Wirksamkeits-, Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoffs (Typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E. Coli)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte (bivalenter humaner Papillomavirus-Impfstoff (Typ 16,18) (E. Coli)) klinische Phase-III-Studie zur Abschätzung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoffs (6,11,16 ,18,31,33,45,52,58 Typ) (E.Coli) bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- Sichuan Provincial Centre for Disease Control and Prevention
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frau im Alter zwischen 18 und 45 Jahren bei der ersten Impfung;
- In der Lage sein, die Anforderung des Protokolls zu verstehen und einzuhalten (z. Entnahme biologischer Proben, Eintrag in die Tagebuchkarte und Teilnahme an regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen) und Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung;
- Frauen, die zustimmen, innerhalb von 8 Monaten nach der ersten Impfung eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden, oder Frauen, die sich einer Tubenligatur, einer gutartigen subtotalen Hysterektomie, einer gutartigen Ovarialtumorentfernung oder postmenopausalen Frauen unterzogen haben;
- Die Zahl der Sexualpartner bisher weniger als vier;
- Haben Sie einen intakten Gebärmutterhals und haben Sie keine körperliche oder chirurgische Behandlung in der Vorgeschichte;
- Keine sexuell übertragbaren Krankheiten in der Vorgeschichte (einschließlich Syphilis, Gonorrhoe, Ulcus molle, venerisches Lymphogranulom, Leistengranulom usw.);
- Keine Vorgeschichte von abnormalen zervikalen Screening-Ergebnissen oder zervikalen intraepithelialen Neoplasien (CIN) und keine Anomalien bei der gynäkologischen Untersuchung;
- Geschlechtsverkehr hat stattgefunden.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit akuter Zervizitis und akuter Infektion des unteren Genitaltrakts oder mit offensichtlichem Kondylom;
- Teilnehmerinnen während der Menstruation oder vaginaler Medikation, sexuellem Verhalten (einschließlich analem, vaginalem oder externem Genitalkontakt, unabhängig vom Geschlecht des Partners) innerhalb von zwei Tagen (48 Stunden) vor dem Besuch, was sich auf gynäkologische Untersuchungen und Probenentnahmen auswirken kann.
- Achseltemperatur > 37,0℃;
- Teilnehmer, die einen positiven Urin-Schwangerschaftstest haben oder schwanger sind oder stillen;
- innerhalb von 30 Tagen vor Erhalt des Forschungsimpfstoffs andere Prüfpräparate oder nicht registrierte Produkte (Medikamente oder Impfstoffe) verwendet haben oder in den letzten zwei Jahren an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen haben oder planen, während der Forschung andere Forschungsprodukte oder nicht registrierte Produkte zu verwenden oder an anderen Forschungsarbeiten teilzunehmen Zeitraum;
- Langfristige Anwendung (mehr als 14 aufeinanderfolgende Tage) von Immunsuppressoren und anderen immunregulatorischen Mitteln oder systemischen Kortikosteroiden (mit Ausnahme von intranasalen Steroiden ist die Anwendung von niedrig dosierten topischen, ophthalmischen und inhalativen Steroidpräparaten erlaubt.) 6 Monate vor der Impfung.
- Verabreichung von Immunglobulin und/oder Blutprodukten 3 Monate vor der Impfung oder beabsichtigte Verwendung während der Studie.
- Verabreichung von inaktiviertem Impfstoff innerhalb von 14 Tagen vor der Impfung oder Lebendimpfstoff innerhalb von 21 Tagen;
- Fieber (Axillartemperatur >38,0℃) 3 Tage vor der Impfung oder Systemverabreichung von Antibiotika oder antiviralen Mitteln (Anti-Grippe-Mittel umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Tamiflu, Tamiflu, Symmetrel und Flumadine) 5 Tage vor der Impfung.
- andere HPV-Impfstoffe erhalten oder zuvor an klinischer Forschung im Zusammenhang mit HPV oder Gebärmutterhalskrebs teilgenommen haben;
- Immunschwächekrankheit, primäre Erkrankung wichtiger Eingeweide, Krebs und Autoimmunerkrankungen (einschließlich systemischer Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Asplenie oder Splenektomie aufgrund eines beliebigen Zustands und andere Autoimmunerkrankungen, von denen die Ermittler glauben, dass sie die Immunantwort beeinflussen können).
- Vorgeschichte einer schweren Allergie (z. B. Anaphylaxie, generalisierte Urtikaria, Dyspnoe, Angioödem und andere signifikante Reaktionen) auf frühere Impfstoffe oder Allergie auf einen der Bestandteile des Prüfimpfstoffs.
- Asthma, das in den letzten zwei Jahren instabil war und eine Notfallbehandlung, Krankenhauseinweisung, orale oder intravenöse Kortikosteroide erfordert;
- An einer schweren medizinischen Krankheit gelitten;
- Selbstbericht früherer Gerinnungsstörungen oder abnormaler Gerinnungsfunktion;
- Epilepsie, ausgenommen febrile Epilepsie unter 2 Jahren, alkoholische Epilepsie 3 Jahre vor der Abstinenz oder einfache Epilepsie, die in den letzten 3 Jahren nicht behandelt werden musste;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes verschiedene medizinische, psychologische, soziale, berufliche oder andere Faktoren, die für die Teilnahme an der klinischen Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: HPV-Impfstoff (Typen 6,11,16,18,31,33,45,52,58)
Die Teilnehmer an diesem Arm würden 270 μg/0,5 ml HPV-Impfstoffe (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) erhalten.
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Nicht-anavalenter HPV-Impfstoff (270 μg/0,5 ml)
intramuskulär gemäß einem Impfplan von 0, 1, 6 Monaten verabreicht.
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Aktiver Komparator: HPV-Impfstoff (16,18 Typen)
Die Teilnehmer in diesem Arm würden 60 μg/0,5 ml erhalten
HPV-Impfstoffe (16,18 Typen).
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Bivalenter HPV-Impfstoff (60 μg/0,5 ml)
intramuskulär gemäß einem Impfplan von 0, 1, 6 Monaten verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nicht-Unterlegenheit der Anti-HPV 16- und 18-Serokonversionsraten und der geometrischen Mittelkonzentrationen in Monat 7 (typspezifischer neutralisierender Antikörper) im PPS-I-Set
Zeitfenster: Spezifische neutralisierende Antikörper 7 Monate nach der ersten Dosis
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Ermitteln Sie den Spiegel der Anti-HPV 16- und 18-spezifischen neutralisierenden Antikörper einen Monat nach der dritten Dosis, um festzustellen, ob der neunwertige HPV-Impfstoff dem bivalenten HPV-Kontrollimpfstoff nicht unterlegen ist
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Spezifische neutralisierende Antikörper 7 Monate nach der ersten Dosis
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Persistierende Infektion mit HPV31, 33, 45, 52 und 58 (über 12 Monate) (kombinierte Analyse der 5 Typen) im mITT-PI-Set
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Inzidenz von CIN2+- und/oder VIN2+- und/oder VaIN2+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 31, 33, 45, 52 oder 58 (kombinierte Analyse der 5 Typen) im mITT-E, wenn die ersten beiden Endpunkte erfüllt sind
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit1: Inzidenz von CIN2+- und/oder VIN2+- und/oder VaIN2+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 31, 33, 45, 52 oder 58 (kombinierte Analyse der 5 Typen) und Genitalwarzen im Zusammenhang mit HPV 6, 11 (kombinierte Analyse von jeder Typ)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit2: Inzidenz von CIN1+- und/oder VIN1+- und/oder VaIN1+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 31, 33, 45, 52 oder 58 (kombinierte Analyse der 5 Typen) und Genitalwarzen im Zusammenhang mit HPV 6, 11 (kombinierte Analyse von jeder Typ)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit3: Inzidenz einer persistierenden Infektion mit HPV31, 33, 45, 52 und 58 (vorübergehende Infektion und über 6 Monate) (kombinierte Analyse der 5 Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit4: Inzidenz von CIN1+- und/oder VIN1+- und/oder VaIN1+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 31, 33, 45, 52 oder 58 (kombinierte Analyse der 5 Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit5: Inzidenz einer persistierenden Infektion mit HPV 31, 33, 45, 52 und 58 (über 6 Monate) und/oder Inzidenz von CIN1+- und/oder VIN1+- und/oder VaIN1+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 31, 33, 45, 52 oder 58 (Kombinierte Analyse der 5 Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit6: Auftreten von Genitalwarzen im Zusammenhang mit HPV 6, 11
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit7: Inzidenz einer persistierenden Infektion mit HPV31, 33, 45, 52, 58, 6 und 11 (vorübergehende Infektion und über 6 Monate und über 12 Monate) (kombinierte Analyse der 7 Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Wirksamkeit8: Inzidenz einer persistierenden Infektion mit HPV31, 33, 45, 52, 58, 6 und 11 (über 6 Monate und über 12 Monate) (unabhängige Analyse jedes Typs)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Immunogenität1: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 Serokonversionsraten und geometrische mittlere Konzentrationen in Monat 7
Zeitfenster: Monat 7 nach der ersten Impfung
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Analysieren Sie die Serokonversion und geometrische Mittelwertkonzertierung der typspezifischen Antikörper der 7 Typen.
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Monat 7 nach der ersten Impfung
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Immunogenität2: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 Serokonversionsraten und geometrische mittlere Konzentrationen in den Monaten 18 und 30
Zeitfenster: Monat 18 und 30 nach der ersten Impfung
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Analysieren Sie die Serokonversion und geometrische Mittelwertkonzertierung der typspezifischen Antikörper der 7 Typen.
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Monat 18 und 30 nach der ersten Impfung
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Immunogenität3: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 Serokonversionsraten und geometrische Mittelkonzentrationen in den Monaten 42, 54, 66 und 78
Zeitfenster: Monat 42, 54, 66 und 78 nach der ersten Impfung
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Analysieren Sie die Serokonversion und geometrische Mittelwertkonzertierung der typspezifischen Antikörper der 7 Typen.
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Monat 42, 54, 66 und 78 nach der ersten Impfung
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Sicherheit1: Lokale und systematische unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Während der 7 Tage (Tag 0-6) nach jeder Impfung
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Sicherheitsanalyse
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Während der 7 Tage (Tag 0-6) nach jeder Impfung
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Sicherheit2: Unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen (Tag 0-30) nach jeder Impfung
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Sicherheitsanalyse
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Innerhalb von 30 Tagen (Tag 0-30) nach jeder Impfung
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Sicherheit3: Während der gesamten Studie traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf
Zeitfenster: Bis zu 78 Monate
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Sicherheitsanalyse.
Bewertung der Anzahl der SUE im Vergleich zum Kontrollimpfstoff.
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Bis zu 78 Monate
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Sicherheit4: Schwangerschaft und Schwangerschaftsausgang
Zeitfenster: Bis zu 78 Monate
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Sicherheitsanalyse.
Um die Anzahl der Geburten und Abtreibungen im Vergleich zum Kontrollimpfstoff zu bewerten.
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Bis zu 78 Monate
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Safety5: Neu auftretende akute und chronische Erkrankungen (insbesondere Autoimmunerkrankungen)
Zeitfenster: Bis zu 78 Monate
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Sicherheitsanalyse. Zur Bewertung der Anzahl neu auftretender akuter und chronischer Erkrankungen (insbesondere neu auftretender Autoimmunerkrankungen) während der gesamten Studie.
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Bis zu 78 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz von CIN2+- und/oder VIN2+- und/oder VaIN2+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 oder 68 (kombinierte Analyse des hohen Risikos Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Inzidenz von CIN1+- und/oder VIN1+- und/oder VaIN1+-Läsionen im Zusammenhang mit HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 oder 68 (kombinierte Analyse des hohen Risikos Typen)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Inzidenz einer anhaltenden Infektion mit HPV35, 39, 51, 56, 59 und 68 (Gesamtinfektion und über 6 Monate und über 12 Monate) (unabhängige Analyse jedes Typs)
Zeitfenster: Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Bewertung der Wirksamkeit des neunvalenten Impfstoffs gegen dieses Ergebnis im Vergleich zum Kontrollimpfstoff
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Kumulative Inzidenz dieser Endpunktereignisse in 78 Monaten nach der ersten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Jun Zhang, Master, Xiamen University
- Hauptermittler: Hong-xing Pan, master, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
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- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
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- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Gebärmutterhalstumoren
- Gebärmutterhalsdysplasie
- Condylomata acuminata
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Humaner Papillomavirus -Impfstoff, L1 Typ 16, 18
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HPV-PRO-009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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