Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie chemioterapii z/bez toripalimabu w przypadku pierwotnego przerzutowego raka nosogardzieli

28 marca 2025 zaktualizowane przez: Chaosu Hu, Fudan University

Badanie II fazy porównujące toripalimab w skojarzeniu z chemioterapią schematu GP z chemioterapią schematu GP w leczeniu pierwotnego przerzutowego raka jamy nosowo-gardłowej

Celem tego badania jest porównanie skuteczności toripalimabu w połączeniu z chemioterapią schematu GP w porównaniu z chemioterapią schematu GP w leczeniu pierwotnych NPC z przerzutami.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Około 4-10% pacjentów z rakiem nosogardła (NPC) ma przerzuty w momencie rozpoznania. Zaleceniem terapeutycznym pierwotnego przerzutowego NPC jest chemioterapia systemowa. Jednak optymalny schemat leczenia nie został jeszcze określony ze względu na brak prospektywnych badań z randomizacją dla tej wyjątkowej grupy pacjentów. Zasadniczo schemat GP jest stosowany jako leczenie pierwszego rzutu pierwotnego NPC z przerzutami. Celem tego badania jest porównanie skuteczności toripalimabu w połączeniu z chemioterapią schematu GP w porównaniu z chemioterapią schematu GP w leczeniu pierwotnych NPC z przerzutami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chaosu Hu, M.D.
  • Numer telefonu: 81400 +8621-64175590
  • E-mail: hucsu62@163.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny, 200032
        • Xiaomin Ou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisz świadomą zgodę;
  2. Wiek starszy niż 18 lat i młodszy niż 70 lat;
  3. Pacjenci z nowo potwierdzonym histologicznie pierwotnym przerzutowym rakiem jamy nosowo-gardłowej;
  4. Co najmniej jedno miejsce przerzutowe, które spełnia kryteria „Choroby możliwej do oceny” zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
  5. Przewidywany całkowity czas przeżycia dłuższy niż 3 miesiące;
  6. Zadowalający stan sprawności: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) w skali 0-1;
  7. Brak podstawowego leczenia radioterapii, chirurgii, chemioterapii, terapii celowanej i terapii immunologicznej po rozpoznaniu NPC;
  8. Neutrofile ≥ 1,5×109 /L i PLT ≥100×109 /L i HGB ≥90 g/L;
  9. Przy prawidłowym badaniu czynności wątroby (AlAT、AspAT ≤3×GGN, TBIL≤1,5×GGN, Albumina≥2,8g/dl );
  10. Z prawidłową czynnością nerek (stężenie kreatyniny ≤ 1,5 × GGN i klirens kreatyniny ≥60 ml/min);
  11. HBV DNA <500 IU/ml(lub 2500 kopii/ml) i HCV RNA ujemny;
  12. Mężczyzna i nie ciężarna kobieta, zdolna do dostosowania metod kontroli urodzeń podczas leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nadwrażliwość na toripalimab, gemcytabinę, cisplatynę i kapecytabinę;
  2. Objawowy ucisk rdzenia kręgowego lub wysokie ryzyko rozwoju patologicznego złamania, które wymaga pilnej operacji lub radioterapii;
  3. Choroba martwicza, wysokie ryzyko masywnego krwawienia z nosa;
  4. Cierpiały na nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, raka brodawkowatego tarczycy lub raka skóry (nieczerniakowego) w ciągu pięciu lat;
  5. Otrzymać szczepionkę lub żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody;
  6. Dawka równoważna większa niż prednizon 10 mg/d lub inne leczenie immunosupresyjne w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody;
  7. Ciężkie, niekontrolowane schorzenia i infekcje;
  8. Aktywna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna; Cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy wymagają jedynie hormonalnej terapii zastępczej; bielactwo lub astma nieaktywna, które nie potrzebują terapii ogólnoustrojowej, mogą rekrutować;
  9. Historia śródmiąższowej choroby płuc;
  10. HIV pozytywny;
  11. antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) dodatni i HBV-DNA ≥500IU/ml lub 2500 cps/ml; dodatni RNA HCV;
  12. Inne choroby, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub zgodność badania klinicznego, takie jak niewydolność serca z objawami, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, aktywne infekcje wymagające terapii ogólnoustrojowej, choroby psychiczne lub czynniki rodzinne i społeczne;
  13. Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży lub karmią piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Toripalimab w połączeniu z ramieniem GP
Chemioterapia ogólnoustrojowa dla 6 cykli: Toripalimab 240 mg D1+gemcytabina 1,0 g/m2 D1, cisplatyna 80 mg/m2 D1, Q3W; A następnie radioterapia nosowo -nosorienta i szyi; Następnie terapia podtrzymująca toripalimab z kapecytabiną: Toripalimab 240 mg D1+kapecytabina 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
Inhibitor PD-1
Inne nazwy:
  • JS001
IMRT do nosogardzieli i szyi
Inne nazwy:
  • RT do nosogardzieli i szyi
Chemioterapia systemowa
Inne nazwy:
  • Chemioterapia wg schematu GP
Chemioterapia adjuwantowa po radioterapii
Inne nazwy:
  • Xeloda
Aktywny komparator: GP ramię
Chemioterapia ogólnoustrojowa dla 6 cykli: gemcytabina 1,0 g/m2 D1, cisplatyna 80 mg/m2 D1, Q3W; A następnie radioterapia nosowo -nosorienta i szyi; Następnie terapia podtrzymująca kapecytabina: kapecytabina 1000 mg/m2 BID D1-14, Q3W
IMRT do nosogardzieli i szyi
Inne nazwy:
  • RT do nosogardzieli i szyi
Chemioterapia systemowa
Inne nazwy:
  • Chemioterapia wg schematu GP
Chemioterapia adjuwantowa po radioterapii
Inne nazwy:
  • Xeloda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 5 lat
PFS, zdefiniowane jako czas od randomizacji do pierwszego udokumentowanego obiektywnego postępu guza lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kontroli choroby w chemioterapii ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: Pod koniec 6. cyklu chemioterapii (każdy cykl trwa 21 dni)
DCR zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Pod koniec 6. cyklu chemioterapii (każdy cykl trwa 21 dni)
Odsetek pacjentów poddanych radioterapii nosogardzieli
Ramy czasowe: 2 lata
Tylko pacjenci z kontrolą choroby po chemioterapii ogólnoustrojowej otrzymają radioterapię
2 lata
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu od Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu z dowolnej przyczyny lub ocenzurowane w dniu ostatniej obserwacji.
5 lat
Wskaźnik przeżycia bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata stawki
Zdefiniowany od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny.
1 rok, 2 lata stawki
Ogólny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata stawki
Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu od Zdefiniowane od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania zgonu z dowolnej przyczyny lub ocenzurowane w dniu ostatniej obserwacji.
1 rok, 2 lata stawki
występowanie działań niepożądanych
Ramy czasowe: 1 rok
Zgodnie z CTCAE 4.0.03
1 rok
Zmiany jakości życia według EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: 1 rok
Według EORTC QLQ-C30
1 rok
Zmiany jakości życia według EORTC QLQ-H&N35
Ramy czasowe: 1 rok
Według EORTC QLQ-H&N35
1 rok
Obiektywny wskaźnik reakcji chemioterapii ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 6 chemioterapii (każdy cykl to 21 dni)
ORR zgodnie z kryteriami recist 1.1
Pod koniec cyklu 6 chemioterapii (każdy cykl to 21 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Chaosu Hu, M.D., Fudan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRANSFORM (Inny identyfikator: Indivior)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .