Adjunctive Team Enhanced Intervention zur Verbesserung evidenzbasierter Praktiken zur Suizidprävention in der Primärversorgung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jennifer S Funderburk, PhD
- Telefonnummer: 315-425-4400
- E-Mail: Jennifer.Funderburk@va.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Michael Kubala
- E-Mail: Michael.Kubala@va.gov
Studienorte
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New York
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Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
- Syracuse VA Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktuelle Primärversorgungsteamlets desselben Teams in den Primärversorgungskliniken im US-Bundesstaat New York, VA
- Muss eine stabile Beschäftigung in der Grundversorgung nachweisen (mehr als 3 Monate in der Grundversorgung beschäftigt)
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Standardpraxis plus TEACH
Teamlets in der Grundversorgung erhalten eine standardmäßige organisatorische Schulung und Unterstützung in Bezug auf Suizidprävention und beteiligen sich auch an Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH) Huddles.
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TEACH, eine Bildungsstrategie, die evidenzbasierte Strategien zur Verbesserung der aufgabenspezifischen Teamarbeit umfasst, wird in 4 kurzen (20-30 Minuten) Teamsitzungen über einen Zeitraum von 12 Wochen durchgeführt.
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Kein Eingriff: Standardverfahren
Die Bedingung für die Standardpraxis umfasst die aktuelle evidenzbasierte Unterstützung, die in webbasierten Anbieterschulungen und elektronischen Erinnerungen/Vorlagen für Krankenakten enthalten ist, die in einer Organisation Standard sind
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Gesamtpunktzahl auf der Erwartungsbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
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4-Punkte-Likert-skalierter Selbstauskunfts-Fragebogen, Erwartungsbewertungsskala (ERS), die die wahrgenommene Durchführbarkeit von TEACH durch das Primärversorgungsteam bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 40, wobei höhere Punktzahlen eine höhere Durchführbarkeit anzeigen.
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Grundlinie und 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Gesamtpunktzahl bei der Teamentwicklungsmaßnahme
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
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Likert-skalierter Selbstberichtsfragebogen mit 31 Punkten, der als Team Development Measure (TDM) bezeichnet wird und Elemente des wahrgenommenen Niveaus der Teamarbeit innerhalb des Primärversorgungsteams bewertet, die in Punktzahlen von 31 bis 124 liegen, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Teamarbeit anzeigen
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Grundlinie und 12 Wochen
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Veränderung der Anzahl der Patienten, die evidenzbasierte Suizidpräventionspraktiken auf der Grundlage von Leitlinien erhalten
Zeitfenster: Grundlinie und 16 Wochen
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Daten aus elektronischen Krankenakten, aus denen hervorgeht, dass Patienten evidenzbasierte Praktiken erhalten (oder nicht).
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Grundlinie und 16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SRG-0-064-19
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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