Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка аэрозоля в стоматологической клинике

18 июня 2025 г. обновлено: Claudia Ruiz Brisuela, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью данного исследования является оценка эффективности устройств внешней эвакуации и ополаскивателей для полости рта во время процедур, генерирующих аэрозоль, в стоматологической клинике, а также определение уровня риска для практикующих стоматологов во время процедур, генерирующих аэрозоль.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
41

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • препарирование естественных зубов на приеме
  • минимум часовая процедура
  • процедура будет первой с утра

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Только отсасывание большого объема (HVE) и перекись водорода
Лекарство: Пероксид водорода
Субъектам будет даваться 1,5% пероральный раствор перекиси водорода для полоскания рта.
Устройство: Эвакуация высокой объема (HVE)
Внутреннее пероральное всасывание будет выполнено, и во время процедуры бактериальные колонии, образующие, блоки, КОЕ), будут запечатлены во время стоматологической помощи путем размещения блюд с большим форматом Петри, содержащих бактериальные культуральные среды в стоматологической операции с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту получит полоскание рта.
Экспериментальный: Отсос HVE и внеротовой вакуумный аспиратор (EVA) и перекись водорода
Лекарство: Пероксид водорода
Субъектам будет даваться 1,5% пероральный раствор перекиси водорода для полоскания рта.
Устройство: Эвакуация высокой объема (HVE)
Внутреннее пероральное всасывание будет выполнено, и во время процедуры бактериальные колонии, образующие, блоки, КОЕ), будут запечатлены во время стоматологической помощи путем размещения блюд с большим форматом Петри, содержащих бактериальные культуральные среды в стоматологической операции с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту получит полоскание рта.
Устройство: Экстраоральный вакуумный аспиратор (EVA)
Будет использоваться экстраоральное всасывание с зубным всасыванием, и бактериальная колония, образующая колонию (КОЕ), будет запечатлена во время лечения зубов путем размещения больших частей Петри, содержащих бактериальные культуральные среды, в оперативной стоматологии с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту дадут полоскание рта.
Экспериментальный: HVE всасывание и экстраоральный вакуумный аспиратор (EVA) и плацебо
Устройство: Эвакуация высокой объема (HVE)
Внутреннее пероральное всасывание будет выполнено, и во время процедуры бактериальные колонии, образующие, блоки, КОЕ), будут запечатлены во время стоматологической помощи путем размещения блюд с большим форматом Петри, содержащих бактериальные культуральные среды в стоматологической операции с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту получит полоскание рта.
Устройство: Экстраоральный вакуумный аспиратор (EVA)
Будет использоваться экстраоральное всасывание с зубным всасыванием, и бактериальная колония, образующая колонию (КОЕ), будет запечатлена во время лечения зубов путем размещения больших частей Петри, содержащих бактериальные культуральные среды, в оперативной стоматологии с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту дадут полоскание рта.
Лекарство: Плацебо
Субъектам будет дана плацебо (простая вода) полоскание рта
Экспериментальный: Только всасывание высокого объема (HVE) и плацебо
Устройство: Эвакуация высокой объема (HVE)
Внутреннее пероральное всасывание будет выполнено, и во время процедуры бактериальные колонии, образующие, блоки, КОЕ), будут запечатлены во время стоматологической помощи путем размещения блюд с большим форматом Петри, содержащих бактериальные культуральные среды в стоматологической операции с открытыми крышками. После завершения захвата аэрозоля блюда Петри будут инкубированы и количественно определены в условиях безопасности BSL-2 в лаборатории. Пациенту получит полоскание рта.
Лекарство: Плацебо
Субъектам будет дана плацебо (простая вода) полоскание рта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество единиц, образующих бактериальную колонию (КОЕ)
Временное ограничение: Базовый уровень
На исходном уровне (за 1 час до обработки) четыре блюда из агара Петри будут размещены на стандартизированных расстояниях (2 фута, 3 фута, 4 фута и 6 футов) от головного кресла в операционной. Импингер также будет расположен в 2 футах от подголовного труда. Количество бактериальных колоний-формирующих подразделений (КОЕ) будет подсчитать для каждого блюда Петри и импингера после 72-часового инкубационного периода. Сообщается о среднем количестве бактериальных КОЕ.
Базовый уровень
Количество единиц, образующих бактериальную колонию (КОЕ)
Временное ограничение: 1 час с момента начала лечения
В начале лечения четыре блюда Agar Petri будут размещены на стандартизированных расстояниях (2 фута, 3 фута, 4 фута и 6 футов) от подголовника стоматологического кресла в операционной в течение одного часа. Импингер также будет расположен в 2 футах от подголовного труда в течение одного часа. Количество бактериальных колоний-формирующих подразделений (КОЕ) будет подсчитать для каждого блюда Петри и импингера после 72-часового инкубационного периода. Сообщается о среднем количестве бактериальных КОЕ.
1 час с момента начала лечения

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество единиц, образующих бактериальную колонию (КОЕ) в каждом месте
Временное ограничение: Базовый уровень
На исходном уровне (за 1 час до обработки) четыре блюда из агара Петри будут размещены на стандартизированных расстояниях (2 фута, 3 фута, 4 фута и 6 футов) от головного кресла в операционной. Импингер также будет расположен в 2 футах от подголовного труда. Количество бактериальных колоний-формирующих подразделений (КОЕ) будет подсчитать для каждого блюда Петри и импингера после 72-часового инкубационного периода. Сообщается о количестве бактериальных КОЕ на местоположение
Базовый уровень
Количество единиц, образующих бактериальную колонию (КОЕ) в каждом месте
Временное ограничение: 1 час с момента начала лечения
В начале лечения четыре блюда Agar Petri будут размещены на стандартизированных расстояниях (2 фута, 3 фута, 4 фута и 6 футов) от подголовника стоматологического кресла в операционной в течение одного часа. Импингер также будет расположен в 2 футах от подголовного труда в течение одного часа. Количество бактериальных колоний-формирующих подразделений (КОЕ) будет подсчитать для каждого блюда Петри и импингера после 72-часового инкубационного периода. Сообщается о количестве бактериальных КОЕ на местоположение.
1 час с момента начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Claudia Ruiz Brisuela, DDS, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
21 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
2 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
2 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
8 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 июня 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HSC-DB-20-1017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками