Efficace terapia con ioduro per pazienti non trattati con ipertiroidismo di Graves Evitare farmaci con tionamide con molti effetti collaterali
Efficacia della terapia classica con ioduro di potassio per il trattamento di pazienti non trattati con ipertiroidismo di Graves, evitando farmaci a base di tionamide con gravi effetti collaterali di agranulocitosi, danno epatico, vasculite, embriopatia o frequenti effetti collaterali dell'eruzione cutanea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: ipertiroidismo di Graves non trattato. (elevato livello sierico di T4 libero e/o T3 libero, livello sierico soppresso di TSH, anticorpi anti-recettore del TSH positivi e elevata captazione di iodio radioattivo tiroideo -
Criteri di esclusione: pazienti abbandonati entro 180 giorni
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Malattia di Graves
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento della funzione tiroidea
Lasso di tempo: 180 giorni
|
Normalizzazione del livello sierico di T4 libera e del livello di TSH durante i primi 180 giorni con ioduro di potassio
|
180 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KyushuU Iodide 1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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