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Gentherapie-Studie zur Behandlung von X-chromosomaler Retinitis Pigmentosa in Verbindung mit Varianten des RPGR-Gens

12. März 2026 aktualisiert von: Janssen Research & Development, LLC

Randomisierte, kontrollierte Phase-3-Studie mit AAV5-RPGR zur Behandlung von X-chromosomaler Retinitis pigmentosa in Verbindung mit Varianten des RPGR-Gens

Eine klinische Studie des AAV5-RPGR-Vektors für Patienten mit X-chromosomaler Retinitis pigmentosa (XLRP)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Aufgeschobene Behandlung

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • UZ Gent
  • Dänemark
      • Glostrup Municipality, Dänemark, 2600
        • Rigshospitalet Glostrup
  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75012
        • Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Center
  • Italien
      • Florence, Italien, 50134
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
      • Milan, Italien, 20142
        • Ospedale San Paolo
      • Napoli, Italien, 80131
        • Azienda Ospedaliera Univ.- Università Degli studi della Campania - Luigi Vanvitelli
      • Roma, Italien, 00198
        • IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1105AZ
        • VUMC Amsterdam
      • Nijmegen, Niederlande, 6525EX
        • Radboudumc
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Eye Clinic/Institute of Molecular and Clinical
      • Lausanne, Schweiz, 1004
        • Universite de Lausanne, Hopital ophtalmique Jules-Gonin
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093 0946
        • Shiley Eye Institute Jacobs Retina Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Childrens Hospital
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94303
        • Stanford Health Care
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32607
        • VitreoRetinal Associates, PA
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital - Center for Celiac Research and Treatment
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
        • Univ of Michigan Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke Eye Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC)
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Vereinigte Staaten, 77401
        • Retina Consultants of Houston
  • Vereinigtes Königreich
      • Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH3 9HA
        • NHS Lothian
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich, G12 0YN
        • Gartnavel General Hospital
      • Leeds, Vereinigtes Königreich, LS9 7TF
        • St James University Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • 3 Jahre oder älter
  • XLRP von einem Netzhautspezialisten bestätigt wurde und eine vorhergesagte krankheitsverursachende Sequenzvariante in RPGR von einem akkreditierten Labor bestätigt wurde.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Aufgeschobene Behandlung
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR – Sofortbehandlungsgruppe
Andere Namen:
  • botarigene sparoparvovec
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Keine Intervention – Gruppe mit verzögerter Behandlung (bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR, die in der Folgestudie verabreicht werden soll)
Experimental: Experimentell – Sofortige Behandlung
Mittlere Dosis.
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR – Sofortbehandlungsgruppe
Andere Namen:
  • botarigene sparoparvovec
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Keine Intervention – Gruppe mit verzögerter Behandlung (bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR, die in der Folgestudie verabreicht werden soll)
Experimental: Experimentelle Sofortbehandlung
Geringe Dosierung.
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR – Sofortbehandlungsgruppe
Andere Namen:
  • botarigene sparoparvovec
Biologisch: Genetisch: AAV5-hRKp.RPGR
Keine Intervention – Gruppe mit verzögerter Behandlung (bilaterale, subretinale Verabreichung von AAV5-hRKp.RPGR, die in der Folgestudie verabreicht werden soll)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert bis Woche 52 bei der visionsgesteuerten Mobilitätsbewertung (VMA), gemessen an der Fähigkeit des Teilnehmers, durch ein VMA-Labyrinth zu navigieren
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur 52. Woche
Änderung der VMA vom Ausgangswert bis zur 52. Woche, gemessen an der Fähigkeit des Teilnehmers, durch ein VMA-Labyrinth zu navigieren.
Vom Ausgangswert bis zur 52. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der mittleren Netzhautempfindlichkeit innerhalb der zentralen 10 Grad ohne Skotom gegenüber dem Ausgangswert (mittlere Netzhautempfindlichkeit innerhalb der zentralen 10 Grad ohne Skotom in der statischen Perimetrie [MRS10]) in der statischen Perimetrie in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die Veränderung der mittleren Netzhautempfindlichkeit gegenüber dem Ausgangswert innerhalb der zentralen 10 Grad ohne Skotom (MRS10) in der statischen Perimetrie in Woche 52 wird bewertet.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der mittleren Netzhautempfindlichkeit des schlechter sehenden Auges innerhalb der zentralen 10 Grad ohne Skotom in der statischen Perimetrie (MRS10) in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die Veränderung der mittleren Netzhautempfindlichkeit des schlechter sehenden Auges im Vergleich zum Ausgangswert innerhalb der zentralen 10 Grad mit Ausnahme des Skotoms in der statischen Perimetrie (MRS10) in Woche 52 wird bewertet.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Netzhautfunktion, beurteilt durch punktuelle Reaktion im gesamten Gesichtsfeld in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die punktuelle Reaktion im gesamten Gesichtsfeld in Woche 52 wird bewertet.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Netzhautfunktion, beurteilt durch punktuelle Reaktion bei schlechter sehendem Auge im vollen Gesichtsfeld in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die punktuelle Reaktion des schlechter sehenden Auges im gesamten Gesichtsfeld in Woche 52 wird beurteilt.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Netzhautfunktion, beurteilt durch punktuelle Reaktion im zentralen 30-Grad-Gesichtsfeld in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die punktuelle Reaktion im zentralen 30-Grad-Gesichtsfeld in Woche 52 wird bewertet.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Netzhautfunktion, beurteilt durch punktuelle Reaktion bei schlechter sehendem Auge im zentralen 30-Grad-Gesichtsfeld in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Die punktuelle Reaktion des schlechter sehenden Auges im zentralen 30-Grad-Gesichtsfeld in Woche 52 wird beurteilt.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Netzhautfunktion gegenüber dem Ausgangswert, bewertet anhand der mittleren Netzhautempfindlichkeit im gesamten Gesichtsfeld (MRS90) in der statischen Perimetrie in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Bewertet wird die Veränderung der Netzhautfunktion gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der mittleren Netzhautempfindlichkeit im gesamten Gesichtsfeld (MRS90) in der statischen Perimetrie in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung des funktionellen Sehvermögens durch Verwendung der Vision-guided Mobility Assessment (VMA)-Reaktion im „schlechter sehenden Auge“ in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Veränderung des funktionellen Sehvermögens durch VMA-Beurteilung beim „schlechter sehenden Auge“ in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Extreme Lighting Domain-Score des Modified Low Luminance Questionnaire (mLLQ) in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Extreme Lighting Domain-Score des Modified Low Luminance Questionnaire (mLLQ) in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, beurteilt anhand der monokularen Sehschärfe bei geringer Leuchtdichte unter Verwendung des Chart-Letter-Scores der Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Veränderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, beurteilt anhand der monokularen Sehschärfe bei geringer Leuchtdichte unter Verwendung des ETDRS-Diagrammbuchstabenscores in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, beurteilt anhand der monokularen bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) unter Verwendung des ETDRS-Chart-Letter-Scores in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, bewertet durch monokulare BCVA unter Verwendung des ETDRS-Diagrammbuchstabenscores in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Änderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, beurteilt anhand der Sehschärfe bei geringer Leuchtdichte unter Verwendung des ETDRS-Diagrammbuchstaben-Scores bei schlechter sehendem Auge in Woche 52
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 52
Veränderung der Sehfunktion gegenüber dem Ausgangswert, beurteilt anhand der Sehschärfe bei geringer Leuchtdichte unter Verwendung des ETDRS-Diagrammbuchstabenscores in einem schlechter sehenden Auge in Woche 52.
Vom Ausgangswert bis Woche 52
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen am Auge und nicht am Auge
Zeitfenster: Tag 1 – Woche 52
Bewertet wird die Anzahl der Teilnehmer mit okulären und nicht-okulären unerwünschten Ereignissen.
Tag 1 – Woche 52
Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei Laboruntersuchungen
Zeitfenster: Tag 1 – 52 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei den Laboruntersuchungen wird bewertet.
Tag 1 – 52 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Janssen Research & Development, LLC

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Janssen Research & Development, LLC

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR109258
  • MGT-RPGR-021 (Andere Kennung: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2020-002873-88 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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