Effektive Jodidtherapie für unbehandelte Patienten mit Graves-Hyperthyreose unter Vermeidung von Thionamid-Medikamenten mit vielen Nebenwirkungen
Wirksamkeit der klassischen Kaliumjodidtherapie zur Behandlung von unbehandelten Patienten mit Graves-Hyperthyreose, Vermeidung von Thionamid-Medikamenten mit schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Agranulozytose, Leberschädigung, Vaskulitis, Embryopathie oder häufigen Nebenwirkungen von Hautausschlag
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Unbehandelte Graves-Hyperthyreose. (erhöhter Gehalt an freiem T4 und/oder freiem T3 im Serum, erniedrigter TSH-Spiegel im Serum, positiver Anti-TSH-Rezeptor-Antikörper und hohe Aufnahme von radioaktivem Jod in der Schilddrüse -
Ausschlusskriterium: Drop-out-Patienten innerhalb von 180 Tagen
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Basedow-Krankheit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verbesserung der Schilddrüsenfunktion
Zeitfenster: 180 Tage
|
Normalisierung des freien T4-Spiegels und des TSH-Spiegels im Serum während der ersten 180 Tage unter Kaliumiodid
|
180 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KyushuU Iodide 1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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