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Studio controllato randomizzato in doppio cieco per valutare l'effetto analgesico di 2 g di magnesio dipirone (metamizolo) e le variazioni dei valori di immunoreattività della beta-endorfina plasmatica in pazienti sottoposti a erniorrafia inguinale elettiva in anestesia epidurale.

20 ottobre 2020 aggiornato da: Antonio Martín Duce

Studio controllato randomizzato in doppio cieco per valutare l'effetto analgesico di una singola dose endovenosa di 2 g di magnesio dipirone (metamizolo) e le variazioni dei valori di immunoreattività della beta-endorfina plasmatica (beta-EPIr) in pazienti sottoposti a erniorrafia inguinale elettiva (operazione di Bassini) In anestesia epidurale.

Uno studio controllato randomizzato in doppio cieco è progettato per valutare l'effetto analgesico di una singola dose endovenosa di 2 g di dipirone di magnesio (metamizolo) e se la somministrazione del farmaco attivo sarà associata a cambiamenti nei valori plasmatici di immunoreattività della beta-endorfina in pazienti sottoposti ad erniorrafia inguinale elettiva (intervento di Bassini) in anestesia epidurale. I partecipanti, gli operatori sanitari e coloro che valutano i risultati saranno ciechi all'assegnazione del gruppo. I partecipanti saranno randomizzati a ricevere dipyrone o un placebo. Il farmaco attivo o il placebo saranno somministrati come infusione endovenosa della durata di 10 min. Il dolore sarà valutato dal paziente secondo una scala analogica visiva di 100 mm. Le valutazioni saranno effettuate il giorno prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, al momento della somministrazione del farmaco e 60 e 180 minuti dopo il trattamento. Contestualmente alla valutazione del dolore, verranno prelevati campioni di sangue per la determinazione dell'immunoreattività plasmatica delle beta-endorfine (saggio immunoradiometrico).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alcalá De Henares
      • Madrid, Alcalá De Henares, Spagna, 28805
        • Nursing and Physiotherapy Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-70 anni, chirurgia elettiva, test di laboratorio di routine (conta delle cellule del sangue, profilo biochimico, analisi delle urine), radiografia del torace, elettrocardiografia a dodici derivazioni, indice di massa corporea (BMI), pressione sanguigna, frequenza cardiaca valori normali o anormali senza rilevanza clinica e uno stato mentale sufficiente per poter completare i test di efficacia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che avevano assunto altri analgesici o farmaci antinfiammatori 24 ore prima dell'intervento chirurgico, come quelli con nota ipersensibilità al farmaco o con qualsiasi altro disturbo che contraddica la somministrazione di dipirone. Pazienti con ipersensibilità agli agenti antinfiammatori non steroidei.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo dipirone
Dipyrone 2 g (Nolotil®, Europharma, Madrid, Spagna); una fiala in 50 ml di soluzione salina allo 0,9% come infusione endovenosa in 10 min.
Droga: Somministrazione di dipirone
Dipyrone 2 g (Nolotil®, Europharma, Madrid, Spagna); una fiala in 50 ml di soluzione salina allo 0,9% come infusione endovenosa in 10 min.
Comportamentale: Valutazione del dolore
Il dolore sarà valutato dal paziente secondo una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm (dal punto 0 "nessun dolore" al punto 10 "dolore insopportabile").
Biologico: immunoreattività delle beta-endorfine
I livelli plasmatici di beta-EPIr saranno misurati mediante un test immunoradiometrico (Allegro Beta-endorfina, Nichols Institute Diagnostics, SAN JUAN DE CAPISTRANO, CA) (valori normali 29-40 pg/mL). Sarà ottenuto da campioni di sangue venoso (5 mL) nello stesso momento in cui verranno misurati i punti in cui verrà misurato il dolore.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Il placebo verrà abbinato al farmaco in studio per, colore e dimensioni. Il placebo verrà somministrato in una singola dose in 50 mL di soluzione salina allo 0,9% come infusione endovenosa della durata di 10 minuti.
Comportamentale: Valutazione del dolore
Il dolore sarà valutato dal paziente secondo una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm (dal punto 0 "nessun dolore" al punto 10 "dolore insopportabile").
Biologico: immunoreattività delle beta-endorfine
I livelli plasmatici di beta-EPIr saranno misurati mediante un test immunoradiometrico (Allegro Beta-endorfina, Nichols Institute Diagnostics, SAN JUAN DE CAPISTRANO, CA) (valori normali 29-40 pg/mL). Sarà ottenuto da campioni di sangue venoso (5 mL) nello stesso momento in cui verranno misurati i punti in cui verrà misurato il dolore.
Altro: Somministrazione placebo
Placebo in 50 mL di soluzione salina allo 0,9% come infusione endovenosa in 10 min.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia analgesica-Sollievo dal dolore
Lasso di tempo: 30 secondi
Punteggio della scala analogica visiva
30 secondi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di beta-endorfine.
Lasso di tempo: 1 minuto
Livelli di immunoreattività delle beta-endorfine
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Antonio Martín Duce

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1093-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Somministrazione di dipirone

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