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Bewertung von Aerosolen in einer Zahnklinik

18. Juni 2025 aktualisiert von: Claudia Ruiz Brisuela, The University of Texas Health Science Center, Houston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit externer Evakuierungseinheiten und Mundspülungen während aerosolerzeugender Verfahren in einer Zahnklinik zu bewerten und das Risikoniveau für Zahnärzte während aerosolerzeugender Verfahren zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
41

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorbereiten natürlicher Zähne beim Termin
  • mindestens eine Stunde dauernde Prozedur
  • Prozedur wird die erste am Morgen sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hochvolumige Evakuierung (HVE), nur Absaugung und Wasserstoffperoxid
Arzneimittel: Wasserstoffperoxid
Den Probanden wird eine 1,5 %ige orale Lösung aus Wasserstoffperoxid-Mundspülung verabreicht
Gerät: Hochvolumen -Evakuierung (HVE)
Intra oral Saug wird durchgeführt, und während des Eingriffs werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) während der Zahnpflege erfasst, indem Großformat -Petrischalen mit Bakterienkulturmedien im zahnärztlichen Operatorium mit offenen Deckeln eingesetzt werden. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird eine Mundspülung erhalten.
Experimental: HVE Absaugung und extraoraler Vakuumsauger (EVA) und Wasserstoffperoxid
Arzneimittel: Wasserstoffperoxid
Den Probanden wird eine 1,5 %ige orale Lösung aus Wasserstoffperoxid-Mundspülung verabreicht
Gerät: Hochvolumen -Evakuierung (HVE)
Intra oral Saug wird durchgeführt, und während des Eingriffs werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) während der Zahnpflege erfasst, indem Großformat -Petrischalen mit Bakterienkulturmedien im zahnärztlichen Operatorium mit offenen Deckeln eingesetzt werden. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird eine Mundspülung erhalten.
Gerät: Extraoral Vacuum Aspirator (EVA)
Die mit dem Zahnansaugen verbundene Extra -Saugung wird verwendet, und während der Zahnpflege werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) erfasst, indem Bakterien -Kulturmedien im Dentaloperator mit offenen Deckeln mit offenem Format eingerichtet wird. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird Mundspülung erhalten.
Experimental: HVE -Saug und Extraoral Vakuum Aspirator (EVA) und Placebo
Gerät: Hochvolumen -Evakuierung (HVE)
Intra oral Saug wird durchgeführt, und während des Eingriffs werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) während der Zahnpflege erfasst, indem Großformat -Petrischalen mit Bakterienkulturmedien im zahnärztlichen Operatorium mit offenen Deckeln eingesetzt werden. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird eine Mundspülung erhalten.
Gerät: Extraoral Vacuum Aspirator (EVA)
Die mit dem Zahnansaugen verbundene Extra -Saugung wird verwendet, und während der Zahnpflege werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) erfasst, indem Bakterien -Kulturmedien im Dentaloperator mit offenen Deckeln mit offenem Format eingerichtet wird. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird Mundspülung erhalten.
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Placebo -Mundspülung (einfaches Wasser)
Experimental: Nur hohe Volumen -Evakuierung (HVE) und Placebo
Gerät: Hochvolumen -Evakuierung (HVE)
Intra oral Saug wird durchgeführt, und während des Eingriffs werden Bakterienkolonie -Bildungseinheiten (CFUs) während der Zahnpflege erfasst, indem Großformat -Petrischalen mit Bakterienkulturmedien im zahnärztlichen Operatorium mit offenen Deckeln eingesetzt werden. Sobald die Aerosol-Erfassung abgeschlossen ist, werden Petrischalen unter BSL-2-Sicherheitsbedingungen im Labor inkubiert und quantifiziert. Der Patient wird eine Mundspülung erhalten.
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Placebo -Mundspülung (einfaches Wasser)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der bakteriellen Koloniengebäudeeinheiten (CFUs)
Zeitfenster: Grundlinie
Zu Studienbeginn (1 Stunde vor der Behandlung) werden vier Agar -Petrischalen in standardisierten Entfernungen (2 ft, 3 ft, 4 ft und 6 ft) von der Kopfstütze des Zahnstuhls im Operationssaal gestellt. Ein Impinger wird ebenfalls 2 Fuß von der Kopfstütze aus positioniert. Die Anzahl der bakteriellen koloniebildenden Einheiten (CFUs) wird für jede Petrischale und den Impinger nach einer Inkubationszeit von 72 Stunden gezählt. Die durchschnittliche Anzahl von bakteriellen CFUs wird angegeben.
Grundlinie
Anzahl der bakteriellen Koloniengebäudeeinheiten (CFUs)
Zeitfenster: 1 Stunde ab Beginn der Behandlung
Zu Beginn der Behandlung werden vier Agar -Petrischalen in standardisierten Entfernungen (2 ft, 3 ft, 4 ft und 6 ft) von der Kopfstütze des Zahnstuhls im Operationssaal für eine Stunde platziert. Ein Impinger wird auch eine Stunde lang 2 Fuß von der Kopfstütze von der Kopfstütze positioniert. Die Anzahl der bakteriellen koloniebildenden Einheiten (CFUs) wird für jede Petrischale und den Impinger nach einer Inkubationszeit von 72 Stunden gezählt. Die durchschnittliche Anzahl von bakteriellen CFUs wird angegeben.
1 Stunde ab Beginn der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der bakteriellen Kolonieneinheiten (CFUs) an jedem Ort
Zeitfenster: Grundlinie
Zu Studienbeginn (1 Stunde vor der Behandlung) werden vier Agar -Petrischalen in standardisierten Entfernungen (2 ft, 3 ft, 4 ft und 6 ft) von der Kopfstütze des Zahnstuhls im Operationssaal gestellt. Ein Impinger wird ebenfalls 2 Fuß von der Kopfstütze aus positioniert. Die Anzahl der bakteriellen koloniebildenden Einheiten (CFUs) wird für jede Petrischale und den Impinger nach einer Inkubationszeit von 72 Stunden gezählt. Die Anzahl der bakteriellen CFUs pro Ort wird gemeldet
Grundlinie
Anzahl der bakteriellen Kolonieneinheiten (CFUs) an jedem Ort
Zeitfenster: 1 Stunde ab Beginn der Behandlung
Zu Beginn der Behandlung werden vier Agar -Petrischalen in standardisierten Entfernungen (2 ft, 3 ft, 4 ft und 6 ft) von der Kopfstütze des Zahnstuhls im Operationssaal für eine Stunde platziert. Ein Impinger wird auch eine Stunde lang 2 Fuß von der Kopfstütze von der Kopfstütze positioniert. Die Anzahl der bakteriellen koloniebildenden Einheiten (CFUs) wird für jede Petrischale und den Impinger nach einer Inkubationszeit von 72 Stunden gezählt. Die Anzahl der bakteriellen CFUs pro Ort wird gemeldet.
1 Stunde ab Beginn der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Claudia Ruiz Brisuela, DDS, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSC-DB-20-1017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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