 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
|
Inhibitor PD-1
Inne nazwy:
IMRT do nosogardzieli i szyi
Inne nazwy:
Chemioterapia systemowa
Inne nazwy:
Chemioterapia adjuwantowa po radioterapii
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: GP ramię
Chemioterapia ogólnoustrojowa dla 6 cykli: gemcytabina 1,0 g/m2 D1, cisplatyna 80 mg/m2 D1, Q3W; A następnie radioterapia nosowo -nosorienta i szyi; Następnie terapia podtrzymująca kapecytabina: kapecytabina 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
|
IMRT do nosogardzieli i szyi
Inne nazwy:
Chemioterapia systemowa
Inne nazwy:
Chemioterapia adjuwantowa po radioterapii
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 5 lat
|
PFS, zdefiniowane jako czas od randomizacji do pierwszego udokumentowanego obiektywnego postępu guza lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby w chemioterapii ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: Pod koniec 6. cyklu chemioterapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
DCR zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
|
Pod koniec 6. cyklu chemioterapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
|
Odsetek pacjentów poddanych radioterapii nosogardzieli
Ramy czasowe: 2 lata
|
Tylko pacjenci z kontrolą choroby po chemioterapii ogólnoustrojowej otrzymają radioterapię
|
2 lata
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu od Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu z dowolnej przyczyny lub ocenzurowane w dniu ostatniej obserwacji.
|
5 lat
|
|
Wskaźnik przeżycia bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata stawki
|
Zdefiniowany od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
1 rok, 2 lata stawki
|
|
Ogólny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata stawki
|
Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu od Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu z dowolnej przyczyny lub ocenzurowane w dniu ostatniej obserwacji.
|
1 rok, 2 lata stawki
|
|
występowanie działań niepożądanych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zgodnie z CTCAE 4.0.03
|
1 rok
|
|
Zmiany jakości życia według EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: 1 rok
|
Według EORTC QLQ-C30
|
1 rok
|
|
Zmiany jakości życia według EORTC QLQ-H&N35
Ramy czasowe: 1 rok
|
Według EORTC QLQ-H&N35
|
1 rok
|
|
Obiektywny wskaźnik reakcji chemioterapii ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 6 chemioterapii (każdy cykl to 21 dni)
|
ORR zgodnie z kryteriami recist 1.1
|
Pod koniec cyklu 6 chemioterapii (każdy cykl to 21 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Chaosu Hu, M.D., Fudan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fang W, Yang Y, Ma Y, Hong S, Lin L, He X, Xiong J, Li P, Zhao H, Huang Y, Zhang Y, Chen L, Zhou N, Zhao Y, Hou X, Yang Q, Zhang L. Camrelizumab (SHR-1210) alone or in combination with gemcitabine plus cisplatin for nasopharyngeal carcinoma: results from two single-arm, phase 1 trials. Lancet Oncol. 2018 Oct;19(10):1338-1350. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30495-9. Epub 2018 Sep 10.
- Lee AW, Ng WT, Chan LL, Hung WM, Chan CC, Sze HC, Chan OS, Chang AT, Yeung RM. Evolution of treatment for nasopharyngeal cancer--success and setback in the intensity-modulated radiotherapy era. Radiother Oncol. 2014 Mar;110(3):377-84. doi: 10.1016/j.radonc.2014.02.003. Epub 2014 Mar 11.
- Chua MLK, Wee JTS, Hui EP, Chan ATC. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2016 Mar 5;387(10022):1012-1024. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00055-0. Epub 2015 Aug 28.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23. Erratum In: Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1882. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31808-6.
- Jiang F, Jin T, Feng XL, Jin QF, Chen XZ. Long-term outcomes and failure patterns of patients with nasopharyngeal carcinoma staged by magnetic resonance imaging in intensity-modulated radiotherapy era: The Zhejiang Cancer Hospital's experience. J Cancer Res Ther. 2015 Oct;11 Suppl 2:C179-84. doi: 10.4103/0973-1482.168181.
- Ou X, Zhou X, Shi Q, Xing X, Yang Y, Xu T, Shen C, Wang X, He X, Kong L, Ying H, Hu C. Treatment outcomes and late toxicities of 869 patients with nasopharyngeal carcinoma treated with definitive intensity modulated radiation therapy: new insight into the value of total dose of cisplatin and radiation boost. Oncotarget. 2015 Nov 10;6(35):38381-97. doi: 10.18632/oncotarget.5420.
- Lang J, Gao L, Guo Y, Zhao C, Zhang C; Society of Head & Neck Tumor Surgery; Society of Radiation Therapy; Chinese Anti-Cancer Association. Comprehensive treatment of squamous cell cancer of head and neck: Chinese expert consensus 2013. Future Oncol. 2014;10(9):1635-48. doi: 10.2217/fon.14.44. Epub 2014 Mar 17.
- Zou X, You R, Liu H, He YX, Xie GF, Xie ZH, Li JB, Jiang R, Liu LZ, Li L, Zhang MX, Liu YP, Hua YJ, Guo L, Qian CN, Mai HQ, Chen DP, Luo Y, Shen LF, Hong MH, Chen MY. Establishment and validation of M1 stage subdivisions for de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma to better predict prognosis and guide treatment. Eur J Cancer. 2017 May;77:117-126. doi: 10.1016/j.ejca.2017.02.029. Epub 2017 Apr 7.
- Sun XS, Liu LT, Liu SL, Guo SS, Wen YF, Xie HJ, Tang QN, Liang YJ, Li XY, Yan JJ, Ma J, Chen QY, Tang LQ, Mai HQ. Identifying optimal candidates for local treatment of the primary tumor among patients with de novo metastatic nasopharyngeal carcinoma: a retrospective cohort study based on Epstein-Barr virus DNA level and tumor response to palliative chemotherapy. BMC Cancer. 2019 Jan 21;19(1):92. doi: 10.1186/s12885-019-5281-5.
- Chua DT, Sham JS, Au GK. A phase II study of docetaxel and cisplatin as first-line chemotherapy in patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma. Oral Oncol. 2005 Jul;41(6):589-95. doi: 10.1016/j.oraloncology.2005.01.008. Epub 2005 Apr 14.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Rak
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Kapecytabina
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRANSFORM (Inny identyfikator: Indivior)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .