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Einfluss von Ballaststoffen auf Stoffwechsel, Entzündung und Ernährungsstatus bei Patienten mit chronischen Erkrankungen

6. Januar 2021 aktualisiert von: Yu Kang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Ballaststoffe in der Ernährungstherapie chronischer Erkrankungen

Die Prävalenz chronischer Krankheiten nimmt in China rapide zu. Die medizinische Ernährungstherapie (MNT) ist für die Prävention und Kontrolle chronischer Krankheiten unerlässlich. Beispielsweise spielen Ballaststoffe eine wichtige Rolle bei der Behandlung chronischer Krankheiten. Es gibt Hinweise darauf, dass eine erhöhte Ballaststoffaufnahme das Risiko chronischer Krankheiten wie Übergewicht/Adipositas, Hyperlipidämie, Hyperglykämie, Magen-Darm-Erkrankungen usw. verringern kann. Laut der landesweiten Umfrage zeigt die Ballaststoffaufnahme der Chinesen in den letzten Jahren jedoch einen rückläufigen Trend, und der Zusammenhang zwischen Ballaststoffen und dem Stoffwechsel chronischer Patienten ist immer noch umstritten. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Ballaststoffen auf den Stoffwechsel, Entzündungsfaktoren und den Ernährungszustand bei Patienten mit chronischen Krankheiten zu untersuchen, um Hinweise für eine angemessene Ernährungsintervention bei chronischen Krankheiten zu liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler planen, mithilfe von Plakaten potenzielle Teilnehmer in Krankenhauskliniken zu rekrutieren. Voraussichtlich insgesamt 120 Patienten mit chronischen Erkrankungen (einschließlich Übergewicht, Fettleibigkeit, Hyperlipämie, Hyperglykämie usw.) werden randomisiert und erhalten Hafer-Beta-Glucane (Studiengruppe) bzw. routinemäßiges Ernährungsmanagement (Kontrollgruppe). Die Ergebnisparameter, einschließlich Gewicht, Blutzuckerspiegel, Blutfettspiegel usw., werden über einen Interventionszeitraum von 12 Wochen gemessen und verglichen. In der statistischen Analyse werden eine Intention-to-Treat-Analyse (ITT) und eine Per-Protocol-Analyse (PP) durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–70 Jahre
  • Bei Ihnen wird Fettleibigkeit, Hyperlipämie oder Hyperglykämie diagnostiziert
  • Vollständiges Verständnis und freiwillige Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre Hyperlipidämie oder Hyperglykämie
  • Multiorganversagen
  • Allergisch oder intolerant gegenüber Ballaststoffen (Nahrungsergänzungsmittel)
  • Magen-Darm-Erkrankungen haben
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Baucherkrankungen
  • Erfahrene intraabdominale Chirurgie
  • Schwangere und stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Intervention
12 Wochen lang routinemäßiges Ernährungsmanagement und Nahrungsergänzungsmittel mit Ballaststoffen auf Empfehlung erhalten.
Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsmanagement und Ballaststoffe
Routinemäßiges Ernährungsmanagement und Ballaststoffergänzung basierend auf Empfehlung für 12 Wochen.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolle
Um 12 Wochen lang ein routinemäßiges Ernährungsmanagement zu erhalten.
Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsmanagement
Routinemäßiges Ernährungsmanagement für 12 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Gesamtcholesterinspiegels (TC).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Gesamtcholesterinspiegel (TC), ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Veränderung des LDL-Cholesterinspiegels (Low Density Lipoprotein).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Cholesterinspiegel des Lipoproteins niedriger Dichte (LDL), ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Interleukin-6 (IL-6)-Spiegels
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Interleukin-6 (IL-6)-Spiegel, ermittelt durch Labortest
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Tumornekrosefaktor-Alpha-Spiegels
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Tumornekrosefaktor-Alpha-Spiegels aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Triglyceridspiegels (TG).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Triglyceridspiegels (TG), ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Veränderung des Cholesterinspiegels von High Density Lipoprotein (HDL).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Veränderung des Cholesterinspiegels von High Density Lipoprotein (HDL), ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Nüchternblutzuckerspiegels (FBG).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Nüchternblutzuckerspiegels (FBG), ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Blutzuckerspiegels 2 Stunden nach dem Essen
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des 2 Stunden postprandialen Blutzuckerspiegels, ermittelt aus Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Hämoglobinspiegels anhand eines Labortests
Ausgangswert: 12 Wochen
Veränderung des gesamten Körperfettanteils
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des gesamten Körperfettanteils, ermittelt durch bioelektrische Impedanzanalyse
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Körperfettanteils (PBF).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Körperfettanteils (PBF), ermittelt aus der bioelektrischen Impedanzanalyse
Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des Niveaus der viszeralen Fettfläche (VFA).
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
Änderung des viszeralen Fettbereichs (VFA), ermittelt aus der bioelektrischen Impedanzanalyse
Ausgangswert: 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking Union Medical College Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DFiber-CD-2020-2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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