Vergleich der Wirksamkeit von Nab-PHP und TCbHP in der neoadjuvanten Therapie bei HER2-positivem operablem Brustkrebs
Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Nab-PHP und TCbHP in der neoadjuvanten Chemotherapie bei HER2-positivem operablem Brustkrebs, eine multizentrische, randomisierte klinische Phase-III-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um die Wirkungen von nab-PHP- und TCBHP-Chemotherapieschemata bei der neoadjuvanten Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs zu vergleichen, wurden in dieser Studie Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, durch ein randomisiertes Kontrollschema zufällig in 2 Gruppen eingeteilt.
nab-PHP-Schema: Albuminbindendes Paclitaxel 125 mg/m2 (1, 8, 15 Tage) + Trastuzumab (8 mg/kg für die erste Aufsättigungsdosis und 6 mg/kg für die nachfolgende Erhaltungsdosis) + Patuzumab (840 mg für die erste Aufsättigungsdosis und 420 mg für die sequenzielle Erhaltungsdosis) alle 21 Tage für 6 Zyklen.
TCbHP-Schema: Docetaxel 75 mg/m2 + Carboplatin (AUC = 6) + Trastuzumab (8 mg/kg für die erste Aufsättigungsdosis und 6 mg/kg für die nachfolgende Erhaltungsdosis) + Patuzumab (840 mg für die erste Aufsättigungsdosis und 420 mg für die sequenzielle Erhaltungsdosis) alle 21 Tage für 6 Zyklen.
Schließlich wurden die Sicherheit und Wirksamkeit der beiden Chemotherapieschemata anhand von postoperativer PCR, ORR, DFS, OS und Anzahl unerwünschter Ereignisse bewertet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhenzhen Liu
- Telefonnummer: 13603862755
- E-Mail: liuzhenzhen73@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jiujun Zhu
- Telefonnummer: 13676962766
- E-Mail: bigapple0601@126.com
Studienorte
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China
- Rekrutierung
- Henan Cancer Hospital
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Kontakt:
- Zhenzhen Liu
- Telefonnummer: 17729798130
- E-Mail: liuzhenzhen73@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre ≤ Alter ≤ 65 Jahre, Leistungsstatus – Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Klinisch T2-T4d oder T1c mit axillärem LN+
- HER2 + invasiver Brustkrebs bestätigt durch Histopathologie Hinweis: HER2-Expression positiv bezieht sich auf Tumorzellen mit einer immunhistochemischen Färbeintensität von 3 + oder bestätigt positiv durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung [Fisch] mindestens einmal während der pathologischen Erkennung/Überprüfung des Primärtumors in der Abteilung für Pathologie des teilnehmenden Forschungszentrumskrankenhauses
- Klinisch messbare Läsionen: messbare Läsionen, die durch Ultraschall, Molybdän-Target oder MR (optional) innerhalb von 1 Monat vor der Randomisierung festgestellt wurden
Organ- und Knochenmarkfunktionstest innerhalb eines Monats vor der Chemotherapie zeigten keine Kontraindikation für die Chemotherapie
- Absoluter Wert der Neutrophilenzahl ≥ 2,0 × 10 ^ 9 / L
- Hämoglobin ≥ 100 g / L
- Thrombozytenzahl ≥ 100×10^9 / L
- Gesamtbilirubin < 1,5 ULN (Obergrenze des Normalwertes)
- Kreatinin < 1,5 × ULN
- AST/ALT < 1,5×ULN
- Echokardiographie: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF ≥ 55 %)
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter war der Schwangerschaftstest im Serum 14 Tage vor der Randomisierung negativ
- KPS-Score ≥ 80 Punkte
- Unterzeichnete die Einwilligungserklärung vor dem Eintritt des Patienten
Ausschlusskriterien:
- Metastasierter Brustkrebs (Stadium IV)
- Bei dieser Krankheit wurden Chemotherapie, endokrine Therapie, zielgerichtete Therapie und Reflextherapie eingesetzt
- Der Patient hatte neben dem gut behandelten Hautkrebs einen zweiten primären bösartigen Tumor
- Patienten, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme einer größeren Operation ohne Bezug zu Brustkrebs unterzogen oder sich von solchen Operationen nicht vollständig erholt hatten
Schwere Herzerkrankung oder -beschwerden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden Krankheiten:
- Vorgeschichte von Herzinsuffizienz oder systolischer Dysfunktion (LVEF < 50 %)
- unkontrollierte Arrhythmien mit hohem Risiko wie atriale Tachykardie, Ruheherzfrequenz > 100 BPM, signifikante ventrikuläre Arrhythmien (z. B. ventrikuläre Tachykardie) oder atrioventrikulärer Block höheren Grades (d. h. atrioventrikulärer Block zweiten Grades Mobitz II oder atrioventrikulärer Block dritten Grades)
- Angina pectoris, die Anti-Angina-Medikamente benötigt
- Herzklappenerkrankung mit klinischer Bedeutung
- Das EKG zeigte einen transmuralen Myokardinfarkt
- Schlechte Kontrolle des Bluthochdrucks (systolischer Blutdruck > 180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg)
- Aufgrund schwerer und unkontrollierbarer anderer medizinischer Erkrankungen gehen die Forscher davon aus, dass es Kontraindikationen für eine Chemotherapie gibt
- Diejenigen, von denen bekannt ist, dass sie in der Vorgeschichte allergisch auf die Arzneimittelkomponenten dieses Regimes reagiert haben; eine Vorgeschichte von Immunschwäche haben, einschließlich eines HIV-positiven Tests, oder andere erworbene oder angeborene Immunschwächekrankheiten haben oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen haben;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: TCbHP
Docetaxel + Carboplatin + Trastuzumab + Patuzumab
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Docetaxel 75 mg/m2 (Tag 1) + Carboplatin (AUC = 6) (Tag 1) + Trastuzumab (anfängliche Initialdosis von 8 mg/kg, anschließende Erhaltungsdosis von 6 mg/kg) + Pertuzumab (anfängliche Initialdosis von 840 mg, Anschließende Erhaltungsdosis von 420 mg) alle 21 Tage bilden einen Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: nab-PHP
Nab-Paclitaxel + Trastuzumab + Patuzumab
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Nab-Paclitaxel 125 mg/m2 (Tage 1, 8, 15) + Trastuzumab (anfängliche Aufsättigungsdosis von 8 mg/kg, anschließende Erhaltungsdosis von 6 mg/kg) + Pertuzumab (anfängliche Aufsättigungsdosis von 840 mg, anschließende Erhaltungsdosis von 420 mg) , alle 21 Tage bilden einen Zyklus.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pathologische vollständige Reaktion (pCR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Rate des pathologischen vollständigen Ansprechens (pCR): Sie bezieht sich auf das Fehlen jeglichen invasiven Krebses in den resezierten Proben (Brust + Achselhöhle) nach Abschluss der neoadjuvanten Chemotherapie und Operation (d. h. ypT0/is, ypN0).
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation
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EFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zu einem der folgenden Ereignisse: Krankheitsprogression während einer neoadjuvanten Behandlung, Wiederauftreten der Krankheit oder eine beliebige Todesursache.
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5 Jahre nach der Operation
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Überleben ohne invasive Krankheit (iDFS)
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation
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Dies bezieht sich auf die Zeit von der Operation bis zum ersten dokumentierten Auftreten eines Ereignisses wie ipsilateralem invasivem Brusttumor-Rezidiv, Fernrezidiv, kontralateralem invasivem Brustkrebs oder Tod jeglicher Ursache.
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5 Jahre nach der Operation
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Sicherheit – Anzahl unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: Nach jedem Chemotherapiezyklus (21 Tage als 1 Zyklus)
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Die Sicherheit wird durch Bewertung der Art, Häufigkeit und Schwere der Chemotherapie-bedingten unerwünschten Ereignisse gemäß CTCAE 4.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events) beurteilt.
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Nach jedem Chemotherapiezyklus (21 Tage als 1 Zyklus)
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Verträglichkeit – Dosisanpassungsrate und Entzugsrate von Chemotherapeutika
Zeitfenster: Nach dem Ende des 6. Zyklus der Chemotherapie (21 Tage als 1 Zyklus)
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Die Verträglichkeit wird durch Bewertung der Dosisanpassungsrate und der Abbruchrate von Chemotherapeutika in beiden Behandlungsschemata beurteilt.
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Nach dem Ende des 6. Zyklus der Chemotherapie (21 Tage als 1 Zyklus)
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Explorativer Endpunkt – Unterschiede in den pCR-Raten zwischen vordefinierten Untergruppen und Faktoren, die den pCR in der Studienpopulation beeinflussen.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Unterschiede in der pCR-Rate zwischen verschiedenen vordefinierten Untergruppen und die Faktoren, die den pCR in der eingeschriebenen Population beeinflussen, werden untersucht.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhenzhen Liu, Study Principal Investigator Henan Cancer Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Docetaxel
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Trastuzumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HELEN-006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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