Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefenprogramma voor moeder en kind over lichaamssamenstelling, stress, vermoeidheid en gehechtheid bij postpartumvrouwen

16 september 2026 bijgewerkt door: Hsiang-Yun Lan, National Defense Medical Center, Taiwan

Effecten van een oefenprogramma voor moeder en kind op de lichaamssamenstelling, stress, vermoeidheid en gehechtheid bij postpartumvrouwen: een gerandomiseerde controleproef

The aim of this study is to explore the effectiveness of the intervention measures of the "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Background:

In Taiwan, more than 50% of maternal women will encounter obesity problems, because they have to take care of newborns, lack of proper exercise, and the traditional concept of confinement leads to excessive dietary supplementation, basal metabolic rate decline, and insufficient exercise. In addition to the physical changes after birth, women also face the change of the role of mothers. Caring for newborns is almost 24 hours on standby, gradually forming stress and fatigue. Stress may make postpartum women unable to perform the tasks of mothers. Makes postpartum women feel physiologically and psychologically uncomfortable. Both stress and fatigue have an adverse effect on their health, and are not conducive to parent-child attachment. However, early postpartum mothers and infants are almost inseparable. This period of attachment often affects infants' interpersonal relationships and emotions, if the relationship is not harmonious, may cause deviations in the baby's future behavior. Many studies have pointed out that moderate exercise can not only reduce the fatigue of postpartum women but also help to restore physical strength, help the recovery of organs and body, maintain physical health and weight management. However, busy with baby care and lack of continuous exercise often lead to postpartum women unable to reduce body weight. Therefore, this study hopes to develop a "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress and fatigue, and to improve the attachment relationship between parents and their infants.

Purposes:

Explore the effectiveness of the intervention measures of the "Maternal-Infant Exercise Program" to improve the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment.

Method:

In this study, a longitudinal and long-term follow-up randomized controlled trial study was adopted. The case was collected in a postpartum ward and an obstetrics and gynecology clinic of a medical center in the north Taiwan. The mothers who met the conditions for sample selection were selected as the research object. There are two different intervention modes (intervention group and control group), the intervention group is a Maternal-Infant Exercise Program, and the control group receives routine postpartum exercise nursing guidance. There are 50 people in each group. It is estimated that 100 healthy women with vagina postpartum will be collected. The questionnaires and physiological measurements are used to collect and aggregate the data. The main research variables are the Maternal-Infant Exercise Program, and the dependent variables are the postpartum women's body composition, stress, fatigue and parent-child attachment. The body composition of postpartum women is measured using a body fat meter, postpartum stress is measured using a Perceived Stress Scale(PSS), postpartum fatigue is measured using a Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC), and the parent-child attachment relationship is measured using the Maternal Attachment Inventory(MAI). The two groups will collect data at one month, two months and three months after delivery, including body composition measurement and filling in each scale. The analysis method of the research data will use SPSS version 22.0 software, using chi-square test, independent sample t test , Pearson correlation, generalized estimation equations for discussion of results.

Result:

This study expects to understand the current status of postpartum women's body composition, stress, fatigue, and parent-child attachment. It is expected that parent-child exercise programs will improve postpartum women's body composition, as well as improve stress, fatigue, and enhance parent-child attachment.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
81

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Postpartum healthy women with vaginal delivery
  2. No obstetric complications
  3. Taiwanese, understand Chinese
  4. Agreed to participate in the research after the explanation, and agreed to receive four questionnaire surveys
  5. The baby's gestational weeks are more than 37 weeks and the birth weight is more than 2500 grams
  6. The baby has no complications or no congenital abnormalities

Exclusion Criteria:

  1. Four-degree laceration of the perineal wound
  2. A history of serious medical and surgical diseases cannot perform exercise
  3. Those who cannot cooperate with the implementation of the parent-child exercise program at least three days a week, 20-30 minutes each time
  4. The infant must be hospitalized for observation after being evaluated by a doctor and cannot be discharged

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Maternal-Infant Exercise Program

In the postpartum period, give the intervention group "Maternal-Infant Exercise Program" and encourage them to do exercise. The "Parent-Child Exercise Program" can be divided into three stages. Videos will be provided in each stage. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.
Ander: Maternal-Infant Exercise Program

"Maternal-Infant Exercise Program" can be divided into three videos stages. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.
Placebo-vergelijker: Regular postpartum exercise guidance

Another group will receive "Regular postpartum exercise guidance". The guidance includes chest exercises, neck exercises, leg exercises, hip exercises, abdominal exercises, vagina contraction exercises, and uterine contraction exercises, starting from the third day after delivery to one month after delivery. The detail information will refer to the General Hospital of Tri-Services Provided the postpartum health education manual-postpartum exercise (p.8-10)
Ander: Maternal-Infant Exercise Program

"Maternal-Infant Exercise Program" can be divided into three videos stages. As time progresses during the three months, the parent-child exercise videos provided will have stronger intensity. The content includes general post-natal exercises (e.g., baby Lying on the mother's bed, raising legs or back of hands exercises, breast exercises; neck exercises; pelvic swinging exercises), aerobic exercises (e.g. walking with strollers, walking with baby on back), core exercises (e.g. kneeling balance, kneeling Push ups, stick exercises, modified side stick exercises) and hip and leg exercises (such as donkey kicks, side lifts), etc., with relaxing music during exercise.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Composition- weight-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T1-baseline
Body Composition- weight-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T2-one month later
Body Composition- weight-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T3-two months later
Body Composition- weight-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: weight(kg).
T4-three months later
Body Composition- body mass index-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T1-baseline
Body Composition- body mass index-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T2-one month later
Body Composition- body mass index-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T3-two months later
Body Composition- body mass index-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body mass index(kg/m2).
T4-three months later
Body Composition- body fat-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T1-baseline
Body Composition- body fat-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T2-one month later
Body Composition- body fat-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data: body fat percentage(%).
T3-two months later
Body Composition- body fat-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body fat percentage(%).
T4-three months later
Body Composition- body water-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T1-baseline
Body Composition- body water-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T2-one month later
Body Composition- body water-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T3-two months later
Body Composition- body water-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body water(%).
T4-three months later
Body Composition- muscle mass-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T1-baseline
Body Composition- muscle mass-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T2-one month later
Body Composition- muscle mass-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T3-two months later
Body Composition- muscle mass-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:muscle mass(kg).
T4-three months later
Body Composition- bone mass-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T1-baseline
Body Composition- bone mass-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T2-one month later
Body Composition- bone mass-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T3-two months later
Body Composition- bone mass-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:bone mass(kg).
T4-three months later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T1-baseline
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T2-one month later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T3-two months later
Body Composition- basal metabolic rate(BMR)-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:basal metabolic rate(kcal).
T4-three months later
Body Composition- body age-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T1-baseline
Body Composition- body age-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T2-one month later
Body Composition- body age-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T3-two months later
Body Composition- body age-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:body age(age).
T4-three months later
Body Composition- Visceral fat-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T1-baseline
Body Composition- Visceral fat-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T2-one month later
Body Composition- Visceral fat-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T3-two months later
Body Composition- Visceral fat-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

This study uses a body fat meter(TANITA BC-545N), and the Ministry of Health Medical Device Input No. 028886, which has been calibrated by the manufacturer before use. This device record data:visceral fat (level).
T4-three months later

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postpartum stress-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T1-baseline
Postpartum stress-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T2-one month later
Postpartum stress-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T3-two months later
Postpartum stress-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

The Perceived Stress Scale(PSS) has 14 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum stress.
T4-three months later
Postpartum fatigue-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T1-baseline
Postpartum fatigue-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T2-one month later
Postpartum fatigue-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T3-two months later
Postpartum fatigue-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

The Modified Fatigue Symptoms Checklist(MFSC) has 10 questions on the scale. The questions use a response level of 0 to 4. The 0 point means never, 1 point means occasionally, 2 points means sometimes, 3 points means often,and 4 points means always. The higher the total score, the greater the postpartum fatigue.
T4-three months later
Attachment-T1
Tijdsspanne: T1-baseline

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T1-baseline
Attachment-T2
Tijdsspanne: T2-one month later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T2-one month later
Attachment-T3
Tijdsspanne: T3-two months later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T3-two months later
Attachment-T4
Tijdsspanne: T4-three months later

The Maternal Attachment Inventory(MAI) has 26 questions on the scale. The questions use a response level of 1 to 4. The 1 point means almost none, 2 points means occasionally, 3 points means often, and 4 points means almost often. The higher the total score, the closer the maternal-infant attachment.
T4-three months later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National Defense Medical Center, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
4 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1-2020-07-16

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen