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Doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung von 2 g Magnesiumdipyron (Metamizol) und Veränderungen der Plasma-Beta-Endorphin-Immunreaktivitätswerte bei Patienten, die sich einer elektiven Leistenherniorrhaphie unter Epiduralanästhesie unterziehen.

20. Oktober 2020 aktualisiert von: Antonio Martín Duce

Doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung einer intravenösen Einzeldosis von 2 g Magnesiumdipyron (Metamizol) und der Veränderungen der Plasma-Beta-Endorphin-Immunreaktivität (Beta-EPIr)-Werte bei Patienten, die sich einer elektiven Leistenherniorrhaphie (Bassini-Operation) unterziehen Unter Epiduralanästhesie.

Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie soll die analgetische Wirkung einer intravenösen Einzeldosis von 2 g Magnesiumdipyron (Metamizol) untersuchen und prüfen, ob die Verabreichung des Wirkstoffs mit Veränderungen der Plasma-Beta-Endorphin-Immunreaktivitätswerte in Verbindung steht Patienten, die sich einer elektiven Leistenbruchoperation (Bassini-Operation) unter Epiduralanästhesie unterziehen. Teilnehmer, Betreuer und diejenigen, die die Ergebnisse bewerten, werden gegenüber der Gruppenzuordnung verblindet. Die Teilnehmer werden randomisiert, um Dipyron oder ein Placebo zu erhalten. Der Wirkstoff oder Placebo wird als intravenöse Infusion über 10 Minuten verabreicht. Der Schmerz wird vom Patienten anhand einer visuellen 100-mm-Analogskala bewertet. Die Untersuchungen werden am Tag vor der Operation, unmittelbar nach der Operation, zum Zeitpunkt der Arzneimittelverabreichung sowie 60 und 180 Minuten nach der Behandlung durchgeführt. Gleichzeitig mit der Beurteilung der Schmerzen werden Blutproben für die Plasma-Beta-Endorphin-Immunreaktivitätsmessung (immunradiometrischer Assay) entnommen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alcalá De Henares
      • Madrid, Alcalá De Henares, Spanien, 28805
        • Nursing and Physiotherapy Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-70 Jahre, elektive Operation, routinemäßige Laboruntersuchungen (Blutbild, biochemisches Profil, Urinanalyse), Röntgen-Thorax, Zwölf-Kanal-Elektrokardiographie, Body-Mass-Index (BMI), Blutdruck, Pulsfrequenz normale oder abnormale Werte ohne klinische Relevanz und ein ausreichender mentaler Zustand, um Wirksamkeitstests absolvieren zu können.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die 24 h vor der Operation andere Analgetika oder entzündungshemmende Arzneimittel eingenommen hatten, sowie Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder mit anderen Erkrankungen, die der Verabreichung von Dipyron widersprechen. Patienten mit Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antirheumatika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dipyron-Gruppe
Dipyrone 2 g (Nolotil®, Europharma, Madrid, Spanien); eine Ampulle in 50 ml 0,9 %iger Kochsalzlösung als intravenöse Infusion über 10 min.
Arzneimittel: Verabreichung von Dipyron
Dipyrone 2 g (Nolotil®, Europharma, Madrid, Spanien); eine Ampulle in 50 ml 0,9 %iger Kochsalzlösung als intravenöse Infusion über 10 min.
Verhalten: Schmerzbeurteilung
Der Schmerz wird vom Patienten anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 100 mm (von Punkt 0 „kein Schmerz“ bis Punkt 10 „unerträglicher Schmerz“) bewertet.
Biologisch: Beta-Endorphin-Immunreaktivität
Plasma-beta-EPIr-Spiegel werden durch einen immunradiometrischen Assay (Allegro Beta-Endorphin, Nichols Institute Diagnostics, SAN JUAN DE CAPISTRANO, CA) gemessen (normale Werte 29–40 pg/ml). Es werden venöse Blutproben (5 ml) entnommen, während gleichzeitig Schmerzpunkte gemessen werden.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Das Placebo wird in Bezug auf Farbe und Größe auf das Studienmedikament abgestimmt. Placebo wird als Einzeldosis in 50 ml 0,9 %iger Kochsalzlösung als intravenöse Infusion über 10 Minuten verabreicht.
Verhalten: Schmerzbeurteilung
Der Schmerz wird vom Patienten anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 100 mm (von Punkt 0 „kein Schmerz“ bis Punkt 10 „unerträglicher Schmerz“) bewertet.
Biologisch: Beta-Endorphin-Immunreaktivität
Plasma-beta-EPIr-Spiegel werden durch einen immunradiometrischen Assay (Allegro Beta-Endorphin, Nichols Institute Diagnostics, SAN JUAN DE CAPISTRANO, CA) gemessen (normale Werte 29–40 pg/ml). Es werden venöse Blutproben (5 ml) entnommen, während gleichzeitig Schmerzpunkte gemessen werden.
Sonstiges: Placebo-Verabreichung
Placebo in 50 ml 0,9 %iger Kochsalzlösung als intravenöse Infusion über 10 min.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analgetische Wirksamkeit – Schmerzlinderung
Zeitfenster: 30 Sekunden
Ergebnis der visuellen Analogskala
30 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beta-Endorphine-Spiegel.
Zeitfenster: 1 Minute
Beta-Endorphin-Immunreaktivitätsspiegel
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Antonio Martín Duce

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1093-10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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