Vergelijking van de werkzaamheid van Nab-PHP en TCbHP bij neoadjuvante therapie voor HER2-positieve operabele borstkanker
Vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van Nab-PHP en TCbHP bij neoadjuvante chemotherapie voor HER2-positieve operabele borstkanker, een multicenter, gerandomiseerd, fase III klinisch onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de effecten van nab-PHP- en TCBHP-chemotherapieregimes bij de neoadjuvante behandeling van HER2-positieve borstkanker te vergelijken, verdeelde deze studie patiënten die voldeden aan de inclusiecriteria willekeurig in 2 groepen via een gerandomiseerd controleregime.
nab-PHP-regime: albuminebindend paclitaxel 125 mg/m2 (1, 8, 15 dagen) + trastuzumab (8 mg/kg voor de eerste oplaaddosis en 6 mg/kg voor de sequentiële onderhoudsdosis) + patuzumab (840 mg voor de eerste oplaaddosis en 420 mg voor de sequentiële onderhoudsdosis), elke 21 dagen gedurende 6 cycli.
TCbHP-regime: Docetaxel 75 mg/m2 + carboplatine (AUC = 6) + trastuzumab (8 mg/kg voor de eerste oplaaddosis en 6 mg/kg voor de sequentiële onderhoudsdosis) + patuzumab (840 mg voor de eerste oplaaddosis en 420 mg voor de sequentiële onderhoudsdosis), elke 21 dagen gedurende 6 cycli.
Ten slotte werden de veiligheid en werkzaamheid van de twee chemotherapieregimes geëvalueerd door middel van postoperatieve PCR, ORR, DFS, OS en het aantal bijwerkingen.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Zhenzhen Liu
- Telefoonnummer: 13603862755
- E-mail: liuzhenzhen73@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Jiujun Zhu
- Telefoonnummer: 13676962766
- E-mail: bigapple0601@126.com
Studie Locaties
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Werving
- Henan Cancer Hospital
-
Contact:
- Zhenzhen Liu
- Telefoonnummer: 17729798130
- E-mail: liuzhenzhen73@126.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar ≤ leeftijd ≤ 65 jaar, prestatiestatus - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Klinische T2-T4d, of T1c met oksel LN+
- HER2 + invasieve borstkanker bevestigd door histopathologie Opmerking: HER2-expressie positief verwijst naar de tumorcellen met een immunohistochemische kleuringsintensiteit van 3+ of bevestigd positief door fluorescentie in situ hybridisatie [vis] ten minste één keer tijdens de pathologische detectie/beoordeling van de primaire tumor in de Afdeling pathologie van het ziekenhuis van het deelnemende onderzoekscentrum
- Klinisch meetbare laesies: meetbare laesies onthuld door echografie, molybdeen-target of MR (optioneel) binnen 1 maand vóór randomisatie
Orgaan- en beenmergfunctietest binnen een maand voorafgaand aan chemotherapie toonde geen contra-indicatie voor chemotherapie
- Absolute waarde van het aantal neutrofielen ≥ 2,0×10^9 / L
- Hemoglobine ≥ 100g / L
- Aantal bloedplaatjes ≥ 100×10^9 / L
- Totaal bilirubine < 1,5 ULN (bovengrens van de normale waarde)
- Creatinine < 1,5 × ULN
- AST/ALAT < 1,5×ULN
- Echocardiografie: linkerventrikelejectiefractie (LVEF ≥ 55%)
- Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd was de serumzwangerschapstest 14 dagen voor randomisatie negatief
- KPS-score ≥ 80 punten
- Ondertekende het toestemmingsformulier voorafgaand aan de binnenkomst van de patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Gemetastaseerde borstkanker (stadium IV)
- Chemotherapie, endocriene therapie, gerichte therapie en reflexotherapie zijn gebruikt voor deze ziekte
- De patiënt had een tweede primaire kwaadaardige tumor, behalve de goed behandelde huidkanker
- Patiënten die binnen 4 weken voor inschrijving een grote operatie hadden ondergaan die geen verband hield met borstkanker, of die niet volledig waren hersteld van dergelijke operaties
Ernstige hartziekte of ongemak, inclusief maar niet beperkt tot de volgende ziekten:
- Geschiedenis van hartfalen of systolische disfunctie (LVEF < 50%)
- ongecontroleerde aritmieën met een hoog risico, zoals atriale tachycardie, hartfrequentie in rust > 100 BPM, significante ventriculaire aritmieën (bijv. ventriculaire tachycardie) of atrioventriculair blok van een hoger niveau (d.w.z. mobitz II tweedegraads atrioventriculair blok of derdegraads atrioventriculair blok)
- angina pectoris waarvoor medicijnen tegen angina pectoris nodig zijn
- Hartklepaandoening met klinische betekenis
- Op het ECG was een transmuraal myocardinfarct te zien
- Slechte controle van hypertensie (systolische bloeddruk > 180 mmHg en/of diastolische bloeddruk > 100 mmHg)
- Vanwege ernstige en oncontroleerbare andere medische ziekten, denken de onderzoekers dat er contra-indicaties voor chemotherapie zijn
- Degenen waarvan bekend is dat ze een allergische geschiedenis hebben voor de medicijncomponenten van dit regime; een voorgeschiedenis hebben van immuundeficiëntie, waaronder een HIV-positieve test, of andere verworven of aangeboren immunodeficiëntieziekten hebben, of een voorgeschiedenis hebben van orgaantransplantatie;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: TCbHP
Docetaxel + carboplatine + trastuzumab + patuzumab
|
Docetaxel 75 mg/m2 (dag 1) + Carboplatine (AUC=6) (dag 1) + Trastuzumab (initiële oplaaddosis van 8 mg/kg, daaropvolgende onderhoudsdosis van 6 mg/kg) + Pertuzumab (initiële oplaaddosis van 840 mg, daaropvolgende onderhoudsdosis van 420 mg), elke 21 dagen vormen een cyclus.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: nab-PHP
Nab-paclitaxel + trastuzumab + patuzumab
|
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 (dag 1, 8, 15) + Trastuzumab (initiële oplaaddosis van 8 mg/kg, daaropvolgende onderhoudsdosis van 6 mg/kg) + Pertuzumab (initiële oplaaddosis van 840 mg, daaropvolgende onderhoudsdosis van 420 mg) , vormen elke 21 dagen een cyclus.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pathologische complete respons (pCR)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Pathologisch compleet responspercentage (pCR): Dit verwijst naar de afwezigheid van enige invasieve kanker in de gereseceerde monsters (borst + oksel) na voltooiing van neoadjuvante chemotherapie en chirurgie (d.w.z. ypT0/is, ypN0).
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebeurtenisvrije overleving (EFS)
Tijdsspanne: 5 jaar na de operatie
|
EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot een van de volgende gebeurtenissen: ziekteprogressie tijdens neoadjuvante behandeling, herhaling van de ziekte of welke doodsoorzaak dan ook.
|
5 jaar na de operatie
|
|
Invasieve ziektevrije overleving (iDFS)
Tijdsspanne: 5 jaar na de operatie
|
Dit verwijst naar de tijd vanaf de operatie tot het eerste gedocumenteerde optreden van een gebeurtenis, zoals een recidief van een ipsilaterale invasieve borsttumor, een recidief op afstand, contralaterale invasieve borstkanker of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
5 jaar na de operatie
|
|
Veiligheid-Aantal bijwerkingen en ernstige bijwerkingen.
Tijdsspanne: Na elke chemotherapiecyclus (21 dagen als 1 cyclus)
|
De veiligheid zal worden beoordeeld door de aard, incidentie en ernst van aan chemotherapie gerelateerde bijwerkingen te evalueren volgens CTCAE 4.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events).
|
Na elke chemotherapiecyclus (21 dagen als 1 cyclus)
|
|
Verdraagbaarheid - Dosisaanpassingspercentage en onthoudingspercentage van chemotherapiemedicijnen
Tijdsspanne: Na het einde van de 6e chemotherapiecyclus (21 dagen als 1 cyclus)
|
De verdraagbaarheid zal worden beoordeeld door het dosisaanpassingspercentage en het stopzettingspercentage van chemotherapiemedicijnen in beide behandelingsregimes te evalueren.
|
Na het einde van de 6e chemotherapiecyclus (21 dagen als 1 cyclus)
|
|
Verkennend eindpunt - Verschillen in pCR-percentages tussen vooraf gedefinieerde subgroepen en factoren die pCR in de onderzoekspopulatie beïnvloeden.
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
De verschillen in pCR-percentage tussen verschillende vooraf gedefinieerde subgroepen en de factoren die pCR in de ingeschreven populatie beïnvloeden, zullen worden onderzocht.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zhenzhen Liu, Study Principal Investigator Henan Cancer Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Borst ziekten
- Borstneoplasmata
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Docetaxel
- Carboplatine
- Paclitaxel
- Trastuzumab
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- HELEN-006
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .