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Mutter-Kind-Übungsprogramm zu Körperzusammensetzung, Stress, Müdigkeit und Bindung bei Frauen nach der Geburt

16. September 2026 aktualisiert von: Hsiang-Yun Lan, National Defense Medical Center, Taiwan

Auswirkungen eines Mutter-Kind-Trainingsprogramms auf Körperzusammensetzung, Stress, Müdigkeit und Bindung bei Frauen nach der Geburt: Eine randomisierte Kontrollstudie

The aim of this study is to explore the effectiveness of the intervention measures of the "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Background:

In Taiwan, more than 50% of maternal women will encounter obesity problems, because they have to take care of newborns, lack of proper exercise, and the traditional concept of confinement leads to excessive dietary supplementation, basal metabolic rate decline, and insufficient exercise. In addition to the physical changes after birth, women also face the change of the role of mothers. Caring for newborns is almost 24 hours on standby, gradually forming stress and fatigue. Stress may make postpartum women unable to perform the tasks of mothers. Makes postpartum women feel physiologically and psychologically uncomfortable. Both stress and fatigue have an adverse effect on their health, and are not conducive to parent-child attachment. However, early postpartum mothers and infants are almost inseparable. This period of attachment often affects infants' interpersonal relationships and emotions, if the relationship is not harmonious, may cause deviations in the baby's future behavior. Many studies have pointed out that moderate exercise can not only reduce the fatigue of postpartum women but also help to restore physical strength, help the recovery of organs and body, maintain physical health and weight management. However, busy with baby care and lack of continuous exercise often lead to postpartum women unable to reduce body weight. Therefore, this study hopes to develop a "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress and fatigue, and to improve the attachment relationship between parents and their infants.

Purposes:

Explore the effectiveness of the intervention measures of the "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment.

Method:

In this study, a longitudinal and long-term follow-up randomized controlled trial study was adopted. The case was collected in a postpartum ward and an obstetrics and gynecology clinic of a medical center in the north Taiwan. The mothers who met the conditions for sample selection were selected as the research object. There are two different intervention modes (intervention group and control group), the intervention group is a Maternal-Infant Exercise Program, and the control group receives routine postpartum exercise nursing guidance. There are 50 people in each group. It is estimated that 100 healthy women with vagina postpartum will be collected. The questionnaires and physiological measurements are used to collect and aggregate the data. The main research variables are the Maternal-Infant Exercise Program, and the dependent variables are the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment. The body composition of postpartum women is measured using a body fat meter, postpartum stress is measured using a Perceived Stress Scale(PSS), postpartum fatigue is measured using a Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC), and the parent-child attachment relationship is measured using the Maternal Attachment Inventory(MAI). The two groups will collect data at one month, two months and three months after delivery, including body composition measurement and filling in each scale. The analysis method of the research data will use SPSS version 22.0 software, using chi-square test, independent sample t test , Pearson correlation, generalized estimation equations for discussion of results.

Result:

This study expects to understand the current status of postpartum women's body composition, stress, fatigue, and parent-child attachment. It is expected that parent-child exercise programs will improve postpartum women's body composition, as well as improve stress, fatigue, and enhance parent-child attachment.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
81

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Postpartum healthy women with vaginal delivery
  2. No obstetric complications
  3. Taiwanese, understand Chinese
  4. Agreed to participate in the research after the explanation, and agreed to receive four questionnaire surveys
  5. The baby's gestational weeks are more than 37 weeks and the birth weight is more than 2500 grams
  6. The baby has no complications or no congenital abnormalities

Exclusion Criteria:

  1. Four-degree laceration of the perineal wound
  2. A history of serious medical and surgical diseases cannot perform exercise
  3. Those who cannot cooperate with the implementation of the parent-child exercise program at least three days a week, 20-30 minutes each time
  4. The infant must be hospitalized for observation after being evaluated by a doctor and cannot be discharged

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Maternal-Infant Exercise Program

In the postpartum period, give the intervention group "Maternal-Infant Exercise Program" and encourage them to do exercise. The "Parent-Child Exercise Program" can be divided into three stages. Videos will be provided in each stage. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.
Sonstiges: Maternal-Infant Exercise Program

"Maternal-Infant Exercise Program" can be divided into three videos stages. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.
Placebo-Komparator: Regular postpartum exercise guidance

Another group will receive "Regular postpartum exercise guidance". The guidance includes chest exercises, neck exercises, leg exercises, hip exercises, abdominal exercises, vagina contraction exercises, and uterine contraction exercises, starting from the third day after delivery to one month after delivery. The detail information will refer to the General Hospital of Tri-Services Provided the postpartum health education manual-postpartum exercise (p.8-10)
Sonstiges: Maternal-Infant Exercise Program

"Maternal-Infant Exercise Program" can be divided into three videos stages. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Composition- weight-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T1-baseline
Body Composition- weight-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T2-one month later
Body Composition- weight-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T3-two months later
Body Composition- weight-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T4-three months later
Body Composition- body mass index-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T1-baseline
Body Composition- body mass index-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T2-one month later
Body Composition- body mass index-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T3-two months later
Body Composition- body mass index-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T4-three months later
Body Composition- body fat-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T1-baseline
Body Composition- body fat-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T2-one month later
Body Composition- body fat-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T3-two months later
Body Composition- body fat-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body fat percentage(%).
T4-three months later
Body Composition- body water-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T1-baseline
Body Composition- body water-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T2-one month later
Body Composition- body water-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T3-two months later
Body Composition- body water-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T4-three months later
Body Composition- muscle mass-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T1-baseline
Body Composition- muscle mass-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T2-one month later
Body Composition- muscle mass-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T3-two months later
Body Composition- muscle mass-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T4-three months later
Body Composition- bone mass-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T1-baseline
Body Composition- bone mass-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T2-one month later
Body Composition- bone mass-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T3-two months later
Body Composition- bone mass-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T4-three months later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T1-baseline
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T2-one month later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T3-two months later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T4-three months later
Body Composition- body age-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T1-baseline
Body Composition- body age-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T2-one month later
Body Composition- body age-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T3-two months later
Body Composition- body age-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T4-three months later
Body Composition- Visceral fat-T1
Zeitfenster: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T1-baseline
Body Composition- Visceral fat-T2
Zeitfenster: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T2-one month later
Body Composition- Visceral fat-T3
Zeitfenster: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T3-two months later
Body Composition- Visceral fat-T4
Zeitfenster: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T4-three months later

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartum stress-T1
Zeitfenster: T1-baseline

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T1-baseline
Postpartum stress-T2
Zeitfenster: T2-one month later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T2-one month later
Postpartum stress-T3
Zeitfenster: T3-two months later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T3-two months later
Postpartum stress-T4
Zeitfenster: T4-three months later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T4-three months later
Postpartum fatigue-T1
Zeitfenster: T1-baseline

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T1-baseline
Postpartum fatigue-T2
Zeitfenster: T2-one month later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T2-one month later
Postpartum fatigue-T3
Zeitfenster: T3-two months later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T3-two months later
Postpartum fatigue-T4
Zeitfenster: T4-three months later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T4-three months later
Attachment-T1
Zeitfenster: T1-baseline

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T1-baseline
Attachment-T2
Zeitfenster: T2-one month later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T2-one month later
Attachment-T3
Zeitfenster: T3-two months later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T3-two months later
Attachment-T4
Zeitfenster: T4-three months later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T4-three months later

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Defense Medical Center, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

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Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1-2020-07-16

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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