Studie av effektivitet, immunogenisitet og trygghet av rekombinant humant papillomavirusvaksine(6,11,16,18,31,33,45,52,58 Type)(E.Coli)
En multisenter, randomisert, dobbeltblind, kontrollert (bivalent humant papillomavirusvaksine (16,18 type)(E. Coli)) fase III klinisk studie for å estimere effektiviteten, immunogenisiteten og sikkerheten til den rekombinante humane papillomavirusvaksinen (6,11,16) ,18,31,33,45,52,58 Type) (E.Coli) hos friske kvinner i alderen 18 til 45 år
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Sichuan Provincial Centre for Disease Control and Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne mellom 18 og 45 år ved første vaksinasjon;
- Kunne forstå og etterkomme forespørselen fra protokollen (f.eks. biologisk prøvetaking, dagbokkortregistrering og delta på regelmessig oppfølging), og signere skriftlig informert samtykke;
- Kvinner som godtar å bruke effektiv prevensjon innen 8 måneder etter første vaksinasjon, eller kvinner som har gjennomgått tubal ligering, godartet subtotal hysterektomi, godartet ovariesvulst eller postmenopausale kvinner;
- Antall seksuelle partnere så langt mindre enn fire;
- Har intakt livmorhals og har ingen historie med fysisk eller kirurgisk behandling;
- Ingen tidligere historie med seksuelt overførbare sykdommer (inkludert syfilis, gonoré, chancroid, venerisk lymfogranulom, lyskegranulom, etc.);
- Ingen tidligere historie med unormale cervical screeningsresultater eller cervical intraepitelial neoplasia (CIN), og ingen abnormitet i gynekologisk undersøkelse;
- Seksuell omgang har forekommet.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med akutt cervicitt og akutt nedre kjønnsorganinfeksjon, eller med åpenbart kondylom;
- Deltakere under menstruasjon, eller har vaginal medisinering, seksuell atferd (inkludert anal, vaginal eller ekstern genital kontakt, uavhengig av parternerens kjønn) innen to dager (48 timer) før besøket, noe som kan påvirke gynekologiske undersøkelser og prøvetaking.
- Aksillær temperatur > 37,0 ℃;
- Deltakere som har positiv uringraviditetstest, eller er gravide eller ammer;
- Har brukt andre undersøkelsesprodukter eller uregistrerte produkter (legemidler eller vaksiner) innen 30 dager før du mottok forskningsvaksinen eller har deltatt i annen klinisk forskning de siste to årene, eller planlegger å bruke annen forskning eller uregistrerte produkter eller delta i annen forskning under forskningen periode;
- Langtidsbruk (mer enn 14 sammenhengende dager) av immunsuppressorer og andre immunregulerende midler eller systemiske kortikosteroider (bortsett fra intranasale steroider, vil bruk av lavdose topikale, oftalmiske og inhalerte steroidpreparater være tillatt.) 6 måneder før vaksinasjon.
- Administrering av immunglobulin og/eller blodprodukter 3 måneder før vaksinasjon eller har til hensikt å bruke dem under studien.
- Administrering av inaktivert vaksine innen 14 dager før vaksinasjon eller levende vaksine innen 21 dager;
- Feber (Axillær temperatur >38,0 ℃) 3 dager før vaksinasjon eller systemadministrasjon av antibiotika eller antivirale midler (Anti-influensamidler inkluderer, men er ikke begrenset til, Tamiflu, Tamiflu, Symmetrel og Flumadine) 5 dager før vaksinasjon.
- Har mottatt andre HPV-vaksiner eller deltatt i klinisk forskning relatert til HPV eller livmorhalskreft tidligere;
- Immunsviktsykdom, primær sykdom i viktige innvoller, kreft og autoimmun sykdom (inkludert systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, aspleni eller splenektomi på grunn av en hvilken som helst tilstand, og andre autoimmune sykdommer som etterforskere mener kan påvirke immunresponsen).
- Anamnese med alvorlig allergi (f.eks. anafylaksi, generalisert urticaria, dyspné, angioødem og andre signifikante reaksjoner) mot tidligere vaksiner, eller allergi mot noen av komponentene i undersøkelsesvaksine.
- Astma, som har vært ustabil de siste to årene og krever akuttbehandling, sykehusinnleggelse, orale eller intravenøse kortikosteroider;
- led av en alvorlig medisinsk sykdom;
- Selvrapportering tidligere koagulasjonsforstyrrelser eller unormal koagulasjonsfunksjon;
- Epilepsi, unntatt febril epilepsi under 2 år, alkoholisk epilepsi 3 år før abstinens eller enkel epilepsi som ikke har krevd behandling de siste 3 årene;
- Ifølge etterforskerens vurdering, ulike medisinske, psykologiske, sosiale, yrkesmessige eller andre faktorer som ikke er egnet for å delta i den kliniske utprøvingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HPV-vaksine (6,11,16,18,31,33,45,52,58 typer)
Deltakere i denne armen vil motta 270 μg/0,5 ml HPV-vaksiner (6,11,16,18,31,33,45,52,58 typer).
|
Ikke-verdig HPV-vaksine (270 μg/0,5 ml)
administrert intramuskulært i henhold til en 0, 1, 6 måneders vaksinasjonsplan.
|
|
Aktiv komparator: HPV-vaksine (16,18 typer)
Deltakere i denne armen vil motta 60 μg/0,5 ml
HPV-vaksiner (16,18 typer).
|
Bivalent HPV-vaksine (60 μg/0,5 ml)
administrert intramuskulært i henhold til en 0, 1, 6 måneders vaksinasjonsplan.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Non-inferioritet av anti-HPV 16 og 18 serokonversjonsrater og geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner ved 7. måneder (typespesifikt nøytraliserende antistoff) i PPS-I-settet
Tidsramme: Spesifikke nøytraliserende antistoffer 7 måneder etter første dose
|
Påvis nivået av anti-HPV 16- og 18-spesifikke nøytraliserende antistoffer én måned etter den tredje dosen for å bestemme om ni-valent HPV-vaksine ikke er dårligere enn kontroll-bivalent HPV-vaksine
|
Spesifikke nøytraliserende antistoffer 7 måneder etter første dose
|
|
Vedvarende infeksjon av HPV31, 33, 45, 52 og 58 (over 12 måneder) (Kombinert analyse av de 5 typene) i mITT-PI-settet
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Forekomst av CIN2+ og/eller VIN2+ og/eller VaIN2+ lesjoner relatert til HPV 31, 33, 45, 52 eller 58 (Kombinert analyse av de 5 typene) i mITT-E når de to første endepunktene er oppfylt
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt1: Forekomst av CIN2 + og/eller VIN2 + og/eller VaIN2 + lesjoner relatert til HPV 31, 33, 45, 52 eller 58 (Kombinert analyse av de 5 typene) og kjønnsvorter relatert til HPV 6, 11 (Kombinert analyse av hver type)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt2: Forekomst av CIN1 + og/eller VIN1 + og/eller VaIN1 + lesjoner relatert til HPV 31, 33, 45, 52 eller 58 (Kombinert analyse av de 5 typene) og kjønnsvorter relatert til HPV 6, 11 (Kombinert analyse av hver type)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt3: Forekomst av vedvarende infeksjon av HPV31, 33, 45, 52 og 58 (forbigående infeksjon og over 6 måneder) (Kombinert analyse av de 5 typene)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt4: Forekomst av CIN1 + og/eller VIN1 + og/eller VaIN1 + lesjoner relatert til HPV 31, 33, 45, 52 eller 58 (Kombinert analyse av de 5 typene)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt5: Forekomst av vedvarende infeksjon av HPV31, 33, 45, 52 og 58 (over 6 måneder) og/eller forekomst av CIN1 + og/eller VIN1 + og/eller VaIN1 + lesjoner relatert til HPV 31, 33, 45, 52 eller 58(Kombinert analyse av de 5 typene)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt6: Forekomst av kjønnsvorter relatert til HPV 6, 11
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt7: Forekomst av vedvarende infeksjon av HPV31, 33, 45, 52, 58, 6 og 11 (forbigående infeksjon og over 6 måneder og over 12 måneder) (Kombinert analyse av de 7 typene)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Effekt8: Forekomst av vedvarende infeksjon av HPV31, 33, 45, 52, 58, 6 og 11 (over 6 måneder og over 12 måneder) (Uavhengig analyse av hver type)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Immunogenisitet1: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58 serokonversjonsrater og geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner ved 7. måned
Tidsramme: Måned 7 etter første vaksinasjon
|
Analyse av serokonversjon og geometrisk gjennomsnittlig samordning av typespesifikke antistoffer av de 7 typene.
|
Måned 7 etter første vaksinasjon
|
|
Immunogenisitet2: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58 serokonversjonsrater og geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner ved måned 18 og 30
Tidsramme: Måned 18 og 30 etter første vaksinasjon
|
Analyse av serokonversjon og geometrisk gjennomsnittlig samordning av typespesifikke antistoffer av de 7 typene.
|
Måned 18 og 30 etter første vaksinasjon
|
|
Immunogenisitet3: Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58 serokonversjonsrater og geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner ved månedene 42, 54, 66 og 78
Tidsramme: Måned 42, 54, 66 og 78 etter første vaksinasjon
|
Analyse av serokonversjon og geometrisk gjennomsnittlig samordning av typespesifikke antistoffer av de 7 typene.
|
Måned 42, 54, 66 og 78 etter første vaksinasjon
|
|
Sikkerhet1: Lokale og systematiske bivirkninger/reaksjoner oppstod innen 7 dager etter hver vaksinasjon
Tidsramme: I løpet av 7-dagers (dag 0-6) perioden etter hver vaksinasjon
|
sikkerhetsanalyse
|
I løpet av 7-dagers (dag 0-6) perioden etter hver vaksinasjon
|
|
Sikkerhet 2: Bivirkninger/reaksjoner inntraff innen 30 dager etter hver vaksinasjon
Tidsramme: Innen 30 dager (dag 0-30) etter eventuell vaksinasjon
|
sikkerhetsanalyse
|
Innen 30 dager (dag 0-30) etter eventuell vaksinasjon
|
|
Sikkerhet3: Alvorlige uønskede hendelser forekom gjennom hele studien
Tidsramme: Opptil 78 måneder
|
sikkerhetsanalyse.
For å evaluere antall SAE sammenlignet med kontrollvaksinen.
|
Opptil 78 måneder
|
|
Sikkerhet 4: Graviditet og graviditetsutfall
Tidsramme: Opptil 78 måneder
|
sikkerhetsanalyse.
For å evaluere antall fødsler og avslutninger sammenlignet med kontrollvaksinen.
|
Opptil 78 måneder
|
|
Safety5: Nye akutte og kroniske sykdommer (spesielt autoimmunsykdommer)
Tidsramme: Opptil 78 måneder
|
sikkerhetsanalyse. For å evaluere antall nyoppståtte akutte og kroniske sykdommer (spesielt nyoppståtte autoimmunsykdommer) gjennom hele studien.
|
Opptil 78 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av CIN2+ og/eller VIN2+ og/eller VaIN2+ lesjoner relatert til HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 eller 68 (Kombinert analyse av høyrisikoen typer)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Forekomst av CIN1+ og/eller VIN1+ og/eller VaIN1+ lesjoner relatert til HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 eller 68 (Kombinert analyse av høyrisikoen typer)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
|
Forekomst av vedvarende infeksjon av HPV35, 39,51,56,59 og 68 (total infeksjon og over 6 måneder og over 12 måneder) (Uavhengig analyse av hver type)
Tidsramme: Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
For å evaluere effekten av den ni-valente vaksinen mot dette resultatet sammenlignet med kontrollvaksinen
|
Kumulativ forekomst av disse endepunktshendelsene i 78 måneder etter den første dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Jun Zhang, Master, Xiamen University
- Hovedetterforsker: Hong-xing Pan, master, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Patologiske prosesser
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Hudsykdommer
- Forstadier til kreft
- Livmor livmorhalssykdommer
- Hudsykdommer, smittsomme
- Uterine neoplasmer
- Tumorvirusinfeksjoner
- Hudsykdommer, viral
- Papillomavirusinfeksjoner
- Vorter
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Uterine cervikale neoplasmer
- Livmor livmorhalsdysplasi
- Condylomata Acuminata
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Human papillomavirus -vaksine, L1 Type 16, 18
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HPV-PRO-009
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .