Wzmocniona interwencja zespołu pomocniczego w celu poprawy praktyk zapobiegania samobójstwom w podstawowej opiece zdrowotnej opartych na dowodach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer S Funderburk, PhD
- Numer telefonu: 315-425-4400
- E-mail: Jennifer.Funderburk@va.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Michael Kubala
- E-mail: Michael.Kubala@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
- Syracuse VA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecne zespoły podstawowej opieki zdrowotnej tego samego zespołu w klinikach podstawowej opieki zdrowotnej stanu Nowy Jork VA
- Musi wykazać stabilne zatrudnienie w placówce podstawowej opieki zdrowotnej (zatrudniony w podstawowej opiece zdrowotnej dłużej niż 3 miesiące)
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Standardowa praktyka plus TEACH
Zespoły podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają standardową edukację organizacyjną i wsparcie w zakresie zapobiegania samobójstwom, a także będą uczestniczyć w naradach Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH).
|
TEACH, strategia edukacyjna, która obejmuje strategie oparte na dowodach, mające na celu poprawę pracy zespołowej przy konkretnych zadaniach, będzie miała miejsce podczas 4 krótkich (20-30 minut) spotkań zespołu w okresie 12 tygodni.
|
|
Brak interwencji: Standardowa praktyka
Warunek standardowej praktyki będzie obejmował bieżące wsparcie oparte na dowodach zawarte w internetowych szkoleniach dla dostawców i przypomnieniach/szablonach elektronicznej dokumentacji medycznej, które są standardem w organizacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana całkowitego wyniku w skali ocen oczekiwań
Ramy czasowe: wyjściowa i 12-tygodniowa
|
4-itemowy kwestionariusz samoopisowy na skali Likerta, skala oceny oczekiwań (ERS) oceniająca postrzeganą przez zespół podstawowej opieki wykonalność TEACH.
Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą wykonalność.
|
wyjściowa i 12-tygodniowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w łącznej punktacji Miary Rozwoju Zespołu
Ramy czasowe: wyjściowa i 12-tygodniowa
|
31-itemowy kwestionariusz samoopisowy na skali Likerta, zwany Miernikiem Rozwoju Zespołu (TDM), który ocenia elementy postrzeganego poziomu pracy zespołowej występujące w zespole podstawowej opieki zdrowotnej, które mieszczą się w wynikach od 31 do 124, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą pracę zespołową
|
wyjściowa i 12-tygodniowa
|
|
Zmiana liczby pacjentów otrzymujących praktyki zapobiegania samobójstwom oparte na dowodach w oparciu o wytyczne
Ramy czasowe: linii podstawowej i 16 tygodni
|
Dane z elektronicznej dokumentacji medycznej wskazujące, że pacjenci otrzymali (lub nie) praktyki oparte na dowodach
|
linii podstawowej i 16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SRG-0-064-19
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .